黄麻栽培种圆果种×长果种的种间杂交研究

１９８９—１９９１年对黄麻栽培种圆果种（Ｃｏｒｃｈｏｒｕｓｃａｐｓｕｌａｒｉｓ）和长果种（Ｃ．ｏｌｉｔ－ｏｒｉｕｓ）选用了具有不同茎色和腋芽性状的材料做了６个组合,获得１３４株杂种Ｆ＿１苗。但苗株发根不良,在移栽后两周陆续死亡,最后幸存ＲＲ－５×（ＢＬ×７７－１９）Ｆ＿１组合中两株植株并开花、结果。Ｆ＿１均有腋芽,表现为父本的性状;花果形状偏向母本;茎色红同双亲。这两株的Ｆ＿２,茎色和腋芽性状分离成４种表现型：红茎或青茎有腋芽及红茎或青茎无腋芽。其中红茎有腋芽的生长较快。对种间杂交技术、亲本间的花粉与柱头亲和性、杂交花的胚珠受精情况及染色体构型等方面也作了观察、研究。     

籼,粳稻及其杂种粗线期的核型分析

研究了典型籼,粳稻及其杂种粗线期的核型,结果表明：（１）籼稻品种南特号具有两对随体染色体,分别为第十和第十二染色体,粳稻品种巴利拉具１对随体染色体,为第十染色体,杂种南特号／巴利拉的随体染色体与南特号相同;（２）在粗线期,两品种均可见单核仁和双核仁的细胞存在,说明细胞贩核仁数目与随体数目并不对应;（３）两品种的对应染色体之间,在染色体相对长度,臂比及染色粒分布上均无明显差异。     

Cytogenetic study of mentally retarded children in Taipei

560 blood samples collected from mentally retarded children in Taipei were karyotypically analyzed for the incidence of fragile X and other chromosome abnormalities. The fragile site at Xq27.3 was observed in 18 patients (3.21%), 11 males and 7 females, out of the 560 blood cultures using M medium. Down syndrome (6.25%), 24 males and 11 females, was the other major category of abnormality. Other abnormalities, including inversion, translocation, deletion, duplication, ring as well as an extra marker chromosome were observed. The overall incidence of chromosomal abnormalities in these children was 14.82%.     

草鱼染色体的包装（间期—中期）

以草鱼ＺＣ７９０１细胞株为材料,观察鱼类细胞从间期染色质到中期染色体的包装过程。主要通过（１）分裂期与间期细胞融合,诱导染色体早熟凝集;（２）染色体“伸长”处理;（３）培养细胞的低渗处理;（４）染色质辅展等方法,制作染色体标本,进行扫描和透射电镜观察。观察表明,鱼类染色质的基本结构与哺乳类细胞相同,也是直径约１０ｎｍ的核丝。染色体的色装有两种形式：一种是多级螺旋化形成直径约３００ｎｍ的染色单体,     

山医群体近交系中国地鼠(Cricetulus griseus)的研究——Ⅲ.生物学特性

山医群体近交系中国地鼠的红细胞、白细胞、网织红细胞、血红蛋白及血清蛋白量均与人类相近。血小板数高于人类,但低于小鼠。嗜中性与淋巴细胞的比值与人类相反而与小鼠近似。血清尿素氮及谷丙转氨酶高于人类生理值,低于SD大鼠。心率为658±102次/min,呼吸率20±30次/min。心电图除T波低平外,其余与人类相近。颈动脉血压为13.47±1.01/12.48±1.09kPa。染色体数为2n=22。以上各项在近交系地鼠和野生地鼠间未见明显差异。     

Molecular cytological evidence for gradual telomere synthesis at the broken chromosome ends in wheat

Telomere formation of the normal and broken chromosomes of common wheat,Triticum aestivum, was investigated byin situ hybridization using the biotin-labeled probe of telomere repetitive sequences (pAtT4) ofArabidopsis thaliana with subsequent amplification by an antibody. After double and triple amplification, prominent signals appeared at all the telomeric regions of the normal chromosomes. Prominent signals also emerged at the broken ends of the telocentric and deletion chromosomes that had passed through more than one generation since the appearance. However, broken ends that had passed through only the stages of gametogenesis, fertilization, embryogenesis and root development did not show complete signals such as found in normal telomeres. These findings indicate that a certain time or stage is required for synthesis of the telomeric repetitive sequences with a complete length. Nevertheless, because the broken ends without complete telomere sequences were also healed, restoration of the normal complement of telomere sequences is not necessary for healing of broken ends.     

