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41.
江浙蝮蛇毒L—氨基酸氧化酶的分离纯化及其性质鉴定 总被引:5,自引:0,他引:5
从江浙蝮蛇粗毒中经SephadexG 15 0凝胶过滤、DEAE SepharoseCL 6B以及FPLCSuperose 12分离出一种蛋白质。该蛋白质经SDS PAGE测定在非还原和还原条件下分子量均为 5 7kD左右 ,等电聚焦测得其等电点约为 4.9。生物活性测定表明该蛋白质具有L 氨基酸氧化酶活性 ,能够抑制由ADP和胶原所引起的血小板聚集 ,具有抑制革兰氏阴性菌的作用 ;并且具有细胞毒性 ,能够诱导细胞凋亡 相似文献
42.
43.
蝮蛇毒和眼镜蛇毒对全血化学发光的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究蝮蛇毒和眼镜蛇毒对吞噬细胞的免疫抑制作用。方法以氢化可的松为阳性对照物,用化学发光法测定样品清除非细胞体系产生的活性氧,以及样品对酵母多糖诱导的全血化学发光的抑制作用。结果蝮蛇毒和眼镜蛇毒对非细胞体系产生的O·2和H2O2的清除作用都较弱;对全血化学发光有抑制作用,特别是酵母多糖起刺激作用之前加入蛇毒的抑制作用强于酵母多糖起作用之后加入蛇毒的抑制作用。这提示,这两种蛇毒使吞噬细胞的吞噬免疫功能下降,造成吞噬细胞的呼吸爆发减弱,导致活性氧产生不足,化学发光强度下降。眼镜蛇毒的这种免疫抑制作用比氢化可的松还强。结论蝮蛇毒和眼镜蛇毒具有氢化可的松样的免疫抑制作用,其中眼镜蛇毒可能具有作为临床免疫抑制剂使用的价值。 相似文献
44.
蛇毒对肿瘤细胞的体外抑制实验 总被引:4,自引:2,他引:2
目的 探讨蝮蛇毒及蝮蛇与眼镜蛇混合毒对肿瘤细胞的抗癌活性,方法 应用蝮蛇毒及蝮蛇与眼镜蛇混合毒人源肿瘤细胞进行体外细胞毒试验。结果 蝮蛇毒及蝮蛇与眼镜蛇混合毒对传代细胞株(Novikoff及Hep-2)的抑制作用随蛇毒剂理的增加而增强,剂量为5μg/ml时,蝮蛇毒对传代细胞Novikoff及Hep-2的抑制率分别为50.3%和47.5%,蝮蛇与眼镜蛇混合毒对Novkoff及Hep-2的抑制率分别为 相似文献
45.
五步蛇蛇毒金属蛋白酶cDNA的克隆和序列分析 总被引:3,自引:0,他引:3
抽提五步蛇毒腺总RNA,通过反转录PCR(RT-PCR)扩增出五步蛇毒腺中一种低分子量金属蛋白酶(aculysinl)的cDNA,克隆到pGMT-vector并测定了全序列.推导其编码的蛋白质序列,发现aculysinl是以酶原形式合成的分泌蛋白,酶原包括信号肽、前肽、金属蛋白酶成熟肽和间隔肽4个部分.金属蛋白酶成熟肽与其它蛇毒金属蛋白酶相比,蛋白质一级结构具有一定的同源性,有一个保守的Zn2+结合位点:HEXXHXXGXXH.Aculysinl含有6个半胱氨酸,推测形成3对链内二硫键.五步蛇低分子量金属蛋白酶cDNA的克隆,为研究蛇毒金属蛋白酶结构与功能的关系,以及开发治疗血栓药物打下了良好的基础 相似文献
46.
47.
目的探讨蝮蛇三龙丹胶囊对大鼠实验性脑血肿的影响。方法采用大鼠自体血液颅内注入造成大鼠脑血肿模型,观察蝮蛇三龙丹胶囊的作用。结果蝮蛇三龙丹胶囊(0.2g/kg、0.4g/kg)可明显降低脑指数、脑组织含水量(P<0.01)及Ca2+离子含量(P<0.01),对Na+、K+离子含量无明显影响(P<0.05)。结论蝮蛇三龙丹胶囊对实验性脑血肿诱发脑水肿有一定防治作用,且对小鼠出、凝血时间无影响,亦未见对大鼠实验性脑血肿发生再出血。本实验为蛇毒制剂治疗高血压性脑出血提供可靠依据。关键词蝮蛇三龙丹胶囊脑血肿脑水肿 相似文献
48.
五步蛇蛇毒类凝血酶N端的部分氨基酸序列 总被引:4,自引:0,他引:4
从五步蛇蛇毒中纯化得到的类凝血酶,在SDS-PAGE及IEF均为一条带,且分子质量约38 ku,等电点约为4.0。测定该酶N端15个氨基酸的序列是VIGGVECDINEHRFL,与其他的蛇毒类凝血酶有高度同源性。 相似文献
49.
50.
江浙蝮蛇毒碱性磷脂酶A2单斜晶体的培养和晶体学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
江浙蝮蛇毒碱性磷脂酶A_2单斜晶体的培养和晶体学研究牛秀田,孟五一,桂璐璐,王小强,林政炯(中国科学院生物物理研究所生物大分子国家重点实验室,北京100101)顾培忠,周元聪(中国科学院上海生物化学研究所,200031)关键词江浙蝮蛇毒碱性磷脂酶A_2... 相似文献