厚朴类中药厚朴酚及和厚朴酚含量测定

采用HPLC测定法,对几种中药厚朴及其不同地方代品中和厚朴酚、厚朴酚的含量测定分析。数据结果表明正品厚朴与地方代用品之间的和厚朴酚、厚朴酚的含量差别很大,正品厚朴也因产地不同含量存在差别。     

蝮蛇抗栓酶多巴酚丁胺联合治疗慢性肺心病急性加重期心衰102例次

蝮蛇抗栓酶多巴酚丁胺联合治疗慢性肺心病急性加重期心衰１０２例次赵孟辉王迎春＊朱命祺＊＊李汉生（河南省遂平县人民医院４６３１００＊中原油田第三医院＊＊河南师大校医院）慢性肺心病急性加重期心衰,是慢性肺心病的危重阶段,病情复杂,治疗难度大,并发症多,病死...     

直接用酚和氯仿快速提取质粒

质粒的提取是分子克隆技术中最关键的步骤之一,在对大量样品的抽提和筛选时工作量很大。提取质粒的方法很多,有碱裂解法、煮沸法等「１」,所用试剂较多,耗时较长,这些方法均要用酚和氯仿抽提以去除菌体蛋白,以免影响酶切分析。Ｂｉｊｉ,Ｔ,Ｋｕｒｉｅｎ等（１９９４）提出用乙醇溶菌法快速提取质粒,作者试验多次结果均不理想,经过改进直接用酚和氯仿溶解菌体来快速提取持粒,得到了满意的结果。用该法提取质粒ＤＮＡ,产量     

嗜水气单胞菌感染对背角无齿蚌5种免疫相关酶活力的影响

本研究以背角无齿蚌为材料,利用嗜水气单胞菌为诱导刺激物,对背角无齿蚌进行注射感染,在注射后3、6、12 、24、48h分别取血淋巴、肝胰腺,测定其超氧化物歧化酶（SOD）、酚氧化酶 (PO)、酸性磷酸酶 (ACP)、碱性磷酸酶 (AKP) 及过氧化氢酶 (CAT) 的活力,并研究各项酶活力的变化规律。结果表明：除3h肝胰腺外,实验组的SOD活力均不同程度地高于对照组;血清实验组的PO活力开始显著高于对照组,然后降低,而肝胰腺实验组的PO活力持续高于对照组;另外,与对照组相比,实验组中血淋巴与肝胰腺的ACP、AKP和CAT活力在不同的时间段虽然有所增强,但两者之间无显著差异。因此,认为SOD、PO活性可以作为背角无齿蚌免疫抗病功能指标参数,而ACP、AKP及CAT活性能否作为该参数还有待于进一步研究。     

新疆洋海古代大麻叶的大麻酚分析(英文)

为了检测新疆吐鲁番地区洋海古墓中2500年前大麻叶中两个大麻酚:四氢大麻酚(THC)与大麻二酚(CBD),采用高压液相分析技术(HPLC)测定26.716 g大麻叶中THC与CBD的含量分别为0.2928 mg与0.2830 mg,占叶重量的(0.110%)%与(0.106%)%。THC与CBD标准品从现代大麻叶中分离得到,通过波谱分析鉴定。     

漆树8个品种和5个野生居群HPLC指纹图谱分析

采用HPLC指纹图谱技术分析了陕西漆树8个品种和5个野生居群的树皮提取物化学成分,并以提取物中6个化学成分含量为变量进行聚类分析.结果表明:(1)通过对2、3、4和5号主要特征峰分析,漆树8个品种和5个野生居群的13个样品平均相似度为0.974;方差和变异系数分析显示,各主要特征峰含量、漆酚总量之间存在差异,且变异系数最大达61.49%.(2)聚类分析结果显示,依据漆酚总量等6个变量完全可将漆树8个品种的8个样品分开,表明单烯漆酚为区分8个样品的第一关键因子,未知化合物和二烯漆酚为第二、第三关键因子.同时,采自商南的2个漆树品种样品和采自平利的6个品种样品分别聚为两类,表明其聚类结果与漆树地理分布存在密切关系.     

