全文获取类型
收费全文 | 15376篇 |
免费 | 691篇 |
国内免费 | 6377篇 |
专业分类
22444篇 |
出版年
2024年 | 112篇 |
2023年 | 364篇 |
2022年 | 485篇 |
2021年 | 553篇 |
2020年 | 507篇 |
2019年 | 435篇 |
2018年 | 332篇 |
2017年 | 396篇 |
2016年 | 417篇 |
2015年 | 478篇 |
2014年 | 869篇 |
2013年 | 664篇 |
2012年 | 874篇 |
2011年 | 979篇 |
2010年 | 1020篇 |
2009年 | 1119篇 |
2008年 | 1331篇 |
2007年 | 1027篇 |
2006年 | 1003篇 |
2005年 | 1020篇 |
2004年 | 1111篇 |
2003年 | 990篇 |
2002年 | 931篇 |
2001年 | 865篇 |
2000年 | 682篇 |
1999年 | 582篇 |
1998年 | 488篇 |
1997年 | 420篇 |
1996年 | 393篇 |
1995年 | 362篇 |
1994年 | 306篇 |
1993年 | 237篇 |
1992年 | 215篇 |
1991年 | 200篇 |
1990年 | 155篇 |
1989年 | 160篇 |
1988年 | 44篇 |
1987年 | 32篇 |
1986年 | 39篇 |
1985年 | 86篇 |
1984年 | 40篇 |
1983年 | 42篇 |
1982年 | 30篇 |
1981年 | 37篇 |
1963年 | 4篇 |
1950年 | 8篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
【背景】委内瑞拉链霉菌Snea253是本实验室前期获得的具有杀植物线虫活性的生防放线菌,通过生物信息学分析,γ-氨基丁酸转氨酶基因(gabT)是参与Snea253碳代谢的重要基因之一。【目的】明确gabT基因通过调控Snea253的γ-氨基丁酸(γ-Aminobutyric acid,GABA)代谢通路,从而影响菌株的活性。【方法】以紫外诱变所得弱毒株(Snea253-R)为材料,以南方根结线虫为靶标,在弱毒株中过表达gabT基因,通过酶联免疫法(ELISA)和高效液相色谱法(HPLC)分别检测菌株中GABA和下游代谢产物琥珀酸的含量及杀线虫活性,同时检测在不同碳源培养条件下野生型菌株gabT基因表达水平、产物含量和杀线虫活性。【结果】过表达菌株R-p IB139的gabT基因上调表达,GABA含量降低,琥珀酸含量升高,杀线虫活性提高了39%;在8种不同碳源培养条件下,gabT基因在野生株中相对表达量较高的培养基碳源是可溶性淀粉和玉米淀粉,其发酵液中GABA含量较低,发酵液中下游代谢产物增多,杀线虫活性较高。【结论】通过改变gabT基因的表达,明确GABA支路在调控Snea253代谢以提高杀线虫的过程中发挥重要作用。 相似文献
992.
原癌基因c-met的激活与人类肿瘤发生发展的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
原癌基因c-met属于具酪氨酸酶活性的生长因子受体类,编码肝细胞生长因子(HGF)受体,是细胞内信,自传导的重要组分。HGF激活的c-met受体与细胞内的PLCγ、G蛋白,及多种癌基因产物直接作用,是细胞生长、分化的重要调节者。c-met表达与结构的异常与多种人类肿瘤的发生、发展密切相关。c-met激活的主要方式是重排、扩增和高表达。不同类型的肿瘤细胞和组织中,c-met激活的方式不同。对c-met基因的深入研究对肿瘤的临床诊断、治疗具有重要意义。 相似文献
993.
994.
995.
