全文获取类型
收费全文 | 111篇 |
免费 | 1篇 |
国内免费 | 22篇 |
出版年
2022年 | 1篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 2篇 |
2016年 | 1篇 |
2014年 | 1篇 |
2013年 | 4篇 |
2012年 | 8篇 |
2011年 | 6篇 |
2010年 | 4篇 |
2009年 | 7篇 |
2008年 | 12篇 |
2007年 | 5篇 |
2006年 | 7篇 |
2005年 | 2篇 |
2004年 | 3篇 |
2003年 | 6篇 |
2002年 | 6篇 |
2001年 | 3篇 |
2000年 | 9篇 |
1999年 | 4篇 |
1998年 | 7篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 6篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 7篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 4篇 |
1988年 | 2篇 |
1985年 | 1篇 |
1977年 | 1篇 |
1959年 | 2篇 |
排序方式: 共有134条查询结果,搜索用时 15 毫秒
111.
为了考查繁殖期不同性别鲫鱼(Carassius auratus)的运动能力及生理代谢特征,在20±1℃条件下,分别依次测定1龄且处于繁殖第Ⅲ期不同性别实验鱼的快速启动、临界游泳速度(Ucrit)、静止代谢率(MO2rest)、最大运动代谢率(MO2active)及运动过程中的代谢率(MO2)。结果表明:鲫鱼雌鱼与雄鱼的临界游泳速度(Ucrit)分别为6.97±0.22、7.29±0.31BL.s-1,差异不显著;雌、雄鱼快速启动中的最大运动速度(Vmax)分别为20.48±0.69、20.40±1.09BL.s-1,无显著差异,同时它们的最大加速度(amax)、反应时间、120ms内移动距离同样均无显著差异;雌鱼与雄鱼的MO2rest差异不显著;MO2active与代谢空间(△MO2)分别为341.92±22.59、307.50±22.66mgO2.kg-1.h-1和257.18±18.51、220.20±18.95mgO2.kg-1.h-1,前者均显著高于后者(P<0.01)。可见,处于繁殖Ⅲ期的鲫鱼雌鱼与雄鱼的Ucrit及快速启动均无显著差异;并且雌鱼有氧运动能力的维持存在功率补偿。 相似文献
112.
利用PCR-RFLP技术对鲫鱼6个不同品系的鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
采用PCR-RFLP方法分析鲫鱼不同品系mtDNA ND3/ND4L/ND4基因片段,对野鲫、异育银鲫、红鲫、白鲫、彩鲫及金鱼的基因片段进行测序,测序结果用RESearch-version1.0软件对限制性内切酶特异性位点进行分析,最终选择MvaⅠ核酸限制性内切酶对目的基因片段进行酶切,同时引入鲤鱼作为外类群,构建了系统树.酶切结果分析表明,基于聚合酶链式反应—限制性片段长度多态性分析能快速而准确地区分鲫鱼的4个不同品系,首次提出异育银鲫和浙江地区野鲫(河鲫鱼)在mtDNAND3/ND4L/ND4基因上的分子鉴定法,为物种鉴定提供了一定的理论研究基础.但野鲫、金鱼、彩鲫的基因序列两两只有一个碱基的差异,相似度接近100%,用酶切软件(RESearch-version1.0)进行分析后未能找到区别三者的限制性内切酶位点,这一结果也验证了关于金鱼、彩鲫起源于野鲫的观点. 相似文献
113.
鲫鱼低氧相关基因差减cDNA文库的构建与分析 总被引:1,自引:0,他引:1
鲫鱼对低氧具有极强的耐受性。在低氧状态下鲫鱼鳃瓣表面积增加,无氧代谢增强,能量消耗降低。但是人们对鲫鱼产生这些低氧反应的分子机理还缺乏了解。本研究以1%低氧处理24h的鲫鱼囊胚细胞(CAB)作为检测子(Tester),常氧条件下培养的CAB细胞作为驱赶子(Driver),分别提取总RNA,利用SMART cDNA 技术合成双链cDNA,经差减杂交和抑制性PCR扩增获得差减PCR产物。然后将差减PCR产物连接到pGEM-T载体上,构建差减cDNA文库。以管家基因β-actin作为指标检测差减效率,发现该文库差减效率达28倍。随机挑选阳性克隆进行PCR检测,显示差减片段在0.1–2kb之间。挑取含有插入片段的1300个克隆进行测序,通过生物信息学分析获得267个基因序列(e≤0.001;Identity>40%)。该差减cDNA文库的成功构建对克隆鱼类耐低氧相关基因和深入认识鱼类耐受低氧的分子机制有非常重要的意义。 相似文献
114.
