感染BBTV香蕉叶片cDNA文库的构建及评价

为了研究香蕉束顶病毒与香蕉寄主致病的互作分子机制,本文报道利用Make Your Own“Mate＆Plate^TM”Library System试剂盒成功构建感染BBTV香蕉叶片的cDNA文库。通过改良CTAB法提取感染BBTV香蕉叶片的总RNA,采用SMART法反转录合成双链cDNA,经SfiI酶切并去除短片段之后,与经同样酶切的pGADT7-SfiI载体连接,利用电转法将重组载体转化到大肠杆菌宿主细胞中,获得初级cDNA文库,最后以初级文库100万克隆为基数扩增,得到扩增文库并提取质粒。结果得到库容量大于2.0×10⁶的初级文库,检测表明文库cDNA插入片段长度主要分布在700~2 000 bp,文库重组率为87.5％。结果表明,该文库质量较好,可用于后续酵母双杂交互作蛋白筛选试验,本研究为开展病毒与寄主互作的研究奠定基础。     

不同施磷水平对香蕉产量与品质影响初报

在定量施用氮、钾肥条件下,采用单因素田间试验方法研究不同施磷水平对香蕉产量与品质影响。结果表明,在土壤速效磷含量适宜的香蕉园,株施尿素0.87 kg、氯化钾1.335 kg、有机肥2.0 kg、硫酸镁125.0 g、0.2%硼砂溶液喷1次,以施过磷酸钙1.165 kg/株,N∶P2O5∶K2O=1∶0.35∶2,田间蕉株生长较快、假茎较粗,采收时功能叶片数较多、采收期较早且较短,产量较高;同时,果实外观和内质较好,果指较长较粗、淀粉和总糖含量、可食率略高、可滴定酸居中;经济效益最佳,净利润达2 637.6元/667m2,投入产出比为1∶1.83。     

维生素C对香蕉幼苗几种与抗逆能力相关生理指标的影响

以中国热带农业科学院组培中心提供的巴西蕉(Musa AAA Cavendish)幼苗为材料,取长势相对一致,含五片展开叶及一未展开心叶,生长健壮正常,无病虫害,达到出圃水平的幼苗取回后于常温下培养1 d,第2天去土洗净根部后转入培养室,培养条件为:光照强度80μmol·m-2·s-1,光照时间14 h·d-1,昼夜温度27℃/2l℃,相对湿度90%以上,以l/2Hoagland培养液水培4d至其恢复生长.     

香蕉小茎尖培养中芽产生的细胞学观察

报道6个香蕉品种的小茎尖离体繁殖无病苗中芽产生的细胞学观察。小茎尖在改良MS附加BA 3.0 mg/l的培养基上培养,5天后可以看见外植体基部膨大,10天后叶原基伸长、转绿,20天后长出叶子形成苗。20—30天左右,所形成苗的两侧表皮下的薄壁细胞转化为分生细胞,形成芽原基,继续分化形成芽,一般芽数为2—3个。     

香蕉束顶病和花叶心腐病的快速测定技术研究

种植无病蕉苗是防治香蕉束顶病和花叶心腐病的根本措施。筛选无病蕉苗的快速测定技术。除可引用2,3,5-氯化三苯基四(氨)唑浸渍徒手切片;在36℃条件下。24小时后:束顶病株叶脉切片的维管束呈现红色,其它组织为红褐色;花叶心腐病株叶脉切片(含维管束)全部呈现黑褐色;而健株叶脉切片由原绿色变成红色,最后褪成无色。此外。也可取叶片主脉的徒手切片,用1％曙红B水溶液染色。健株切片呈桔红色,病株切片呈砖红色,通过镜检:束顶病株叶片切片的表皮下,可观察到围绕在维管束周围成堆的分布有畸形叶绿体细胞团;花叶心腐病的畸形叶绿体细胞团,多分布在薄壁细胞中,且多散生;而健株的切片没有发现这种畸形的叶绿体细胞团,两种方法同样可靠。     

香蕉试管苗变异因素的初步研究

本文初步研究了香蕉离体培养中,培养基内不同激素浓度、继代培养数,以及３个品种（品系）对试管苗变异的影响。结果表明：６３１和台湾８号比威廉斯（Ｗｉｌｌｉａｍｓ）稳定,培养条件相同,培养代数多时,变异率明显提高。外源激素的配比试验表明：ＩＢＡ∶ＢＡ为０．５∶４．０（ｍｇ／Ｌ）为最佳配方,当ＩＢＡ∶ＢＡ达到２．０∶１０（ｍｇ／Ｌ）时,异常苗发生率最高。用田间变异株根尖细胞染色体观察结果,发现其染色体数不是增多就是严重缺失。变异株的过氧化物酶同工酶酶谱经电泳分析,表明在迁移率为０．７处的一条带纹消失,而正常对照苗则稳定存在。     

黄瓜花叶病毒香蕉株系的衣壳蛋白基因克隆和序列分析

对侵染香蕉的黄瓜花叶病毒广东３个株系的衣壳蛋白（ＣＰ）基因,进行了克隆和序列分析,以提纯病毒ＲＮＡ为模板,应用ＲＮＡ反转录酶（ＡＭＶ）合成ＣＰ基因ｃＤＮＡ再用ＴａｑＤＮＡ聚合酶进行ＰＣＲ扩增,通过常规基因克隆法扩增的ＣＰ基因克隆入载体,选取每一株系的ＣＰ基因与载体表面方向相同和相反的各一个克隆,进行插入片段的全序列分析,结果表明,每一重组克隆测序长约７５０个核苷酸,任一株系其插入方向相反的两个重组