ASR(ABA, stress, ripening induced protein)是一类响应植物干旱胁迫的关键转录因子, 在许多植物中已有报道, 然而尚未见香蕉(Musa acuminata)中ASR与抗旱作用的相关研究。该实验从香蕉果实cDNA文库中筛选出1个ASR基因, 即MaASR1(登录号为AY628102)。干旱胁迫下, 该基因在叶片中的表达量高于根部。将MaASR1转入拟南芥(Arabidopsis thaliana), Southern检测确定了两株独立表达的转基因株系(命名为L14和L38)。表型观察发现, 此两转基因株系的叶片变小且变厚; Northern和Western检测结果表明, MaASR1在L14和L38中表达。控水处理后, L14和L38的存活率及脯氨酸含量均高于野生型。经干旱胁迫和外源ABA处理后, 对MaASR1转基因株系中ABA/胁迫响应基因的表达分析, 发现MaASR1可增强转基因株系对ABA信号的敏感度, 但不能增强植株依赖于ABA途径的抗旱性。 相似文献
996.
猪产仔数分子标记及其效应分析 总被引:2,自引:0,他引:2
初步确定了2个新的猪产仔数分子标记,雌激素受体基因ESR的第8外显子处的ESRB位点、催乳素受体基因的第7外显子的FSHRB位点。通过比较和分析多个产仔数的效应,初步确定了4个有利于产仔数提高的分子标记基因型,基因位点ESR、FSHRB的基因型BB的产仔数显著地高于AB、AA型;位点ESRB、PRLR的基因型AA的产仔数显著地高于AB、BB型;4个基因位点多态性与仔猪生长性能、母猪乳头数不存在显著的影响。 相似文献
997.
酵母基因中断技术是研究酵母基因功能的重要手段,自80年代初诞生以来经历了不断的改进和发展.PCR介导的酵母基因中断技术,大大简化了操作,实现了酵母基因的精确缺失;酵母基因的多重中断技术,可在酵母内实现多个基因的中断;可进行大规模基因中断和功能分析的酵母基因中断技术,适应了在酵母全基因组测序完成的情况下进行功能基因组学研究的要求.酵母基因中断技术对人类基因功能研究也有很大启示作用. 相似文献
998.
差异显示技术及植物发育基因的克隆 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了差异显示技术的原理和实验程序,及该技术在植物发育基因克隆上的具体应用。 相似文献
999.
目的:构建了以manA基因为选择标记的植物表达载体。方法:从大肠杆菌DH5α中克隆出manA基因,连接到质粒pCAMBIA1301的XhoⅠ位点,替换hpt基因,通过酶切和PCR检测了插入片段的正确性,使用XbaⅠ和HindⅢ酶切Gateway载体(pGWCBF)获得含有P35S-T35S-attR1-attR2-CmR-ccdB的结构域,将其插入到表达载体pCAMBIA1301的相应位点中,获得中间表达载体pCAMBIA1301-manA-GW,使用Gateway载体的BP反应与LR反应,将转录因子CBF基因片段整合到载体中。结果:酶切结果表明以甘露糖异构酶基因(manA)为选择标记的植物表达载体pCAMBIA1301-manA-CBF已经构建完成。结论:将构建好的载体用液氮冻融法转化到农杆菌中,可以用于葡萄的遗传转化研究,为将来获得安全的转基因抗寒植株奠定基础。 相似文献
1000.
以巴西橡胶树(Hevea brasiliensis)基因组DNA为模板,根据胶乳钙调素基因HbCaM序列设计引物,利用PCR方法克隆获得了1 319 bp和447 bp的两个DNA片段.序列分析表明,1 319 bp的DNA长片段为胶乳钙调素基因HbCaM的DNA片段,含有两个外显子(77 bp和373 bp)和1个内含子(869 bp),包含了HbCaM cDNA编码区447 bp的全部序列;447 bp的DNA小片段与HbCaM cDNA核苷酸序列同源性高达98%,ORF分析发现,位于406?bp处的碱基C突变为T,即三联体密码CAG突变为终止子TAG使翻译提前终止,其余5个差异碱基都不影响或改变正常的翻译.推测此447 bp的DNA片段为巴西橡胶树钙调素HbCaM基因的假基因,命名为HbCaMP1. 相似文献