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51.
关于淡水无核珍珠的形成机理和生化特性 总被引:6,自引:0,他引:6
概述了盛产在中国东南地区湖泊水域的淡水无核珍珠在生长发育过程中的生物学特征和生理生化变化;阐明了这种珍珠的化学组分,晶体结构,生物活性及波谱特征等。以揭示它们的形成机理和固有的生化特性。 相似文献
52.
在黄花蒿(Artemisia annua L.)发根液体培养中,黄花蒿内生炭疽菌(Colletotrichum sp. B501)细胞壁寡糖提取物可促进发根青蒿素的合成.经寡糖诱导子(20 mg/L)处理4 d后,发根青蒿素含量达1.15 mg/g, 比对照高出64.29%.诱导作用与诱导子浓度、作用时间相关.诱导处理1 d后,X射线能谱分析表明黄花蒿发根细胞中Ca2+积累量显著增高,电镜观察发现液泡内出现高电子致密物,具活性氧清除作用的过氧化物酶表现出高活性(6.5 unit*min-1*g-1 FW).诱导处理第三天,细胞核DNA呈梯度条带降解,部分细胞出现程序化死亡.内生菌细胞壁寡糖提取物引起的生理反应有利于细胞中青蒿素的生物合成. 相似文献
53.
胡启明 《热带亚热带植物学报》1996,4(3):15-17
本文对过去一直认为是日本特有的两种珍珠菜属植物作了归并和组合:将Lysimachia,tashiroiMakino归并作L.patungensisHand.-Mazz.的异名,将L.tanakaeMaxim.降级作L.christinaeHance的亚种处理.对此间植物在中国和日本的地理替代现象作了讨论. 相似文献
54.
珊瑚菜居群遗传多样性的SRAP分析 总被引:1,自引:0,他引:1
利用SRAP对伞形科单种属珊瑚菜7个野生居群和1个栽培居群进行了研究。结果表明:共筛选出8个引物组合,在珊瑚菜8个居群中共扩增出168条条带,其中多态性条带为118条,多态性比率为70.23%;平均每对引物扩增的多态性条带为14.75。各居群之间珊瑚菜遗传相似性系数范围为0.8306~0.9836,遗传距离范围为0.0165~0.1856。聚类分析表明,以相似性系数大于0.8并结合地理分布来看,所研究的野生珊瑚菜居群可以大体分为3类,辽宁大连的野生居群为一类,山东威海—山东青岛的居群为一类,而山东日照—广州深圳之间的为一类。 相似文献
55.
56.
57.
主要介绍了江苏濒危植物珊瑚菜的特征特性、生存现状.江苏沿海野生珊瑚菜种群被证实已灭绝,并探析了其灭绝的原因,为内在因素和外在因素的结合,但人为的外在因素对其生存的影响是致命性的.呼吁保护环境以拯救其它濒临灭绝的物种. 相似文献
58.
黄花补血草挥发性化学成分研究 总被引:5,自引:0,他引:5
为了研究黄花补血草挥发油的化学成分,本文采用了水蒸气蒸馏法从黄花补血草中提取挥发油,并用GC-MS法采用最佳分析条件对化学成分进行鉴定,用峰面积归一化法测定各化合物在挥发油中的相对百分含量;通过研究,鉴定出70种化合物,其峰面积相对含量约占挥发油总量82.12%。黄花补血草挥发油的主要组分为2-硝基乙醇(59.63%)、正二十四烷(3.71%)、二苯胺(2.31%)、6,10,14-三甲基-2-十五烷酮(1.79%)、正二十一烷(1.57%)、丙二醇(1.40%)等。 相似文献
59.
为了解珊瑚菜(Glehnia littoralis)夏季生长停滞的原因,以其伴生种滨旋花(Calystegia soldanella)为参考,对他们的叶片代谢系统的耐热性进行了研究。结果表明,珊瑚菜叶片光合作用的失活温度和膜透性的半致死温度均比滨旋花低大约5℃。珊瑚菜和滨旋花在温度为50℃时仍然保持很高的的呼吸速率(仅分别下降10%和24%),明显高于各自的光合系统和质膜系统的耐热温度。高斯回归分析表明,珊瑚菜的光合速率与呼吸速率比明显低于滨旋花。因此,高温下的光合产物昼夜过度消耗可能是珊瑚菜夏天生长停滞的原因,也可能与其整体较低的耐热性有关。 相似文献
60.
研究了野生型和栽培型黄花蒿叶丙酮提取物对朱砂叶螨的生物活性.结果表明:栽培型和野生型48 h的LC50分别为0.295和0.567 mg·ml-1,以栽培型的杀螨毒力较高;对2种提取物进行柱层析分离,野生型最终分离出19个馏分,栽培型分离出17个馏分,其中野生型的第11馏分与栽培型的第13馏分的杀螨活性在2.5 mg·ml-1,处理48 h的校正死亡率均为100%,与其他组分存在显著性差异;将杀螨活性较好的馏分进行毒力测定得出,处理48 h,野生型馏分11的LC50为0.120 mg·ml-1;栽培型馏分10、12和13的LC50分别为0.144、0.163和0.117 mg·ml-1.表明栽培型黄花蒿叶丙酮提取物对朱砂叶螨的触杀活性优于野生型. 相似文献