金鱼酯酶同工酶的研究——Ⅰ.鲫鱼和红虎头金鱼各组织器官酯酶同工酶的比较 总被引:8,自引:1,他引:7
本文采用pH不连续系统聚丙烯酰胺垂直平板电泳方法,对鲫鱼和红虎头金鱼的眼、肝脏、肾脏、肌肉、卵巢(或精巢)、脑和心脏等7种新鲜组织的酯酶(EST)同工酶进行了比较研究。其结果是:鲫鱼(Carassius auratus)和红虎头金鱼(Carassius auratus var.)不仅具有丰富的EST同工酶和组织特异性,而且在它们的各个相应组织之间也显示出差异。表明酯酶同工酶在金鱼种内是有差异的。这对于探讨金鱼种内各品种之间的亲缘关系将是一个很有用的手段。 相似文献
115.
才文报道鲤鱼、鲫鱼DNA复性动力学研究结果。它们均由快、中、慢速复性3个组份构成。鲤鱼DNA中Cot<1×10(-1)的复性组份占7.5%,1×10(-1)1×10~2的复性组份占75%;鲫鱼DNA中Cot<5×10~(-1)的复性组份占22%;5×10~(-1)1×10~2的复性组份占70%。它们都没有明显百分数的迥折序列组份;快速复性组份的拷贝数低于10~6,相当于中度重复序列1;中、慢速复性组份则分别为中度重复序列Ⅱ和原拷贝序列。在快速复性部份,鲤鱼与鲫鱼之间表现出较大差异。此外,本文还就鲤鱼和鲫鱼的DNA复性动力学与鲤鲫移核鱼(cyc(?))F_3进行了比较。鲤鲫移核鱼DNA的复性动力学特征与其细胞核供体鱼(即鲤鱼)是相似的。这说明异源细胞核与胞质的结合没有导致核内DNA基因组结构出现明显变化。 相似文献
116.
本工作应用细胞内记录技术,在灌流的鲫鱼离体视网膜的标本上,研究了低钙对外网状层中视锥、视杆信号向水平细胞传递的不同影响。当降低灌流溶液中Ca(2+)浓度至0.1mmol/L时使视锥-和视杆-水平细胞(Cone-HC和Rod-HC)均去极化,但对两者的光反应性有不同的影响:使L型Cone-HC对680um和500um闪光反应的幅度有不同程度的减小,但使Rod-HC对光反应的幅度显著增大。在0.1mmol/LCa(2+)Ringer液灌流时,无论是明视PⅢ(反映机锥活动)或暗视PⅢ(反映视杆活动),其反应的幅度均增大,提示发生在低钙时Cone-HC和Rod-HC光反应性的不同变化产生于突触传递的过程中。进而,磷酸二酯酶抑制剂IBMX对PⅢ的影响与0.1mmol/LCa(2+)Ringer液的作用相似,而对L型Cone-HC和Rod-HC的作用均是使光反应性增大。这提示,在0.1mmol/LCa(2+)的Ringer液中,Cone-HC和Rod-HC光反应性的变化差异可能是由于低钙对视锥和视杆终末Ca2+内流的不同影响而产生。 相似文献
117.
视野结构(屏幕图形结构)对鱼类视觉运动反应的影响极为显著,但至今仍缺乏系统的研究。本文较详细地研究了不同屏幕角速度下条纹倾角对鲫鱼(Carassius auratus)视觉运动反应特性的影响,可为探讨鱼类对各种复杂图形运动的反应机制奠定基础,同时在渔业生产中也有一定参考价值。 选用健康鲫鱼作为试验鱼,体长范围 12.2—16.1cm,平均 14.2cm。试验日期为 1989年4月10日—5月 20日。水温范围 12.5—17.4℃,平均 15℃。水中照度范围 650—800lx,平均 725lx。 相似文献
118.
梁子湖鲫鱼的生物学研究 总被引:13,自引:0,他引:13
鲫鱼(Carassius auratus L.)在湖北地区称“喜头”。武昌县志说:“鲫俗名喜头鱼,盖喜头为吉,吉昔近鲫”。喜头的俗名原由是如此。梁子湖鲫鱼的产量较高,是湖泊经济鱼类之一。它的个体虽不大,但肉味鲜美,甚为人们所喜爱。 相似文献
119.
120.
黑龙江水系不同倍性鲫鱼的遗传多样性 总被引:1,自引:0,他引:1
摘要: 利用12对微卫星标记对黑龙江水系6个野生鲫鱼不同倍性群体进行遗传结构分析。结果表明: 6个采集群体的平均等位基因数为5.8~6.8, 平均有效等位基因数为2.8~4.6, 平均期望杂合度为0.5592~0.6962, 平均多态信息含量为0.5962~0.6481, 说明这几个群体遗传多样性水平较高。根据d值, 各群体均有不同程度的偏离Hardy-Weinberg平衡的现象, 均表现为杂合度过度。Kruskal-Wallis 检验表明两种倍性、6个采集群体鲫鱼遗传多样性差异不显著, 没有发现三倍体鲫由于倍性增加而出现额外的等位基因片段。群体间基因分化系数(GST)为0.0398, 表明群体间存在轻度遗传分化。聚类分析表明, 同水体两种鲫鱼亲缘关系最近, 不同采集群体间松花江与乌苏里江分化最小, 月亮湾与新荒泡其次, 双凤水库群体分化最大 相似文献