谷类作物β-葡聚糖合成酶基因家族的研究进展

Beta-葡聚糖是由β-(1,3)和β-(1,4)糖苷键连接的非纤维素多糖,主要分布在谷类作物籽粒胚乳及糊粉层中,在高尔基体合成,经由囊泡运输到质膜,最终在细胞壁上沉积。通过增加胆汁酸排泄,延迟葡萄糖吸收,β-葡聚糖可有效降低胆固醇及血糖水平。Beta-葡聚糖合成酶基因家族成员最早在水稻(Oryza sativa)中得到鉴定,后在其他作物中陆续被发现。该基因家族包括3个主要成员：CslF、CslH和CslJ亚基因家族,起源于不同分支,经过趋同演化,执行合成β-葡聚糖的功能。Beta-葡聚糖基因家族成员均受到负选择压力,演化过程中序列高度保守。CslF亚家族基因成员相对较多,常在染色体上形成基因簇,CslF6是介导β-葡聚糖合成的主效基因。CslF亚家族在叶基部等幼嫩组织中表达水平相对较高,且明显受到光照强度的影响;CslH和CslJ亚家族成员较少,其中CslH亚家族在叶尖等成熟组织中的表达水平高,而CslJ亚家族在籽粒中有较高的表达水平。该文综述了β-葡聚糖合成酶基因家族成员的系统发育关系、表达模式,β-葡聚糖合成酶的亚细胞定位,以及作物中的定向育种研究进展,提出β-葡聚糖合成酶基因家...     

对一个玉米双重标记新突变基因（os）的染色体定位和初步遗传研究

利用一套１６个玉米Ｂ－Ａ染色体易位的系列材料,和一套１１个由ｗｘ基因标记易位断点的第９染色体相互易位材料,测定了一个新发现的玉米隐性突变基因ｏｓ（ｏｐａｑｕｅ－ｓｍａｌｌ ｇｅｒｍ）所属的染色体。两个结果相互印证,证明该基因位于第２染色体短壁。ｏｓ基因具有产生不透明胚乳和小胚面的双重遗传效应,是一个良好的遗传标记。这一特性有可能来检查异雄核受精或定向受精的存在和比数。ｏｓ基因除缩小种胚体积之外,也     

天兰冰草染色体对小冰麦外植体再生能力的影响及基因的染色体定位

本文研究了天兰冰草（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｍ２ｎ＝４２）染色体导入小麦后对小冰麦外植体再生能力的影响,从而分析调控再生能力的基因所在天兰冰草染色体的定位。对异源八倍体小冰麦的研究表明,与天兰冰草强再生能力有关的基因主要分布在附加到中２的冰草染色体组上;对７个异附加系小冰麦的研究进一步表明,冰草强再生能力的性状由多基因调控,这些基因主要分布在附加到ＴＡＩ－１１、ＴＡＩ－１２、ＴＡＩ－１３的冰草染色体上。此外,小冰麦杂种Ｆ１的研究表明,在组织培养中同样能够表现出杂种优势。     

一例智力低下患者7q~ 标记染色体的来源鉴定

以人类染色体显微切割、PCR技术构建的现有人类染色体特异性和染色体区带特异性探针池作为绘画探针,采用正向染色体绘画技术,结合染色体筛查方法,查明了一例7q~ 标记染色体患者的染色体附加片段来源于3q26→3qter。确定该患者的核型为46,XX,-7, der(7)t(7;3)(7pter→7q32::3q26→3qter)。应用这个策略,能够快速有效地鉴定标记染色体的来源。