长时程增强效应初始阶段有突触前蛋白簇数目的快速增加

突触传递的长时程增强效应 (ＬＴＰ)和长时程抑制效应 (ＬＴＤ)反映神经元间突触传递效能的变化 ,目前认为这是学习和记忆的基础 ,而谷氨酸受体在ＬＴＰ和ＬＴＤ的诱导中起关键作用。海马是与学习和记忆功能密切相关的脑区 ,Ａｎｔｏｎｏｖａ等近来研究发现 ,体外培养的海马神经元在ＬＴＰ初始阶段有突触后谷氨酸受体 (ＧｌｕＲ1)簇数目的增加 ,而且在突触前神经元有突触前蛋白簇突触素数目以及突触素与谷氨酸受体共存位点数目的快速、持久的增加。进一步实验证明ＬＴＰ初始阶段并没有新蛋白的合成 ,突触前和突触后神经元蛋白质数目的快速增…     

汉滩病毒糖蛋白G1G2和核蛋白NP在痘苗病毒天坛株中的联合表达

以汉滩病毒７６／１１８株Ｍ、Ｓ片段分别插入转南粒ＰＪＳＢ１１７５的Ｐ１１和Ｐ７．５启动子下游,构建成重组质粒ＰＪＳＢ１１７．５Ｓ。采用Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ转染针重组质粒分别与痘苗病毒天坛株ＴＫｖｖ和表达Ｓ片的重线痘苗病毒ＶＪＳＡ１１７５Ｓ进行共转染,免疫酶斑和蓝白筛法筛选并纯化,得到了重组病毒ＶＪＳＢ１１Ｍ５Ｓ。Ｂｕｄｒ的选择压力试验表明,外源基因确定插入在ＴＫ基因区;ＰＣＲ及打点杂交证实了两个片     

佛波醇对大鼠大脑皮层突触体及人多形胶质瘤细胞株BT-325摄取谷氨酸的促进作用

采用大鼠大脑皮层突触体,人神经母细胞瘤细胞２株ＳＫ－Ｎ－ＳＨ及人多形胶质瘤细胞株ＢＴ－３２５作氚标谷氨酸高亲和摄取实验,探讨蛋白激酶Ｃ及蛋白激酶Ａ对于神经元性及胶质细胞性谷氨酸摄取的影响。     

高钙引起的学习记忆障碍与突触界面结构参数的变化

本研究选用１月龄小鼠,观察了海马内注射ＣａＣｌ２造成高钙水平对小鼠学习和记忆行为的影响,并对海马ＣＡ３区进行突触超微结构定量分析。结果表明,与对照组相比：（１）ＣａＣｌ２组小鼠一次性被动回避反应的步入潜伏期有缩短的趋势,说明该组小鼠记忆减弱;同时Ｙ－迷宫分辨学习能力也显著下降（Ｐ〈０．０１）;（２）ＣａＣｌ２组海马ＣＡ３区突触后致密物质极显著变薄（Ｐ〈０．００１）,而突触间隙宽度显著增大（Ｐ〈０．     

一种核不均一核糖核蛋白M4缺失突变体的克隆

利用减法杂交技术筛选人树突状细胞(DC)经抗原刺激后特异表达的基因, 成功地获得了十多个特异表达基因, 其中包括一种核不均一核糖核蛋白(heterogeneous nuclear ribonucleoprotein, hnRNP)M4第159～197位氨基酸缺失的新基因. 对部分肿瘤细胞系及原代培养细胞进行RT-PCR检测发现, 它的表达与hnRNP M4基因是一致的, 同时证实了该基因表达于经KLH刺激后的DC而非正常的DC. 组织分布分析显示, 该基因高表达于脾脏、外周血淋巴细胞、肺和肝脏. 另外, 通过多种细胞因子刺激的骨髓基质细胞(bone marrow-derived stromal cells, BMSC)也表达这两种分子, 但TNF-a 处理后mRNA的表达消失. 这一发现增加了对DC在抗原提呈过程中基因表达变化的认识, 为hnRNP家族增添了新成员.     

