首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   15452篇
  免费   706篇
  国内免费   6380篇
  2024年   100篇
  2023年   365篇
  2022年   451篇
  2021年   509篇
  2020年   469篇
  2019年   441篇
  2018年   336篇
  2017年   407篇
  2016年   425篇
  2015年   484篇
  2014年   867篇
  2013年   672篇
  2012年   882篇
  2011年   989篇
  2010年   1033篇
  2009年   1129篇
  2008年   1354篇
  2007年   1039篇
  2006年   1010篇
  2005年   1031篇
  2004年   1123篇
  2003年   998篇
  2002年   944篇
  2001年   876篇
  2000年   695篇
  1999年   585篇
  1998年   491篇
  1997年   424篇
  1996年   393篇
  1995年   364篇
  1994年   308篇
  1993年   239篇
  1992年   215篇
  1991年   201篇
  1990年   156篇
  1989年   166篇
  1988年   47篇
  1987年   32篇
  1986年   39篇
  1985年   88篇
  1984年   41篇
  1983年   42篇
  1982年   30篇
  1981年   36篇
  1963年   4篇
  1950年   8篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
181.
我国乙型肝炎患者乙肝病毒前核心基因的分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
卫清  张菁 《病毒学报》1994,10(1):63-67
  相似文献   
182.
用修饰核心基因产物干扰乙型肝炎病毒基因的复制和表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
183.
动物抗病毒感染基因工程育种研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
殷震  扈荣良 《病毒学报》1994,10(1):86-92
  相似文献   
184.
免疫球蛋白变区基因的体外扩增及人—鼠嵌合抗体的表达   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用聚合酶链反应法体外扩增抗人小细胞肺癌单克隆抗体的变区基因,经核苷酸序列分析,轻链变基因为324bp,编码108个氨基酸,重链变区基因为315bp,编码117个氨基酸,将重变区基因克隆至pSV2△HgptHuγ3质粒,经一系列克隆,筛选,得一插入方面正确的表达人-鼠嵌合重链抗体的载体-pSV2△Hgpt2F7VHHuγ3。用电穿孔方法将该粒导入鼠源骨髓瘤细胞J588L,用霉酚酸进行初步筛选,最终  相似文献   
185.
Transthyretin(TTR) gene was highly expressed in normal liver and it has been found to be deleted in part of DNA samples from human hepatic cancer.Its mRNA expression was suppressed in most hepatoma samples.In order to study the biological effect of TTR gene on the growth of hepatoma cells,a recombinant vector containing TTR cDNA was constructed by pCMV,then it was transfected into hepatoma cell lines SMMC-7721 and Q3.It has been demonstrated that the inhibition of growth rate of TTR cDNA transfected hepatoma cells was about 50% in strength compared with that of the control.This inhibition was further enhanced when the transfected hepatoma cells were treated with all-trans retinoic acid.Hepatoma cells of cell lines PLC/PRF/5,SMMC-7721 and Q3 as well as hepatoma cells SMMC-7721 transfected with pCMV or pCMV-TTR were analyzed for TTR expression by Northern hybridization.The low level of TTR expression was found in both hepatoma cell lines and in SMMC-7721 cells transfected with pCMV alone.However,a remarkable TTR mRNA expression was observed in hepatoma SMMV-7721 cells transfected with pCMV-TTR.It seems possible that TTR gene might be a candidate of cancer suppressor gene for human hepatic cancer.  相似文献   
186.
SUNTONG  YADICHEN 《Cell research》1994,4(2):135-143
The DNaseI hypersensitive site 2 (HS2) of human β-globin locus control region(LCR) is required for the high level expression of human β-globin genes.In the present study,a stage-specific protein factor (LPF-β) was identified in the nuclear extract prepared from mouse fetal liver at d 18 of gestation,which could bind to the HS2 region of human β-globin LCR.We also found that the shift band of LPF-β factor could be competed by human β-globin promoter.However,it couldn‘t be competed by human ε-globin promoter or by human ^Aγ-globin promoter.Furthermore,our data demonstrated that the binding-sequence of LPF-β factor is 5‘CACACCCTA 3‘,which is located at the HS2 region of β-LCR(from-10845 to-10853 bp)and human β-globin promoter(from-92 to -84 bp).We speculated that these regions containing the CACCC box in both the human β-globin promoter and HS2 might function as stage selector elements in the regulation of human β-globin switching and the LPF-β factor might be a stage-specific protein factor involved in the regulation of human β-globin gene expression.  相似文献   
187.
在基因治疗中,作为基因转移的载体,迄今几乎都用逆转录病毒,但是在某些情况下,DNA病毒作为载体具有明显的优越性,本对腺相关病毒、腺病毒和疱疹病毒作为外源基因载体进行了简要的讨论。  相似文献   
188.
载脂蛋白A-I是血浆中高密度脂蛋白的主要蛋白成份,十多年来其基因结构已清楚,并在染色体上得以定位。目前ApoA-I基因在原核,真核细胞以及转基因鼠中均已获表达,对于该基因的调控机理正在深入研究。本就以上几方面的进展加以综述。  相似文献   
189.
人红细胞膜血型糖蛋白α和δ组成MNSs血型系统抗原。该系统GPA,GPB和GPE的基因结构已经阐明。在人群中,该系统显示了结构多态性,并具有许多α和δ基因杂化产生的变种,而不等交换与基因转换则可能是该系统进行演变和这种变种产生的分子机理。  相似文献   
190.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号