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101.
102.
最近几年,由于石油危机以及不断升高的环保要求,与国际上大多数国家一样.我国政府和各种投资机构加大了对环境友好材料的投入,特别是用可再生原料,通过生物转化获得生物高分子材料或者单体,然后进一步开发各种应用的企业、高校和研究机构越来越多。在聚羟基脂肪酸酯(PHA)、聚乳酸(PLA)、聚丁二酸丁二酯(PBS)、生物乙醇(PE)、生物尼龙(PTT)、生物导电材料(PPP)和聚氨基酸等(参见图1)方面.我国在学术上取得了长足的进步, 相似文献
103.
目的:制备一种具有空腔结构的高分子超细纤维并研究其相关性质,探索其应用。方法:结合静电纺丝技术和微流控技术,制备出具有空腔结构的聚乳酸(PLA)超细纤维,并使用荧光显微镜、扫描电子显微镜、透射电子显微镜等手段进行结构表征;采用甘油铜分光光度法、Alamar-Blue法间接检测了纤维膜的甘油含量和细胞毒性,并考察了其吸水率相较于普通实心纤维膜的变化;将PEI-质粒复合物载入纤维的空腔结构中,通过细胞转染实验验证了此纤维膜在运载质粒方面的应用。结果:纤维平均直径在1μm左右,内部均匀分布着椭圆形空腔。该纤维膜中甘油占比38.99%,吸水率为普通实心PLA纤维膜的近2倍。纤维膜与内皮细胞5天的共培养中,没有明显的细胞毒性。细胞转染检测结果证明了纤维空腔部分能有效运载质粒复合物并保证其生物活性。结论:静电纺丝技术和微流控技术有效结合,成功制备出具有空腔结构的新型高分子超细纤维,展现出了区别于普通纤维的独特性质和应用。 相似文献
104.
利用超速离心和离子交换层析技术,从牛脊髓中分离纯化了神经丝蛋白三组分:NF-L,NF-M和NF-H。应用电镜负染色和金属投影方法研究神经丝的形态结构与NF-L的体外组装,结果表明:神经丝由10nm的核心纤维与外周的丝状突起组成;在近似生理条件下,NF-L可在60min内组装成10nm纤维,纤维由4根亚丝缠绕而成;在碱性缓冲液中,NaCl能促进NF-L装配成短纤维,这种10nm的短纤维无法连接成长纤维。 相似文献
105.
106.
部分小麦高分子量谷蛋白亚基组成分析 总被引:6,自引:0,他引:6
利用十二烷基硫酸钠聚丙烯胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析了85个小麦材料的高分子量谷蛋白亚基的构成,其结果表明:(1)目前生产中应用的优质小麦品种,大部分具有1A上的优质亚基1,1B上的14+15/17+18或1D上的5+10,个别品种还同时聚合有1A,1B,1D上的优质亚基;(2)在所分析的28个八倍体小偃麦中,多数材料含有1,2^*和5+10等优质亚基;(3)在本实验室创造的材料中,来源于中间偃麦草和普通小麦杂交的后代材料中大部分具有14+15亚基。此外,个别种质材料还含有Payne亚基命名系统中未命名的一些稀有的高分子量谷蛋白亚基。 相似文献
107.
通过SDS-PAGE分析,从云南小麦中鉴定出一个电泳迁移率比高分子量麦谷蛋白亚基1Dy12稍快的亚基1Dy12*.利用Glu-Dy位点特异引物对1Dy12*基因编码区进行了克隆和序列测定.1Dy12*基因全长为1980 bp,编码658个氨基酸.氨基酸序列比较结果表明:与亚基1Dy12相比有3个氨基酸的差异和1个二肽(GQ)的缺失,与亚基1Dy10相比有15个氨基酸的差异、2个六肽(IGQGQQ)的插入以及1个二肽(GQ)的缺失.这表明1Dy12*亚基是一个新型高分子麦谷蛋白亚基,其对小麦加工品质的影响正在评价中. 相似文献
108.
本实验采用7只成年雄性猕猴,经双侧阴囊上方切口暴露输精管,由近附睾端向远侧注射高分子聚合物HFMC,剂量分别为30mg/侧(1只),60mg/侧(3只),100mg/侧(3只),分别于术后2.5及3.5年处死动物,取附睾组织进行光镜及电镜观察。结果表明:注射不同剂量HFMC2.5年后,动物附睾头、体、属各种光镜观察所见主要改变为上皮细胞局灶性轻度水样变性,少许上皮细胞脱落,个别管腔扩张,局部间质少 相似文献
109.
110.
分析了丛毛单胞菌(Comamonas sp.)CNB-1菌株在不同条件下合成聚羟基烷酸(polyhydroxyalkanoic acids,PHAs)的组分和含量,同时克隆了与PHA合成相关的基因。结果表明,该菌可以多种短链有机酸及醇类为碳源合成PHA多聚物或共聚物,以戊酸和1,4-丁二醇为底物时,可达菌体干重的57%;同时发现小分子醇类的存在能显著促进PHA的合成,推测与醇类氧化过程中提供了更多的还原力有关。为了克隆相关基因,利用已知phaC的保守区简并引物筛选基因组文库,将得到的阳性克隆质粒测序,发现phaC、phaA、phaB组成一个基因簇phaC-A-B。将phaC、phaA、phaB连接到pET载体在E.coli中共表达,重组E.coli菌株能合成PHA;将这3个基因单独连接到pET载体,在E.coli中表达后检测到相应酶活,分别约为原始菌株的4.1、71和2882倍。 相似文献