一种纯化双链DNA测序模板的有效方法

以变性质粒ＤＮＡ为模板的核苷酸序列分析（又称双链ＤＮＡ测序）的结果会受到诸多因素的影响。然而,模板的制备及其纯度显得尤为重要。本试验对以三种方法纯化的质粒为模板的测序结果作了比较,结果显示．能为普通实验室所采纳的二氧化硅吸附法操作上简单、重复性好,其结果可与Ｍ１３顺序分析系统相媲美。     

蛇胆祛痰作用的实验研究

用２组小鼠,每组１０只。实验组用蛇胆酒灌胃,对照组用生理盐水灌胃,均以气管内酚红排泄法观察。结果示,酚红排泄量实验组比对照组明显为高。说明蛇胆确有增加小鼠气管分泌,稀释痰液的作用     

二次碱化法制备羧甲基茯苓多糖

本研究采用二次碱化新工艺制备了水溶性羧甲基茯苓多糖,并对新旧工艺进行了比较。结果表明,使用改进的新工艺完全可以制备出质量符合要求的产品。     

中药前胡核磁共振氢谱法鉴定

使用＾１Ｈ－ＮＭＲ法对１９种前胡乙醚提取物进行了测试和解析,其中９种前胡的化学成分未见报道。根据主要化学成分香豆素的类型,将含角型二氢吡喃香豆素的１０种前胡归入白花前胡类;含线型二氢吡喃香豆素或线型二氢呋喃香豆素的８种前胡归秋紫花前胡类。研究结果表明,＾１Ｈ－ＮＭＲ法是鉴别中药前胡的快速、简便而可靠的检测方法。     

应用离体叶片法鉴定棉花种质抗螨性的研究

应用离体叶片法,对9个棉花种质进行了鉴定,试验结果表明;种质间抗生性和忌避性差异显著;同株棉花不同部位的叶片对朱砂叶螨的抗生性无显著性差异。通过对叶螨在不同棉花种质上种群增长动态进行系统聚类,可将9个棉花种质划分为3类:斯字棉825-91、杞县86789、鄂棉314、苏联8911为1类,中棉164、潼南接龙棉、新库861517-2、南农NAC90-2为1类,美棉7-15独立为1类。依据朱砂叶螨在不同种质上的种群增长曲线和高峰期螨量增长倍数,可将9个种质划分为3个类型;斯字棉825-91、新库861517-2为抗性类型,潼南接龙棉、美棉7-15、南农NAC90-2为感性类型,其余为中抗类型。从忌避性看:斯字棉825-91、美棉7-15表现出较高的忌避性。     

在吲哚乙酸不同位点偶联载体蛋白对其抗体特异性的影响

分别选择吲哚乙醇分子上的Ｃ１位羧基和吲哚环上的Ｎ位作为偶联载体蛋白的位点,用混合酸酐法和甲醛搭桥法分别合成了两种免疫原ＩＡＡ—ＣＯ—ＮＨ一ＨＳＡ和ＩＡＡ－Ｎ－ＢＳＡ,并进而制得了对吲哚乙酸侧链识别能力不同的两种多克隆抗体,分别可特异识别甲酯化ＩＡＡ和游离态ＩＡＡ;用碳化二亚胺法和甲醛搭桥法分别合成ＩＡＡ—ＣＯ—ＮＨ－ＢＳＡｂＩＡＡ—Ｎ—ＯＶＡ两种复合物,以之为包被物,建立了两种ＩＡＡＥＬＩＳＡ。其灵敏度分别为０．３５ｐｍｏｌ和１．８０ｐｐｍｏｌ;检测范围分别为０．７８～８００ｐｍｏｌ和１．９５～２０００ｐｍｏｌ;批内变异系数分别为４．４５％和４．７９％;批间变异系数分别为１．１５％和１．５０％。笔者用这两种ＥＬＩＳＡ检测了兰花气生根和桑树苗样品中ＩＡＡ的含量,发现两种检测结果相当一致。     

利用染色体涂染方法建立人和白眉长臂猿(Hylobates hoolock)的比较染色体图谱

除人Y染色体外,本文采用生物素标记的人全部整条染色体特异探针与白眉长臂猿(Hylobates hoolock)有丝分裂中期分裂相进行染色体原位杂交即染色体涂染法以研究人和白眉长臂猿染色体之间的同源性。在白眉长臂猿18对常染色体上检测出了与人22对常染色体同源的59对染色体片段,确定了人和白眉长臂猿之间的精度较高的染色体连锁群。结果表明:自人与白眉长臂猿的祖先分歧以来,大量的染色体间重排(至少发生了39次易位)和染色体内的重排导致了二者核型的差异。根据杂交结果绘制了首份人和白眉长臂猿比较染色体图谱,并结合已有的人和白掌长臂猿(Hylobates lar)(2n=44)和合趾长臂猿(Hylobates syndactylus)(2n=50)的比较染色体图谱对长臂猿属的染色体进化作了初步的探讨。     

几种红树植物幼苗中可溶性糖的含量

用Ｓｏｍｏｇｙｉ法测定了红海榄、木榄和秋茄３种红树植物幼苗的根、茎、叶和胚轴中可溶性糖的含量。同时．进行了加样回收率试验,回收率平均为１００．４８％,变异系数为２．１４％     

苦瓜和瓜蒌体内皮质醇含量的测定

利用灵敏度高,专一性强的放射免疫法（ＲＩＡ）测定了苦瓜和瓜萎不同器官中皮质醇的含量。结果表明：苦瓜和瓜萎各器官均含有皮质醇,且含量在５０～４５０ｎｇ／ｇ．ＦＷ;顶芽中含量最高,其次是花器官;苦瓜和瓜篓雌花皮质醇含量明显高于雄花,且雌花在授粉后当天含量最高,说明皮质醇可能在植物的生长发育过程中起某种作用。     

蛋白质特异性断裂试剂研究进展

蛋白质特异性断裂试剂是近年来发展起来的一些具有特异性断裂肽键功能的化学工具．这些断裂试剂可分为两类,一类通过氧化断裂机制实现蛋白空间结构特异性切割,另一类通过水解断裂机制实现序列特异性切割．蛋白质特异性断裂试剂在蛋白质序列测定,蛋白质的结构与功能研究,蛋白质与核酸相互作用研究以及新型化学治疗药物的合成等方面有着广阔的应用前景．