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121.
122.
高秆隐性e杂交水稻研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
本文综述利用eui基因来提高杂交水稻制种产量的设想与实践,以及通过直接辐射诱变方法育成高秆隐性恢复系和长穗颈不育系,继而育成e杂交水稻组合等方面的研究进展,提出了今后e杂交水稻的研究方向. 相似文献
123.
对4个IBDV野毒株的致病性和它们的vp2基因高变区序列同时做了比较分析。结果表明,4个IBDV毒株在致病性程度上存在较大差异。其中有一个是真正的超强毒,即GX8/99,其他几个虽然达不到真正超强毒的毒力,但也比经典的标准毒的致死性高得多。在vp2基因高变区,这4个IBDV野毒株与超强毒参考株HK46同源性很高,在DNA水平为96.8%~99.5%,在氨基酸(aa)水平为96.6%~100%o而与疫苗毒D78有很大差异,分别只有91.7%~93.6%和91.8%~93.2%。说明IBDV毒株的vp2基因高变区确实与其致病性有一定关系。特别是SD-1/97、SD-3/98、JS-30/99株之间及其与HK46在DNA和aa水平的同源性高达98.4%和98.6%以上,SD-3/99、JS-30/99株之间及其与HK46的氨基酸同源性为100%。然而,致病性特别高的GX8/99株病毒与其他3个野毒株及HK46在DNA和氨基酸水平的同源性相对较低,在DNA和aa水平的同源性只有96.8%~9712%和96.6%~97.9%。相对于国内的流行毒株和香港超强毒参考株HK46,GX8/99株在致病性和VP2高变区都已发生了一定的变异。 相似文献
124.
盐胁迫下小麦体细胞杂种与亲本小麦幼苗的生长量和Na+、K+含量比较 总被引:4,自引:0,他引:4
对小麦体细胞杂种F6株系Ⅰ-1-3和其亲本小麦济南177的幼苗在不同NaC1浓度处理6d时的生长量和Na^ 、K^ 含量进行了比较。结果表明:盐胁迫下杂种的生长量明显高于亲本小麦。随着盐浓度的增加,杂种和亲本的叶、茎和根中Na^ 含量均增加,但杂种叶与茎的Na^ 含量显著低于亲本,而根的却高于亲本,这可能提示杂种根部液泡较亲本有较强的储Na^ 功能。受盐胁迫的杂种叶与茎中K^ 含量显著高于亲本,K^ /Na^ 比值高。杂种的Na^ 净积累速率也高于亲本。可见杂种比亲本小麦有更强的耐盐性。 相似文献
125.
德国近年来油菜高油酸育种的一些情况,其中包括高油酸育种的意义,育种方法,高油酸突变体的遗传特点,高油酸-低亚麻酸育种的可能性和高油酸油菜的应用前景等,对于我国育种新技术的改进、改良和创新研究有一定的意义. 相似文献
126.
酵母N-糖基化工程研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
酵母表达系统可用来生产具生物活性的重组糖蛋白,但其在N-糖基化过程中会生成高甘露糖型糖链。通过引入相关的甘露糖苷酶和糖基转移酶基因、切断酵母自身的高甘露糖链形成通道能够改变酵母宿主N-糖基化的类型。本对酵母N-糖基化工程的研究状况、最新进展及存在问题作简要阐述。 相似文献
127.
真核细胞中含量最丰富的小G蛋白Ran(Ras-related nuclear protein),具有与其所属的Ras家族其它成员不同的生化特点,其活性主要受到Ran的鸟苷酸交换因子(RanGEF)RCC1(regulator of chromosome condensation-1),GTP酶激活蛋白(GTPase-activating protein,GAP)以及Ran结合蛋白(Ran binding protein,RanBP)的调节,Ran主要参与了物质的核浆转运,此外在RNA出核,RNA合成,加工及细胞周期调控中也起到一定作用,并且是LPS活化基因的产物。 相似文献
128.
刈割高度对草丛群体特征的影响的研究—典型变量分析在草地生态系统研究中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
典型变量分析(CVA)在农业研究中应用的条件已经具备,本文对CVA在草地生态系统研究中的应用作了例示与讨论,在控制光温的人工草地上,高羊茅草丛群体的3个特征-牧草产量,叶面积和分薛密度与钊割高度(3,6,10,14,18和24cm)的关系研究中采用CVA,结果表明,第一典型相关极显著,且第一典型变量能反映刈割高度问98%的变异,在用CVA,结果表明,第一典型相关极显著,且第一典型变量能反映刈割高度问98%的变异,在3-24xm范围内,刈割高度的作用是渐进式的,任两刈割高度间的群体之综合差异与其高谍差呈正比例,叶面积和分薛刈割高度间差异的解释能力基本持平,但作用方向相反,两都都大于牧草产量的作用,建议在应用CVA时,应该适当增加重复次数,考虑附加线性变量,剔除分布不对称的指标变量等等。 相似文献
129.
130.
用N个密码子对m个编码对象进行编码的编码格式是m元N维空间中的一个顶点。64个密码子对20种氨基酸和终止密码子进行编码格式的组合编码数是一个十分巨大的数字。对多元高维编码空间的拓扑特性进行了分析和研究 ,并由此推导出m -N空间的特性三角的排列方式以及给出特性三角公式的数学证明。指出 ,目前的遗传密码的编码格式是21元64维编码空间的一个顶点。应用组合数学分析的方法 ,计算了遗传密码格式的最大组合编码数CM =4.19×1084 ,基因组遗传密码的组合编码数CG =1.13×1080 以及线粒体遗传密码的组合编码数CT =1.38×1079 等。分析结果表明 ,遗传密码的指定是一个小概率事件 ,可能来源于λ简并后的偶数三联密码配对的组合编码的对称破缺 相似文献