全文获取类型
收费全文 | 1124篇 |
免费 | 44篇 |
国内免费 | 451篇 |
出版年
2024年 | 8篇 |
2023年 | 21篇 |
2022年 | 35篇 |
2021年 | 35篇 |
2020年 | 35篇 |
2019年 | 29篇 |
2018年 | 20篇 |
2017年 | 36篇 |
2016年 | 35篇 |
2015年 | 46篇 |
2014年 | 79篇 |
2013年 | 52篇 |
2012年 | 58篇 |
2011年 | 75篇 |
2010年 | 68篇 |
2009年 | 60篇 |
2008年 | 74篇 |
2007年 | 93篇 |
2006年 | 54篇 |
2005年 | 53篇 |
2004年 | 49篇 |
2003年 | 52篇 |
2002年 | 55篇 |
2001年 | 56篇 |
2000年 | 53篇 |
1999年 | 41篇 |
1998年 | 40篇 |
1997年 | 32篇 |
1996年 | 30篇 |
1995年 | 50篇 |
1994年 | 37篇 |
1993年 | 16篇 |
1992年 | 16篇 |
1991年 | 22篇 |
1990年 | 29篇 |
1989年 | 36篇 |
1988年 | 12篇 |
1987年 | 8篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 11篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有1619条查询结果,搜索用时 156 毫秒
121.
水稻种子萌发期间谷氨酰胺合成酶和NADH-谷氨酸合酶的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
测定了水稻种子不同萌发时期胚乳、胚芽鞘和幼根的谷氨酰胺合成酶(GS)和依赖于NADH的谷氨酸合酶(NADH-GOGAT)活性变化。胚乳和胚芽鞘的GS活性在萌发过程中升高,幼根的GS活性则有所降低。NADH-GOGAT的活性变化趋势与GS相同。Native-PAGE活性染色表明,在萌发阶段的水稻种子胚乳和幼根里,始终只观察到一种GS活性带。但是,在水稻种子萌发3d后,在胚芽鞘中除继续检测到GS1的活性外,还可以观察到GS2的活性。蛋白质印迹显示,水稻种子胚乳中的GS(GSe)和GS1和GSra一样是一种胞质型GS。实验结果提示,这些不同组织中的GS与NADH-GOGAT构成的循环途径也许是水稻种子萌发时氨同化的主要途径。 相似文献
122.
异胡豆苷合成酶(strictosidine synthase,STR)是吲哚生物碱生物合成的一种关键酶,将色胺(tryptamine)和裂环马钱子(secologanin)耦合成为吲哚生物碱的前体化合物异胡豆苷.将异胡豆苷合成酶标定在烟草植物不同的亚细胞区室--叶绿体、液泡和内质网中表达,通过蛋白免疫印迹分析和STR酶活性的测定,表明STR在叶绿体、液泡和内质网中有效表达.STR体外酶活性分析采用间接荧光法检测色胺在反应体系的消耗.STR的酶活性分析表明了STR在烟草中不同的亚细胞区室得以活性表达.分离纯化转基因烟草的叶绿体,通过对其分离的不同部分的蛋白免疫印迹分析,确定了将STR正确标定在烟草的叶绿体中表达. 相似文献
123.
124.
125.
甜橙辣椒红/辣椒玉红素合成酶同源基因的克隆(简报) 总被引:1,自引:0,他引:1
类胡萝卜素是由8个类异戊二烯单位组成的一类碳氢化合物及其氧化衍生物。它存在于所有植物中,并在光合作用及光保护等生理过程中起着重要作用。同时,类胡萝卜素也使果实呈现各种色泽。柑桔成熟果实的果皮及果汁色泽也主要是由于类胡萝卜素引起。果皮中类胡萝卜素种类及含量决定了 相似文献
126.
目的:初步探讨BCAA对大鼠LDH、Ca2+-ATPase、TNFα的影响.方法:Wistar鼠,随机分为正常对照组、BCAA实验组.正常对照组摄食普通酪蛋白饲料,BCAA实验组饲料添加BCAA,5周后处死动物取标本待测.结果:BCAA显著增加血中TNFα水平,明显增加骨骼肌LDH活力,显著增强心肌和骨骼肌中Ca2+-ATPase活性,但不影响血乳酸、肌中LDH活力和心肌及骨骼肌中糖原含量.结论:BCAA具有调节LDH、Ca2+-ATPase活力,促进TNFα分泌的作用. 相似文献
127.
128.
129.
浑球红细菌谷氨酰胺合成酶基因(glnA)及PⅡ蛋白基因(glnB)的序… 总被引:1,自引:1,他引:0
测定了浑球红细菌的glnA和glnB基因DNA序列,共2707nt。其中glnA基因编码区为1401nt,编码467个氨基酸;glnB基因编码区为336nt,编码112个氨基酸。DNA序列的G+C百分含量为65%,它们的密码子第三位GC利用率高灰89.1%。 相似文献
130.
大肠杆菌亮氨酰—tRNA合成酶基因表达和酶的纯化 总被引:2,自引:0,他引:2
在克隆含大肠杆菌氨酰-tRNA合成酶基因的3.2kbDNA片段,并leuS在大肠杆菌和中高表达提高35倍的基础上leuS改造,分别将两处不同长度的leuS1和leuS2分别构建在表达载体PKK-233-2和pTrc-99B中,其中leuS1比leuS2多一段130bp的3非翻译区。构建在表达载体pTrc-99B中的基因片段leu32可将酶的表达量提高135倍,经DEAE-Sepharose和HA- 相似文献