墨兰‘达摩’原叶绿素酸酯氧化还原酶基因CsPORB功能的初步研究

为了解墨兰‘达摩’(Cymbidium sinense ‘Dharma’)的POR基因功能,从其嫩叶中克隆得到CsPORB基因。CsPORB的开放阅读框长度为1 200 bp,编码399个氨基酸,CsPORB分子量为43.13 kDa,理论等电点9.30;Cs PORB与其他物种的POR蛋白序列高度同源,在进化关系上较为保守;qRT-PCR表达分析表明,CsPORB在墨兰不同发育阶段和不同组织中的表达有明显差异,其集中于生长旺盛的嫩叶中表达。经高表达转基因表型验证,35S:CsPORB转拟南芥(Arabidopsis thaliana)植株中PORB及其下游叶绿素合成代谢酶活性显著提高,叶绿素含量增加,尤其在黑暗处理1周后,35S:CsPORB转基因植株仍表现持绿表型。因此,CsPORB基因可能在墨兰‘达摩’叶绿素合成代谢中发挥重要作用。     

Molecular diversity and relationships among <Emphasis Type="Italic">Cymbidium goeringii</Emphasis> cultivars based on inter-simple sequence repeat (ISSR) markers

Spring orchid (Cymbidium goeringii) is a popular flowering plant species. There have been few molecular studies of the genetic diversity and conservation genetics on this species. An assessment of the level of genetic diversity in cultivated spring orchid would facilitate development of the future germplasm conservation for cultivar improvement. In the present study, DNA markers of intersimple sequence repeats (ISSR) were identified and the ISSR fingerprinting technique was used to evaluate genetic diversity in C. goeringii cultivars. Twenty-five ISSR primers were selected to produce a total of 224 ISSR loci for evaluation of the genetic diversity. A wide genetic variation was found in the 50 tested cultivars with Nei’s gene diversity (H = 0.2241) and 93.75% of polymorphic loci. Fifty cultivars were unequivocally distinguished based on ISSR fingerprinting. Cultivar-specific ISSR markers were identified in seven of 50 tested cultivars. Unweighted pair-group mean analysis (UPGMA) and principal coordinates analysis (PCA) grouped them into two clusters: one composed the cultivars mainly from Japan, and the other contained three major subclusters mainly from China. Two Chinese subclusters were generally consistent with horticultural classification, and the third Chinese subcluster contained cultivars from various horticultural groups. Our results suggest that the ISSR technique provides a powerful tool for cultivar identification and establishment of genetic relationships of cultivars in C. goeringii.     

五裂红柱兰) ) ) 云南兰科一新种

Cymbidium quinquelobum, a new orchid from Yunnan, is described and illustrated. It is akin to Cymbidium wenshanense Y. S. Wu et F. Y. Liu, from which it differs by having a 5- lobed lip that is fused at base to the basal margins of the column forming a tube 8- 10 mm long .     

云南野生春兰根系内生微生物多样性的分析

春兰(Cymbidium goeringii)是一种具有较高经济和观赏价值的地生兰。由于栖息地的严重破坏,大多数地生兰处于濒危状态,根系与微生物的共生关系伴随着兰科植物从种子萌发到开花结果,因此根系内生微生物在地生兰生活史中具有重要作用。【目的】分析野生春兰根系内生菌群落组成与潜在功能,为春兰的人工保育提供理论依据。【方法】采集云南省昆明市、保山市和大理州的野生春兰的根系,利用宏基因组测序,并进行物种注释及功能注释。【结果】保山的春兰根内微生物丰度及多样性大于大理及昆明的春兰样品,春兰根系内生真菌的优势门为担子菌门(Basidiomycota)、子囊菌门(Ascomycota)和球囊霉门(Glomeromycota),优势科为球囊霉科(Glomeraceae)、多孔菌科(Polyporaceae)和角担菌科(Ceratobasidiaceae),其中角担菌科是春兰主要的兰科菌根真菌(orchid mycorrhizal fungi, OMF);内生细菌的优势门为厚壁菌门(Firmicutes)、变形菌门(Proteobacteria)和拟杆菌门(Bacteroidetes),优势科为韦...     