精神分裂症患者血清α-synuclein、MT水平与睡眠质量、昼夜节律偏好以及认知功能损害的关系研究

摘要 目的：研究精神分裂症患者血清α-突触核蛋白（α-synuclein）、褪黑素（MT）水平与睡眠质量、昼夜节律偏好以及认知功能损害的关系。方法：将芜湖市第四人民医院从2020年1月-2021年1月治疗的118例精神分裂症患者纳入研究,记作观察组。另取同期健康体检人员80例作为对照组。检测并比较两组人员的血清α-synuclein、MT水平,并对比两组人员的睡眠质量、昼夜节律偏好以及认知功能损害情况。以Pearson相关性分析血清α-synuclein、MT水平与匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、早晚问卷（MEQ）、阳性与阴性症状量表（PANSS）评分、认知功能成套测验共识版（MCCB）的关系。结果：观察组血清α-synuclein、MT水平低于对照组（均P＜0.05）。观察组PSQI各项评分及总分均高于对照组（均P＜0.05）。观察组绝对夜晚型、中间夜晚型人数占比高于对照组,而中度清晨型、绝对清晨型人数占比低于对照组（均P＜0.05）,观察组MEQ总分低于对照组（P＜0.05）。观察组MCCB各项评分及总分均低于对照组（均P＜0.05）。经Pearson相关性分析可得：血清α-synuclein、MT水平与PSQI总分、PANSS评分呈负相关,而与MEQ、MCCB总分呈正相关（均P＜0.05）。结论：精神分裂症患者血清α-synuclein、MT水平降低,且与睡眠质量、昼夜节律偏好以及认知功能损害密切相关。     

一个仿真突触超微结构的三阶神经网络模型

神经系统内突触类型的多样性是与其机能的复杂性密切相关的.考虑到这一特性.本文用一个三阶神经网络模型仿真突触超微结构中的复合型连续性突触结构.作出了该模型的理论推导和分析.对由40个单元组成的网络系统作了计算机仿真、所得结果表明其存储容量可达680个图样.对其吸引盆也进行了仿真分析,对新模型与传统的Hebb学习律下的Hopfield模型进行了对比仿真.发现新模型具有比后者快得多的演化速率.     

5—羟色胺抑制离体脊髓运动神经元的突触传递

应用新生大鼠脊髓切片运动神经元(MN)细胞内记录技术,发现5-羟色胺(5-HT)10～100μmol/L灌流可浓度依从地抑制背、腹根刺激在MN诱发的兴奋性突触后电位(EPSP)和抑制性突触后电位,但可增大外源性谷氨酸引起的MN去极化。5-HT对背根性EPSP的抑制无刺激频率依赖性,可为5-HT_(1A)受体激动剂8-OH-DPAT模拟,但不受士的宁、酮色林及MDL 72222的影响。结果表明5-HT可直接激活初级传入纤维末梢5-HT_(1A)受体而抑制MN的突触传递。     

突触体上谷氨酸递质的释放和检测

中枢兴奋性神经递质谷氨酸(Glu)从突触前的释放,是 Glu 神经传导的重要部分,也是造成兴奋性神经毒性的重要环节.在许多 Glu 释放的分析检测技术中,最近发展的 Glu 连续荧光分析法有许多优点.此法快速而灵敏度高,可对 Glu 释放作动态的检测.该法所揭示的 Glu 释放动力学表明:Glu 的胞泌释放,主要依赖于胞外Ca²⁺的内流,其释放呈两相性,对 ATP 有严格要求.Glu 的代谢异常和过量释放会对突触后受体造成滥刺激而导致神经毒性.研究对这种神经毒性的拮抗是目前神经科学的重要内容之一.Glu 连续荧光分析法为这类研究提供了一个有力手段.此法简便,易于在国内大多数实验室中进行.