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.熊治廷;.黄德世;.王徽勤;.孙祥钟 《武汉植物学研究》1990,8(1):47-52
用R聚类分析和主分量分析,定量研究了湖北菱科5种8变种37个形态和生态性状的变异及分类学价值。结果表明,植物体大小变异是形态演化的主要方向之一。形态演化的同时,也发生生态分化。除少数性状例外,形态演化与生态分化在相当程度上是独立的。 相似文献
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本文对我国春孢锈菌属(形式属)增补了以下9个种:1.腺梗菜春孢锈菌Aecidium adenocauli Syd. 寄主:腺梗菜Adenocaulon himalaicum Edgew (菊科Compositae) 2.臭椿春孢锈菌(新种) Aecidium ailanthi J.Y.Zhuang sp.nov.寄主:臭椿 Ailanthus altissima Swingle (苦木科Simaroubaceae)3.筋骨草春孢锈菌 Aecidium alugae Syd.寄主:紫背金盘 Ajuga nioponensis Makino (唇形科 Labiatae) 4.八角枫春孢锈菌 Aecidium alangii Hirats.& Yosh 寄主:长毛八角枫 Alangium kurzii Craib,瓜木A platanifoHum Harms (八角枫科 Alangiaeeae) 5.紫珠生春孢锈菌(新种) Aecidium callicarpivola J Y.Zhuang sp.nov.寄主:杜虹花 Callicarpa oedunculata R,Br.(马鞭草科Verbenaeeae) 6.吴茱萸春孢锈菌(新种) Aecidium evodiae J.Y.Zhuang sp.nov. 寄主:吴茱萸 Evodia rutaecarva (Juss.)Benth.(芸香科Rutaceae) 7.杨叶木姜子春孢锈菌(新种) Aecidium litseae-populifoliae J.Y.Zhuang sp.Nov.寄主:杨叶木姜子 Litsea povulifolia Gamble (樟科Lauraceae) 8.青海春孢锈菌(新种) Aecidium qinghaiense J Y.Zhuang sp.nov. 寄主:莴苣属一种Lactuca sp.(菊科Compo sitae) 9.合掌消春孢锈菌 Aecidium vincetoxici P.Henn.& Shirai 寄主:牛皮消 Cynanchum auriculatum Royle (萝藦科 Asclepiadaceae) 相似文献
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中国单头螨属一新种(蜱螨亚纲:叶螨科)谭瑞成,鲁素玲(湖南省林业科学研究所长沙410004)(新疆石河子农学院新疆832003)单头螨属AplonobiaWOmersley,1940前足体背毛3对,后半体背毛10对,全部或部分背毛着生在明显结节L,背... 相似文献
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中国貂祝蛾属研究及二新种记述(鳞翅目:祝蛾科)武春生(中国科学院动物研究所北京100080)貂祝蛾属AthymorisMeyrick,1935曾一直是瘤祝蛾亚科(Torodorinae)中的一个单型属,分布于我国和日本。其前翅的M2+3合并,且靠近共... 相似文献
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本文仅将在西藏发现的硅藻门,舟形藻属Navicula中的2新变种、曲壳藻属Achnanthes中的2新种作一报道,附图均按西藏标本绘制。1 布鲁克曼舟形藻波缘变种 新变种 图1:1 相似文献
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在编写《中国沙漠植物志补编》过程中,发现我国有角果毛茛属植物2种,弯喙角果毛茛,为我国分布新记录,角果毛茛名称有误,应订正。 相似文献
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龙胆属的系统发育分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本文运用支序分类的原理和方法,对龙胆科龙胆属的属下等级进行了重新归类和系统发育分析。龙胆属是一个单系群,以3项近裔共性为归类依据。性状分析作了性状同源性分析和性状极性分析。性状极化主要以外类群比较、性状相关性及染色体资料为依据,其它方法,如生物重演律原则、地理递进原则以及孢粉形态等也被结合使用。分析结果,双蝴蝶属和蔓龙胆属被选择为外类群,71个性状被选择作为建立数据矩阵的基本资料。使用PAUP程序对矩阵进行了运算,得到4个最简约的谱系分支图,它们均具一致性系数0.637,支序长度为160步,f-比值范围为0.179~0.189,其中具最低f-比值的图被选作为类群归类和讨论亲缘关系的基础。在支序图上龙胆属归为15个组;其中5个组又划分为系,共包括23个系,其余组为单型组,故共有33个属下类群。一个严格的一致性谱系分支图总结了所有的一致点,从而支持了支序分析的结果。 相似文献
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