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李月灵;金则新;管铭;左威 《植物研究》2013,33(6):684-689
为探讨铜(Cu)胁迫条件下土壤微生物对海州香薷(Elsholtzia splendens)光合生理和叶绿素荧光参数的影响,实验设置添加Cu(Cu胁迫)、接种土壤微生物、添加Cu与接种土壤微生物等3个处理,以不添加Cu与不接种土壤微生物为对照(CK)。结果表明:接种土壤微生物处理的植株相对叶绿素含量、净光合速率(Pn)、水分利用效率(WUE)均显著高于CK;且对初始荧光(Fo)和最大光化学效率(Fv/Fm)均有显著性影响。与CK相比,添加Cu降低了海州香薷的Pn和气孔导度(Gs),但胞间CO2浓度(Ci)的变化与Pn相反,表明其对光合作用的影响主要是非气孔限制因素。添加Cu的植株相对叶绿素含量显著下降,但Cu胁迫下接种土壤微生物提高了植株相对叶绿素含量,差异显著。在Cu胁迫条件下,接种土壤微生物的植株具有较高的Fv/Fm及较低的Fo,显著提高了海州香薷的WUE、Pn、Gs。说明接种土壤微生物可通过提高相对叶绿素含量、改善叶绿素荧光和光合作用来减轻Cu胁迫对海州香薷植株造成的伤害,从而提高海州香薷耐受Cu胁迫的能力。 相似文献
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- Environments experienced by parent ramets of clonal plants can potentially influence fitness of clonal offspring ramets. Such clonal parental effects may result from heritable epigenetic changes, such as DNA methylation, which can be removed by application of DNA de‐methylation agents such as 5‐azacytidine.
- To test whether parental shading effects occur via clonal generation and whether DNA methylation plays a role in such effects, parent plants of the clonal herb Alternanthera philoxeroides were first subjected to two levels of light intensity (high versus low) crossed with two levels of DNA de‐methylation (no or with de‐methylation by application of 5‐azacytidine), and then clonal offspring taken from each of these four types of parent plant were subjected to the same two light levels.
- Parental shading effects transmitted via clonal generation decreased growth and modified morphology of clonal offspring. Offspring responses were also influenced by DNA methylation level of parent plants. For clonal offspring growing under low light, parental shading effects on growth and morphology were always negative, irrespective of the parental de‐methylation treatment. For clonal offspring growing under high light, parental shading effects on offspring growth and morphology were negative when the parents were not treated with 5‐azacytidine, but neutral when they were treated with 5‐azacytidine.
- Overall, parental shading effects on clonal offspring performance of A. philoxeroides were found, and DNA methylation is likely to be involved in such effects. However, parental shading effects contributed little to the tolerance of clonal offspring to shading.
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黑曲霉T21是由黑曲霉3.795经诱变育种获得的糖化酶高产菌株,为阐明其高产的分子机制,由黑曲霉3.795克隆了糖化酶结构基因及其5′旁侧序列,并与黑曲霉T21的相应序列进行了比较.由黑曲霉3.795菌丝体分离染色体DNA,Southern杂交分析表明,糖化酶结构基因位于~2.5kb的EcoRⅠ-EcoRⅤ染色体DNA片段上,在此EcoRⅠ位点上游约1.0kb处有一SalⅠ位点.为构建糖化酶结构基因及其5′旁侧序列的基因组文库,该染色体DNA分别用EcoRⅠ+EcoRⅤ和EcoR+SalⅠ消化,琼脂糖凝胶电泳分离并回收长度在1.0kb左右和2.5kb左右的DNA片段,分别与pUC19载体连接后转化入E.coliDH5.用原位杂交方法筛选到了携带糖化酶基因编码区及其1505bp5′旁侧序列的阳性克隆.对克隆片段的DNA序列进行了测定并与黑曲霉T21的相应序列进行了比较,结果表明,在糖化酶基因编码区及其150bp3′非编码区内,未发现碱基差异,但在-340~-1505的5′上游区内发生了9个位置的碱基变化,包括缺失、插入和替换.这些结果表明,黑曲霉T21与3.795的糖化酶产量的差异与其结构基因无关,但可能与其 相似文献
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箬叶多糖的分离纯化及其理化性质的研究 总被引:20,自引:0,他引:20
采用分步提取的方式从中药箬叶中分离得到8种多糖组分:酸性杂多糖FS、FE、FⅠ,β-D-葡萄糖醛酸聚糖FⅡ和四种半纤维素多糖α-D-木聚糖FⅢ-a、FⅢ-b、FⅣ-a及FⅣ-b.紫外光谱、红外光谱、凝胶色谱、元素分析等结果表明8种箬叶多糖为纯品.并采用纸层析,气相色谱分析确定其单糖组成.采用高效凝胶渗透色谱GPC法测定了4种箬叶多糖FE、FⅠ、FⅢ-a及FⅣ-a的重均分子量Mw、数均分子量Mn,均为大分子,分子量分布较窄,纯度较高. 相似文献