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141.
生物体尤其是高等动植物,绝大多数基因的拷贝数是很低的,如果没有基因扩增的手段,几乎无法研究基因的结构及其与表达的关系。当今分子生物学发展中最基本的技术之一基因克隆,实际上就是基因体内扩增(in vivo amplification)的技术。近年来发展了一种基因体外扩增(in vitro amplification)的新技术,又称 相似文献
142.
张红 《生物化学与生物物理进展》1989,16(2):143-145
用双向Southern转移和分子杂交方法,分析证明了SRSV有关的克隆pSF11插入子含有LTR结构、非编码区、gag基因和部分env基因。并讨论了该方法的优缺点。 相似文献
143.
144.
几种固氮菌nifA基因片段的同源性分析 总被引:3,自引:1,他引:2
参照已知数种固氮菌nifA基因的DNA序列,选择其中间区域的两个保守性较强的序列合成引物,利用肺炎克匠杆菌(Klebsiella pneumoniaef)、棕色固氮菌(Azotobacter vinela-ndii)、巴西固氮螺菌(Azospirllum brasilense)、草螺菌(Herbaspirillum seropedicae)和深红红螺菌(Rhodospirillum rubrum)的总DNA进行聚合酶链反应,结果均扩增出约450bp大小的片段,经证实为各种固氮菌的nifA基因部分片段。 核酸印迹分子杂交结果显示出nifA基因在不同固氮菌中的同源性不强。 相似文献
145.
146.
147.
148.
150.