磷饥饿墨兰对磷的吸收及其在体内的分布

磷饥饿墨兰对磷的吸收及其在体内的分布梁旭野,潘瑞炽（华南师范大学国主研究中心,广州５１０６３１）关键词墨兰;磷前文［１,２］报道不同磷浓度对磷饥饿墨兰［Ｃｙｍｂｉｄｉｕｍｓｉｎｅｎｓｅ（Ａｎｄｒ）Ｗｉｌｌｄ．］植株的生理生化影响,以及墨兰不同生育期需...     

植物园迁地保护环境下纹瓣兰的繁殖生物学研究

深入了解濒危物种的繁殖特性,能为物种制定有效保护策略提供科学依据。于2022和2023年对中国科学院西双版纳热带植物园迁地保存的纹瓣兰(Cymbidium aloifolium)的繁殖生物学特征进行了观察和研究,主要包括开花物候、繁育系统、花部形态特征、昆虫传粉特征以及花的挥发性成分等。结果表明,纹瓣兰的盛花期在4月中旬,单花花期7 d;群体花期约为36 d。花粉活力在开花第1天时最高,约为47.15%,之后呈下降趋势。柱头在整个单花期一直具可授性,开花第2天可授性最强。人工授粉实验表明纹瓣兰自交亲和,不存在无融合生殖和自动自花授粉,繁育系统属于兼性异交繁育并依赖传粉者,自然结实率较低为6.9%。唇瓣的先端和基部的表皮细胞分别为锥形和指状突起,基部的指状突起细胞外附着有油脂颗粒,可能是传粉者的报酬。药帽黄色,其表皮细胞为锥形细胞,能够反射光线,可能起到吸引昆虫的作用,中华蜜蜂(Apis cerana)是纹瓣兰唯一的有效传粉昆虫。纹瓣兰的挥发性气味中(E)-乙酸-2-癸烯-1-醇酯含量最高。因此,纹瓣兰的花部结构与传粉昆虫具有显著的适应性。     

墨兰幼叶和成熟叶不同部位叶绿体超微结构和光合作用

墨兰试管苗植株成熟叶片叶绿体基粒较发达,类囊本膜垛叠较紧密。幼叶叶绿体中少有亲锇颗粒,成熟叶的叶绿体中往往既有亲锇颗粒又有淀粉粒。幼叶中基粒数目比成熟叶的少,叶绿体也比成熟叶的小。幼叶的光合放氧速率比成熟叶的低。幼叶中叶尖部叶绿体最大而叶基部最小,但叶尖部的光合放氧速率比叶基部小。成熟叶中叶绿体大小及光合放氧速率区别不明显。通过对各部位叶绿素含量的测定发现,叶绿素含量与光合放氧速率之间没有正相关性     

小滴玻璃化法脱除蝴蝶兰种苗建兰花叶病毒的研究

以感染建兰花叶病毒(Cymbidium mosaic virus,CymMV)的蝴蝶兰(Phalaenopsis aphrodite)品种‘满天红’为试材,通过筛选蔗糖预培养浓度、预培养时间、PVS2(Plant vitrification solution 2,PVS2)处理时间三个关键因素,建立蝴蝶兰茎尖小滴玻璃化超低温脱毒体系,将再生的茎尖诱导类原球茎,再分化成苗,经RT-PCR检测CymMV的脱除情况,阴性结果的再生植株进行增殖和诱导生根。结果显示:最佳预培养为:BM+0.6 mol·L-1蔗糖处理1~2 d,超低温茎尖的成活率为70%~76.7%,再生率为53.3%~56.7%;PVS2最佳处理时间为60~90 min,超低温茎尖的成活率为73.3%~76.7%,再生率为50.0%~56.7%。再生植株经RT-PCR检测,CymMV的脱除率为50%。该研究为兰科植物脱除CymMV提供了理论和技术基础。     

中国云南兰科一新种——二叶兰

基于采自中国云南东南部的栽培植物。对兰科新种二叶兰（Cymbidium rhizomatosum)作了描述与绘图。此新种与兔耳兰（Cymbidium lancifoium)有亲缘关系。区别点在于本新种具2枚基生叶,叶在花凋谢后出现,有1条黄白色的地下根状茎,长7-10cm,直径6-15mm。