卷荚相思根瘤菌的生物学特性

为探讨卷荚相思根瘤菌的生物学特性,从广西高峰林场卷荚相思林分采集分离到12株根瘤菌,对这些菌株进行了生理生化试验,并利用这些菌株对厚荚相思苗木进行接种结瘤试验。结果表明:(1)依据生长代时和单个菌落形成测定结果,分离获得的12个菌株可以分为9个快生菌株和3个慢生菌株。(2)大部分的供试根瘤菌菌株可以利用无机氮源作为其生长所需的氮源,但对供试用的糖源利用存在着较大的差别。(3)所有供试菌株在3一酮基乳糖反应、牛肉膏蛋白胨、淀粉水解试验中呈阴性,所有供试的12个菌株均能进行利用柠檬酸盐,在BTB试验中均产酸,在石蕊牛奶反应均产碱。(4)12个卷荚相思根瘤菌菌株接种到厚荚相思苗木后,均能使其根部结瘤,并进一步筛选出结瘤效果和固N效果比较好的供试菌株是快生型菌株(J003、J004、J005、J008)和慢生型菌株(J012)。这为从华南的酸性土壤中寻找和利用土著根瘤菌资源提供了科学依据。     

速生固氮树木屑栽培香菇试验初报

利用银合欢、南洋楹和大叶相思三种速生固氨树的木屑袋栽香菇,结果表明,银合欢木屑能促进香菇菌丝生长,鲜菇产量比对照提高108.6 g/袋,生物效率提高31.0%;大叶相思木屑的鲜菇产量比对照提高51.6 g/袋,生物效率提高13.1%。对各配方的香菇不同时期的5'-磷二酯酶活性检测表明,子实体形成期酶活性比转色期弱,即其活力在于实体形成期受抑制,且受抑制程度与产量呈正相关。     

三种相思人工林和木荷林凋落叶分解的动态分析

对3种相思（Acacia Mill．）人工林和木荷（Schima superba Gardn．et．Champ．）林凋落叶的分解速率及磷和钾的动态变化进行了研究。结果表明,在分解过程中,卷荚相思（A．cincinnata F．Muell．）林、黑木相思（A．melanoxylon R．Br．）林、马占相思（A．magium Willd．）林和木荷林凋落叶干质量残留率分别为24．37％、13．51％、12．49％和41．86％,其中马占相思林的年分解系数最大,木荷林最小。凋落叶的磷含量大多呈上升趋势,其中黑木相思林和马占相思林表现为磷的净释放;卷荚相思林则在分解过程的前180d内表现为净固持,180d后表现为净释放;木荷林基本表现为磷的净固持。凋落叶的钾含量均为单调下降,且各林分均呈现出钾的净释放,分解末期各林分的钾释放率达90．14％～98．72％。与木荷林相比,3种相思人工林对土壤养分含量,特别是磷含量的维持非常有益。     

台湾相思叶状柄衰老过程中氮磷内吸收变化研究

对厦门五老峰台湾相思成熟和衰老叶状柄的N、P含量、N:P比值及内吸收率的研究表明:(1)台湾相思成熟叶状柄具有高的N含量,冬、春季分别为39.90±2.10 mg/g、43.13±1.67 mg/g,P含量冬、春季分别为1.24±0.04 mg/g、1.16±0.05 mg/g,叶状柄在衰老过程中,N、P含量明显下降;(2)成熟叶状柄的N:P比值冬、春季分别为32.26±1.53、37.37±1.61,均高于16,显示厦门五老峰台湾相思林存在P限制,但叶状柄衰老过程中P的内吸收率显著高于N的内吸收率。     

外源性氮磷添加及林分密度对大叶相思林土壤酶活性的影响

研究了林分密度和外源性氮(N)磷(P)添加及二者的交互作用对土壤酶活性的影响,可以为当前不同密度的亚热带林在氮沉降和施磷肥条件下,影响我国亚热带人工林土壤养分转化的酶学机制提供理论依据。以大叶相思(Acacia auriculiformis)人工林为试验材料,选择氯化铵(NH_4Cl)和二水合磷酸二氢钠(NaH_2PO_4·2H_2O)作为N肥和P肥,氮磷添加设置4个处理,即对照、施N、施P和施N+P;种植密度设置低密度(1667株/hm~2)、中密度(2500株/hm~2)、较高密度(4444株/hm~2)和高密度(10000株/hm~2)4个水平。在4种密度的大叶相思人工林下各设置一个样地(即4个样地),每个样地内5个样方,每个样方内设置4种处理,合计共16个处理,5个重复,80个小区,测定土壤脲酶、磷酸酶和过氧化氢酶活性,分析林分密度和NP添加对大叶相思林地土壤酶活性的影响。研究结果表明:N添加对各林分密度下的土壤脲酶和过氧化氢酶活性均有抑制作用,P添加显著提高了过氧化氢酶活性和高密度林分大叶相思林地的土壤脲酶活性,却降低了低密度林分的土壤脲酶活性;土壤磷酸酶活性在P和N+P添加两种处理下显著小于对照和施N处理;土壤脲酶、磷酸酶以及对照和P添加处理下的过氧化氢酶活性均随着林分密度的升高呈现上升趋势,而土壤过氧化氢酶活性在N和N+P添加后随着林分密度的减小而升高。林分密度和外源性NP添加的交互作用对三种土壤酶的活性均有显著影响。     

广州红锥-马占相思林物种组成与多样性研究

为了解广州市龙眼洞林场红锥(Castanopsis hystrix)-马占相思(Acacia mangium)阔叶混交林的群落结构,对其物种多样性进行了分析.结果表明,红锥-马占相思阔叶混交林的物种丰富度依次为乔木层>灌木层>草本层>层间植物层.乔木层的Simpson和Shannon-Wiener指数分别为0.945和...     

