灭鼠干扰后高原鼢鼠的种群动态与扩散

本文采用去除取样法对高原鼢鼠的种群动态及扩散行为进行了研究。结果表明,高原鼢鼠的种群密度因栖息地不同而表现出一定的差异。土壤疏松、食物丰富的栖息地内鼠密度较高。去除前的自然种群内和去除后扩散区内的鼢鼠中,其种群密度基本相同,种群结构相对稳定,成体鼢鼠的数量均占种群的７３％左右,雌雄性比为１１;去除区内鼢鼠的密度较低,雄性幼体的数量相对增加,成体的数量相对减少,其性比亦为１１。相邻动物之间的距离受密度因素的影响,在同一密度条件下,其距离无性别间的差异,动物呈镶嵌分布型。去除区内鼢鼠的平均扩散率为２６．５％,平均扩散距离为６６．９ｍ,扩散距离受土壤因素的影响。去除区内鼢鼠的成体体重小于扩散区内鼢鼠的成体体重,而在幼体间无差异。引起高原鼢鼠扩散的主要原因是种群密度,当种群密度超过平衡密度后,由于种内的相互攻击和对食物资源的相互竞争加剧使部分个体扩散出去     

高等植物的散布与进化I．散布体类型、数量、寿命及散布机制

散布和繁殖是目前植物进化生物学研究的热点之一。散布对植物的进化过程,如地理分布格局、物种形成等具有重要的影响。本文对植物散布过程中涉及到的各种因素如散布体及其数量和寿命,散布机制进行了系统的总结,并对散布体与各种散布机制之间的适应关系作了分析。     

扩散生态学及其意义

扩散研究是生态学研究中的一个热点领域 ,而扩散生态学则是生物学领域一门新的分支学科。本文综述了扩散生态学研究的一些基本理论问题 ,包括扩散的定义、扩散生态学的研究内容及其与生物学其它分支学科的关系 ,并阐述了研究扩散的重要意义。扩散生态学的研究内容十分广泛 ,既涉及所有生物 (从微生物到脊椎动物 )的生态学 (如复合种群、群落、生态系统多样性、复杂性和稳定性 )和进化 (如种化 )等理论问题 ,又涉及物种保护、生物多样性保育、有害生物 (包括外来物种 )的控制、流行病防范、环境保护和人口管理等应用问题。因此 ,研究生物的扩散具有十分重要的理论和实践意义。     

基于生态安全格局的粤港澳地区陆域空间生态保护修复重点区域识别

区域和景观尺度的生态保护修复应以保障生态安全、促进生态过程实现为目标。将生态安全格局构建、生态连通性修复方法引入国土空间生态修复识别领域,以粤港澳大湾区外延范围——粤港澳地区为研究区,基于生态系统服务重要性和敏感性评价、最小阻力模型、电路理论模型,识别了生态源地、生态廊道及障碍点、生态夹点、生态敏感区,提供了一种中尺度的国土空间生态保护修复重点区域识别研究案例。结果表示:(1)研究区生态源地总面积5.27万km~2,潜在生态廊道138条,共同构成了环绕粤港澳大湾区的环形生态屏障,但局部区域仍存在一定的保护空缺。(2)研究区生态障碍点、生态夹点面积分别为442.7、9.1 km~2,对其进行针对性修复可显著改善生态连通性。(3)研究区生态敏感区共4302.48 km~2,青云山、九连山、起微山等重要生态源地内存在部分生态退化区域,对其进行修复可防范生态风险、提升生态功能。未来应通过空间规划途径对重要源地和生态廊道加强保护监管,对生态节点、生态敏感区、生态退化区进行分区分类修复。研究结果可为未来粤港澳地区生态保护修复工作提供科学参考。     

