粪透明颤菌血红蛋白基因促进转基因矮牵牛在水培条件下生长并增强其抗涝能力

通过PCR程序克隆粪透明颤菌（Vitreoscilla steroraria Pringsheim)血红蛋白基因（vhb)的编码区。将其置于CaMV35S启动子的驱动下导入矮牵牛（Petunia hybriad Vilm),PCR和Southern杂交分析证明vhb基因已整合到受体基因组中,而RT-PCR检测证实了转基因矮牵牛中vhb基因转录水平的表达。观察了转基因株系在液体培养基中对淹水和缺氧的反应,发现vhb的表达明显促进了水培植物的生长。为进一步研究转基因植物在低氧条件的耐受能力。将上述的转基因株系在静置的液体培养基中进行完全的淹没培养,结果显示转基因植株具有较强的低氧耐受能力。培养两周后能从淹没状态长出液面,并由此而在液体中较正常地生长,而未转基因的对照不能长出淹没的培养基表面,在4-5周后因缺氧而窒息死亡。另将上述转基因株系在温室中盆栽并进行抗涝分析。在模拟的持续淹水胁迫中,转基因株系比对照表现出较强的忍受能力。这些结果预示vhb基因在抗涝作物培育和提高水培植物缺氧耐受能力的分子育种方面具有较良好的应用前景。     

黄颡鱼、大鳍鳠消化道粘膜的扫描电镜观察

利用扫措电镜对黄颡鱼、大鳍鳠的消化道粘膜的形态结构进行了观察和比较。     

沙氏下(鱼*)鱼仔鱼的摄食能力和营养代谢

2000年6月18日14:20时在35°00′N、121°00′E海域利用大型浮游生物网采集了大量的沙氏下(鱼*)鱼天然受精卵,将受精卵置于新鲜的海水中进行人工孵化,7月1日8时仔鱼开始孵出,0.5 h后收集大约500尾初孵仔鱼条进行饥饿试验.在培养水温为24.2～24.8℃条件下,沙氏下(鱼*)鱼仔鱼孵化后1 h就建立起巡游模式,4 h就具有非常高的初次摄食率和摄食强度,仔鱼的混合营养期为2 d,具有初次摄食能力的时间为3 d,饥饿不可逆转点发生在孵化后大约3.5 d,不可逆点(PNR)期仔鱼没有出现胸角这一形态学特征.沙氏下(鱼*)鱼仔鱼这么短的时间建立巡游模式,对仔鱼在混合营养期这一有限的时间内顺利地建立起外源性摄食关系,在时间上取得了一定的保障作用,对种群的繁衍策略具有一定的生态学意义,说明在仔鱼的初次摄食阶段,自然海区中适合于仔鱼摄食的饵料生物的种类、分布与数量对其早期的成活是至关重要的.PNR期仔鱼是否具有胸角以及胸角是否为仔鱼的饥饿体征因种而异,在渔业资源生态调查的仔鱼样品的鉴别工作中,应用仔鱼的胸角鉴别健康仔鱼和饥饿仔鱼时应因种而论[动物学报 49(4):466～472,2003].     

鱼的浮沉与鳔

鱼在浮沉过程中体内的一个囊状结构——鳔起着重要作用 ,这似乎是一个人人皆知的事实。然而鳔在鱼的浮沉过程中的真正作用却与许多人的直觉相反。绝大多数人认为鱼若要下潜时就要收缩鳔从中放出一部分气体 ,若上浮时就向鳔中充气 ,甚至有为数不少的生物学教师也持有这种观点 ,有的教师还用潜水艇作为实例来说明鳔在鱼的浮沉过程中所起的作用。然而事实正好相反。物理学知识告诉我们 ,当物体浸没在液体中时 ,如果物体的密度大于液体的密度 ,则它受到的重力大于它受到的浮力 ,物体就下沉 ;如果物体的密度等于液体的密度 ,则它受到的重力等于它…     

白(既鱼)豚MHC基因类DQB1座位第二外元的序列变异分析

测定了45个克隆的白(既鱼)豚(Lipotes vexillifer)MHC Ⅱ类基因DQB座位第二外元172 bp的核苷酸序列,共获得15种序列,发现了22个变异位点.核苷酸的非同义替换明显多于同义替换,并造成了15个氨基酸的改变.氨基酸的替换趋于集中在假定的与抗原的选择性识别相关的位点附近.白(既鱼)豚DQB基因的核苷酸和氨基酸序列与文献报道的白鲸(Delphinapterus leucas)和一角鲸(Monodon monoceros)DQB1序列具有较高的同源性.氨基酸序列不具备人及其它一些灵长类动物DQB2基因所共有的基序(Motif),而与牛DQB1基因的基序相近,说明本研究得到的白(既鱼)豚MHC序列应属于类DQB1基因.同一个体出现了多种序列的情况,提示白(既鱼)豚的DQB基因可能存在着座位重复.白(既鱼)豚的类DQB1座位的序列中存在多种基序的不同组合,推测是由于基因转换造成的[动物学报 49(4):501～507,2003].     