马占相思(Acacia mangium)树干液流密度和整树蒸腾的个体差异

利用Granier热消散探针观测了华南丘陵地区马占相思人工林（18a树龄）的树干液流（Sap Flow）。日变化的观测结果显示,不同大小胸径的14株样树液流密度（山）个体间的差别较大（CV：36．42％-80．80％）,日间最大液流密度从最高的80．05（gH2Om^-2s^-1）到最低的11．25（gH2Om^-2s^-1）,差异显著。液流密度的个体差异与树形的大小并不显著相关（P〉0．24）,即液流密度的大小不是与树木形态相关联的固有特征。然而,树木胸径的大小却是影响液流随时间变化的重要因子。树形较大的树木日总液流量（E1,kgH2Otree^-1d^-1）较高,但中等大小的树木却具有较高的单位基面积日液流量（E2,kgH2Odm^-2d^-1）,发现,单位基面积的日流量最大值并不出现在胸径最大的树木,而出现在胸径稍小的树木,意味着后者对自身结构的水分利用效率较高。由液流密度计算的整树蒸腾,个体间差异也比较大（3．35—72．42kgH2Otree^-1d^-1）,且与胸径以幂函数的形式呈现正相关（P〈0．001）。尽管整树蒸腾在个体之间的差别较大,但随时间的变化规律却是一致的,整树蒸腾的变化格型基本上受环境因子的控制。以液流反映马占相思的蒸腾与冠层的实际蒸腾存在明显的时滞,14株样树的液流变化比光合有效辐射滞后40,in至110,in,相关分析显示,时滞的长短与树木的胸径、高度、边材面积和冠幅均不呈现明显的相关性（P〉0.36）。     

空气 NH3增高和不同氮源供应下大叶相思叶片光合参数的变化

生长在空气 NH3增高下 45 d的 NOˉ3- N大叶相思植株 ,其光饱和光合速率较对照的植株高 ;而生长在空气 NH3增高下的 NH 4- N和 NH4 NO3- N的大叶相思 ,当光强在 70 0 μmol·m- 2 ·s- 1左右时 Pn 达到最大值 ,较对照植株的要高。而当光强 >70 0 μmol·m- 2·s- 1时 ,Pn 降低 ,且较生长在对照条件下的低。表明在空气 NH3增高下生长的 NH 4- N和 NH4 NO3- N植株 ,其净光合速率 Pn会受到强光抑制。空气 NH3增高并不明显改变光呼吸 ( Rd)和无光呼吸下的 CO2 补充点 (Γ* )。无论生长在何种氮源下的大叶相思 ,其最大Ru BP饱和羧化速率 ( Vcmax)和最大电子传递速率 ( Jmax)均较生长在对照植株的高 ( P<0 .0 5 ) ,其叶氮含量亦较高 ( P<0 .0 5 ) ,其碳氮比较对照的低。在空气 NH3增高下 ,无论何种氮源生长的大叶相思 ,其 PR和 PB明显高于对照的植株 ,表明大叶相思能从空气 NH3中摄取和同化氮 ,增加氮积累和有利于 Rubisco和电子传递组分的合成 ,增高光合速率。空气 NH3增高可能有利于 Rubisco和电子传递组分的合成 ,在较低光强下能增高光合速率。空气 NH3增高可能有利于退化生态系统的生态恢复过程中的氮积累和先锋植物的早期生长。     

华南地区桉树/相思混交种植的林木生长效应

将桉树U6与厚荚相思按不同比例和不同模式进行混交种植,测定二者的生长参数.结果表明：2～3年生混交林中,随着桉树比例的增大,相思免受风害的效果越来越显著,桉树/相思混交比例为3:1时,风害率下降了26.14%;但不同处理间桉树或相思保存率没有显著差异;桉树/相思混交种植对相思生长有一定抑制作用,混交林中相思胸径约为其纯林的90%,混交种植虽对桉树高生长影响不明显,但对胸径生长有显著促进作用,并随相思比例的增加而越发明显.6年生的桉树/相思1:1混交林分,桉树胸径>15 cm所占比例达到了32.1%,而桉树纯林仅为5.83%;桉树/相思2∶1株间混交的种植模式使总生物量达到最大,为198.8 m³·hm^-2,是桉树纯林的118.8%,相思纯林的169.9%;桉树与相思混交种植对大径材桉树的培育是一种理想的种植模式.     

气候因子对三种豆科树种固氮的影响

研究了气候因子对台湾相思(Acacia confusa)、大叶相思(A．awriculaeformis)和南岭黄檀(Dalbergia balansae)根瘤固氮酶和吸氢酶活性的影响。3种树木根瘤均具有吸氢酶活性,外源H：可提高固氮酶活性,表明吸氢酶有助于固氮效率的提高。3树种根瘤的固氮活性有明显季节变化,夏秋活性较高,早春及冬季活性较低。离体根瘤固氮和吸H2活性表达的最适温度为25—30℃。光照强度及土壤湿度均显著影响根瘤固氮和吸H2活性。