中国有尾两栖类地理分布格局与扩散路线

通过绘制我国有尾两栖类的地理分布图,分析该类群的地理分布格局与可能的起源和扩散路线。研究结果表明,有尾两栖类在我国的地理分布格局,有三个关键区域:1.位于长江上游的、有尾两栖类物种丰富度最高的横断山区,是有尾两栖类的分布中心,该区域很可能亦为有尾两栖类的起源中心及主要特化中心;2.三个次级分布与特化中心,大别山-淮河流域区、南岭-珠江流域区、浙闽山地-江南水乡区;3.四个小型的三级分布与特化中心,台琼海岛区、东北长白山-三江流域区、秦巴山地-汉江渭河流域区、天山-伊犁河流域区。另外,该类群可能的迁移和扩散路线可归纳为:沿着各水系,从分布中心分别向东西南北四个方向迁移和扩散,其中以向北和向东为主,向南和向西扩散的种类较少。向北扩散的主要是小鲵科(Hynobiidae)的一些种类,向东扩散的种类则以蝾螈科(Salamandridae)物种为主。广布于我国东部的隐鳃鲵科(Cryptobranchidae)种类,极可能是该类群向北和向东这两个方向扩散的结果。研究结果表明,东亚两栖动物区系具有明显的整体性,即东亚两栖动物区系是单源的、本地起源的。本项研究结果支持中国日本界假说。     

Seed rain and environmental controls on invasion of <Emphasis Type="Italic">Picea abies</Emphasis> into grassland

Although changes in land-use, climate, and the spread of introduced tree species have increased the global importance of tree invasions into grasslands, our ability to predict any particular invasion is limited. To elucidate mechanisms driving tree invasions of grasslands, we studied in detail how seed dispersal and fine-scale environment control the expansion of an introduced Picea abies Karst. (Norway spruce) population into Western Carpathian grassland. We mapped invading trees and measured tree size, fecundity, seed rain, seedling density, plant community composition, and light and soil environment within a 200 × 60 m belt across the invasion front. Maximum likelihood estimates of dispersal kernels suggested peak seed deposition directly underneath tree crowns where germination was poor, but mean dispersal distances were sufficiently large to generate overlapping seed shadows from multiple trees that saturated the invasion front with seeds further away from seed-dispersing trees. Partial Mantel tests indicated that germinant density was affected considerably less by seed rain than by moss cover (r = 0.54), overstory tree influence (r = −0.32), soil moisture (r = 0.21), grass cover (r = −0.15), and diffuse radiation (r = 0.13). However, these variables were not independent but formed complex multivariate gradients within the invasion front. Moss cover and soil moisture were negatively correlated with overstory tree influence and the resulting gradient clearly affected germinant density (partial Mantel r = 0.45). In contrast, positively correlated light and grass cover defined a gradient related weakly to germinant density (partial Mantel r = 0.05) as it integrated opposing effects of these variables on germinants. Seedlings had similar environmental associations, but except for the lasting positive effects of moss these tended to weaken with seedling size. Although a few seedlings may establish and survive in the more adverse environment of the outer edges of the invasion front, a significant population expansion may require a gradual build-up of the critical density of invading trees to reduce grass cover and facilitate germination on moist mossy seedbeds within uncolonized areas. Thus, Picea abies appears more likely to spread within temperate grasslands by gradual expansion of its population frontier rather than by advanced groups.     

獐牙菜属植物的起源, 散布和分布区形成

本文根据植物类群的系统发育和地理分布统一的原理,讨论了獐牙菜属植物的起源、散布和分 布区的形成。獐牙菜属包括11组16系154种,间断分布在亚洲、欧洲、北美洲和非洲。中国西南部- 喜马拉雅地区汇集了大多数种类、不同演化水平的类群以及形形色色的特有类群,成为该属的多样化 中心和多度中心。该属的原始类群和外类群也集中分布在中国西南山地,极有可能是该属的起源地。该 属的分布区类型中出现了各式的间断分布,根据有该属植物分布的大陆间及大陆与岛屿间分离和连接 的时间推测,该属的起源时间至少不会晚于晚白垩纪,也许更早,可追溯到中白垩纪。通过分类群间亲 缘关系和现代分布分析,显示出该属植物从起源地向周围和一定方向散布,形成了三个主要散布途径。在散布过程中植物本身也发生演化和就地特化,形成新的类群。