粪透明颤菌血红蛋白基因促进转基因矮牵牛在水培条件下生长并增强其抗涝能力

通过PCR程序克隆粪透明颤菌(Vitreoscilla stercoraria Pringsheim)血红蛋白基因(vhb)的编码区,将其置于CaMV 35S启动子的驱动下导入矮牵牛(Petunia hybrida Vilm). PCR和Southern杂交分析证明vhb基因已整合到受体基因组中,而RT-PCR检测证实了转基因矮牵牛中vhb基因转录水平的表达.观察了转基因株系在液体培养基中对淹水和缺氧的反应,发现vhb的表达明显促进了水培植物的生长.为进一步研究转基因植物在低氧条件的耐受能力,将上述的转基因株系在静置的液体培养基中进行完全的淹没培养, 结果显示转基因植株具有较强的低氧耐受能力,培养两周后能从淹没状态长出液面,并由此而在液体中较正常地生长,而未转基因的对照不能长出淹没的培养基表面,在4～5周后因缺氧而窒息死亡.另将上述转基因株系在温室中盆栽并进行抗涝分析,在模拟的持续淹水胁迫中,转基因株系比对照表现出较强的忍受能力.这些结果预示vhb基因在抗涝作物培育和提高水培植物缺氧耐受能力的分子育种方面具有较良好的应用前景.     

培菲康双歧三联活菌制剂中三株菌对抗菌药物敏感性检测

目的：检测培菲康活菌制剂中双歧杆菌,嗜酸乳杆菌与粪链球菌三株菌对30种抗菌药物的敏感性。方法：用纸片琼脂扩散法（disc agar diffusion,即Kirby-Bauer法）和微量稀释法（microdilution bro9th method)进行检测。结果：这三株菌对大多数抗菌药物敏感,对少数抗菌药物耐受。与文献报导相似,这三株菌与相应的国际参考菌株及临床菌株比较,没有发现明显耐药变异。结论：为避免抗菌药物对双歧三联活菌制剂功效的影响。每天两药宜分开时间服用。服用双歧三联活菌不会引起耐药性的扩散。     

滇东泥盆系几个含鱼层的时代和对比

从鱼化石的角度对滇东泥盆系下述含鱼地层进行了分析,并认为:1)曲靖地区下泥盆统徐家冲组与坡松冲组或四川的平驿铺组、广西的那高岭组层位相当,时代为布拉格期;其层位低于含 duyunolepids-Kueichowlepis鱼类组合的贵州乌当组或舒家坪组,后者时代为埃姆斯期。2)滇东中泥盆统含两个不同时期的含鱼层,其中含Yinosteus-Wudinolepis鱼类组合的武定地区旧城组属中泥盆统早期,该鱼类组合现仅知分布于武定地区。而中泥盆统晚期含鱼地层,在曲靖地区由下而上包括穿洞组、上双河组和海口组三个岩石组;其中穿洞组＋上双河组与武定的鱼子甸组对比,而海口组与曲靖组为同时异相;武定茶花箐组与曲靖组对比。3)文中时上述地层中的某些鱼化石的层位或鉴定作了评述或厘定。     

辽西狼鳍鱼(Lycoptera)属一新种

记述了辽宁阜新县大五家子镇三吉窝铺的鱼化石。该鱼具有颞孔 ,前上颌骨小 ,上颌骨大 ,辅上颌骨 1块 ,口缘有一行锥形齿 ,背鳍小于臀鳍 ,1 6根分叉尾鳍条 ,尾下骨 7块 ,尾上骨 1块 ,尾神经骨 3～ 4块。这些特征基本上是狼鳍鱼的定义特征 ,因此 ,应该属于狼鳍鱼属。阜新标本的第三眶下骨呈半圆形 ,不同于狼鳍鱼属各已知种。阜新标本的下颌长而低 ,在狼鳍鱼属中 ,只有三棵榆树狼鳍鱼和德永氏狼鳍鱼的下颌与之相似。但阜新的标本在具有 1 0根胸鳍主要鳍条、1 6根尾鳍分叉鳍条以及 1块尾上骨方面不同于三棵榆树狼鳍鱼。与德永氏狼鳍鱼相比 ,阜新标本的第三眶下骨小、半圆形、后端不伸达前鳃盖骨的前缘 ,辅上颌骨较大 ,身体较宽。根据上述阜新标本的特征 ,建立狼鳍鱼属一新种———阜新狼鳍鱼。     

早泥盆世原始胴甲鱼类的胸鳍及躯甲之后的结构

记述了产自云南曲靖翠峰山早泥盆世无肢突型云南鱼类一新的属种——西屯副云南鱼（Ｐａｒａｙｕｎｎａｎｏｌｅｐｉｓｘｉｔｕｎｅｎｓｉｓ ｇｅｎ． ｅｔ ｓｐ． ｎｏｖ．）。化石保存相当完好,一件是头、胸、尾自然相连的个体,另一件保存了与躯甲相连的左胸鳍甲的腹壁和一件完整的左前背侧片。因而,对迄今知之甚少的早期原始无肢突型胴甲鱼类的胸鳍甲和尾柄有了具体了解。新属一般特征与云南鱼属（Ｙｕｎｎａｎｏｌｅｐｉｓ）和长瘤鱼属（Ｐｈｙｍｏｌｅｐｉｓ）最为接近,不同之处在于鳞片厚、呈疣突状,彼此互不覆压,无尾鳍叶;鳍甲外侧缘高,内（中）缘低,由５列纵向鳍列、每列不少于１０块菱形小鳍片组成。此外,对同层另一类早期具有原始肢突的曲靖鱼（Ｃｈｕｃｈｉｎｏｌｅｐｉｓ）的胸鳍甲着生方位和鳍甲与肩带间的关接方式也进行了讨论。