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31.
32.
鲫鱼血清凝集素的生物学性质研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用硫酸铵盐析和梯度聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,从鲫鱼血清中分离出一种天然凝集素,对其生物学性质进行研究。结果表明,该凝集素能够识别和凝集多种细菌,红细胞和酵母,不被透析,耐热,耐碱,抗DNase,RNase,SDS,对胰蛋白酶,糖苷酶和β-巯基乙醇敏感等特性,是一种分子量为67kD,等电点为6.2的糖蛋白分子,其活性能被乳糖、半乳糖,甘露糖和重金属离子所抑制,能显著促进巨噬细胞的吞噬,杀菌能力,是一种重要的免疫调节分子。 相似文献
33.
鲫鱼血清和皮肤粘液IgM的分离纯化及部分性质的鉴定 总被引:15,自引:0,他引:15
采用盐析法结合葡聚糖凝胶柱 ,分离纯化鲫鱼血清IgM ;然后制备兔抗鲫鱼血清IgM多克隆抗体 ,将其偶联到Sepharose 4B上制成亲和柱 ,用于分离纯化皮肤粘液IgM。结果表明 :33%~ 4 5 %硫酸铵溶液沉淀处理可以去除鲫鱼血清中除IgM外的很多杂蛋白 ,再经葡聚糖凝胶柱纯化 ,IgM纯度可达 80 %以上 ,其重链和轻链的分子量分别为 79和 2 5kDa ;以兔抗鲫鱼血清IgM多克隆抗体亲和柱分离皮肤粘液IgM ,分离效果良好 ,IgM重链的分子量为 88kDa ;Westernblot显示兔抗鲫鱼血清IgM多克隆抗体识别的是血清和皮肤粘液IgM的重链部分。用ELISA测定鲫鱼血清中IgM含量在一年中的变化 ,结果表明IgM在春夏季的含量高于秋冬季 相似文献
35.
山东省德州市禹城市和湖南省长沙市望城区分别属于我国北方和南方地区,环境和气候差异明显。本试验以禹城市和望城区两地的草鱼(Ctenopharyngodon idella)、鲫鱼(Carassius auratus)和鲤鱼(Cyprinus carpio)为研究对象,对肠道中的菌群进行16s rRNA V4高变区扩增,基于IonS5 TM XL测序平台进行测序,并对相关数据进行分析。结果表明,在门水平上鲫鱼、鲤鱼、草鱼的肠道优势菌主要为变形菌门(Proteobacteria)、梭杆菌门(Fusobacteria)、硬壁菌门(Firmicutes),拟杆菌门(Bacteroidetes),各组中这四种菌门所占比之和均在80%以上;基于Bray-Curtis距离值的秩次进行组间差异显著性检验,山东草鱼组和湖南草鱼组比较中组间差异大于组内差异(R=0.307,P<0.05),且线性判别分析显示湖南草鱼组的特征性菌群为弧菌属,而山东草鱼组的为梭菌纲,推测特征性菌群差异与环境的影响有关;有害菌种的统计分析表明,湖南鲫鱼组和鲤鱼组的嗜水气单胞菌属相对丰度明显高于对应的山东鲫鱼组和鲤鱼组,山东草鱼组和鲤鱼组的弧菌属相对丰度高于对应的湖南草鱼组和鲤鱼组,可能受外界环境的影响,不同地区抵御外来有害细菌的能力也不一样。本研究对两地的淡水鱼类肠道微生物群落结构进行了比较和分析,为进一步的鱼类发育研究奠定基础。 相似文献
36.
外源基因在鲫鱼胚胎发育过程中的表达 总被引:9,自引:1,他引:9
近五年来,通过显微注射技术,已将各种克隆基因片段导入了不同种的鱼类受精卵中,目的是探讨培育能稳定遗传外源基因的鱼类新品系的可行性,为鱼类定向育种开辟新途径。已发表的研究报告证明,外源基因导入鱼类受精卵后均可与受体基因组整合,部分实验显示外源基因可以表达,且其表达产物具有生物活性。目前有关检测外源基因表达的实验大多采用放射免疫方法或观察其整体生物学效应。唯有朱作言等利用分子杂交技术在受体胚胎发育的肌肉效 相似文献
37.
野生鲫鱼和五个金鱼代表品种的肌肉蛋白电泳分析 总被引:20,自引:0,他引:20
本工作用琼脂糖等电聚焦(Agarose-IEF),SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)以及将两者结合起来的双向电泳技术,对野生鲫鱼和5个金鱼品种的亲缘关系进行了种内分化的比较研究。其结果是:(1)鲫鱼和金鱼各品种的肌肉蛋白的大量组分是相似的,验证了金鱼由野生鲫鱼演化而来的推断;(2)在鲫鱼演化到金鱼的过程中,出现了一些新的蛋白成分,但也有些蛋白组分消失了,并且有从野生鲫鱼经过金鲫鱼这个中 相似文献
38.
鲫鱼金属硫蛋白的提纯及性质研究 总被引:8,自引:0,他引:8
用氯化镉诱导鲫鱼(Carassius aurattus),应用层析介质 Sephacryl S 体系从鱼肝脏中提取金属硫蛋白(MT),并对其性质进行研究.实验表明鲫鱼 MT 的性质与哺乳动物 MT 的性质十分相似.分子量约10 000,含丰富的半胱氨酸,较多的赖氨酸,不含芳香族氨基酸.紫外250nm 处强吸收,280nm 处几乎没有吸收。鱼 MT 含7个金属每分子,并含有20个巯基.测得鲫鱼 MT 等电点 pI 在5.6左右. 相似文献
39.
40.
鲫不同种系线粒体DNA物理图谱的构建 总被引:10,自引:0,他引:10
用13种限制性内切酶对鲫鱼三个亚种共七个品系的线粒体DNA进行分析,其中有9种酶在种系间或种系内产生限制性片断长度多态性,发现了16个线粒体DNA组合单倍型,通过双酶切分析,构建了16个线粒体DNA组合单倍型的13种限制性内切酶的发点的物理图谱。 相似文献