石菖蒲的化学成分研究

运用色谱法从石菖蒲根茎提取物中分离得到18个化合物,经波谱学分析鉴定为:(7S,8R)-4,9’-di-hydroxyl-3,3’-dimethoxyl-7,8-dihydrobenzofuran-1’-propylneolignan(1),(7S,8R)-4,9’-dihydroxyl-3,3’-dimethoxyl-7,8-dihydrobenzofuran-1’-propylneoligan-9-O-β-D-glucopyranoside(2),7’-hydroxylariciresinol-9-acetate(3),5-羟基-3,7,4’-三甲氧基黄酮(4),野漆树苷(5),紫云英苷(6),松属素-3-O-芸香糖苷(7),山奈酚-3-O-芸香糖苷(8),德钦红景天苷(9),isoschaftoside(10),5-羟甲基糠醛(11),反式桂皮酸(12),3,7-dihydroxy-11,15,23-trioxo-lanost-8,16-dien-26-oicacid(13),3,7-dihydroxy-11,15,23-trioxo-lanost-8,16-dien-26-oic acid methyl ester(14),环阿屯醇(15),胡萝卜苷(16),羽扇豆醇(17),(22E,24R)-ergosta-5,7,22-trien-3β-ol(18)。除化合物4、11和16外,其余15个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

棉毛橐吾根茎中化学成分研究

采用硅胶、Sephadex LH-20凝胶、Toyopearl HW-40凝胶及Diaion HP-20树脂等色谱方法从云南丽江棉毛橐吾中分离得到化合物18个,通过理化手段及波谱技术分别鉴定为:呋喃艾里莫芬-14β,6α-内酯(1)、β-谷甾醇(2)、惕格酸(3)、棕榈酸(4)、十九烷酸甲酯(5)、艾里莫芬-7(11)-烯-12,8α(14β,6α)-二内酯(6)、8β-甲氧基艾里莫芬-7(11)-烯-12,8α(14β,6α)-二内酯(7)、1-O-十六烷酰基甘油酯(8)、8β-羟基艾里莫芬-7(11)-烯-12,8α(14β,6α)-二内酯(9)、对羟基桂皮酸甲酯(10)、对羟基苯乙酮(11)、伞形花内酯(12)、3,4-二羟基苯乙酮(13)、胡萝卜苷(14)、1,5-二咖啡酰奎宁酸(15)、对羟基桂皮酸(16)、咖啡酸(17)及七叶内酯(18),其中化合物4~5,8,10,13,15及17,18为首次从该植物中分离得到。     

和厚朴酚通过ROS的积累和破坏细胞膜杀死白色念珠菌

[目的]研究在体外情况下和厚朴酚对白色念珠菌的抑制作用及其可能机制。[方法]采用微量稀释法测定和厚朴酚对白色念珠菌的最低抑菌浓度（MIC₈₀）和最低杀菌浓度（MFC）;用透射电镜观察不同浓度和厚朴酚对白色念珠菌超微结构的影响;采用Annexin V-FITC/PI染色法分析不同浓度和厚朴酚对白色念珠菌细胞凋亡的影响;用DCFH-DA染色法测定不同浓度和厚朴酚对白色念珠菌细胞内活性氧积累的影响;用JC-1染色法分析不同浓度和厚朴酚对白色念珠菌线粒体膜电位的影响;用碘化丙啶染色、考马斯亮蓝G-250染色检测和厚朴酚对白色念珠菌细胞膜通透性的影响;通过测定加入麦角甾醇后,和厚朴酚对白色念珠菌的抑制作用的变化,检测和厚朴酚对白色念珠菌细胞膜的影响。[结果]和厚朴酚对白色念珠菌具有很强的抑制作用,MIC和MFC分别为16 μg/mL和32 μg/mL。对白色念珠菌细胞壁、细胞膜和胞浆均有明显的影响。和厚朴酚是通过增加活性氧的产生和破坏线粒体功能来诱导白念珠菌的细胞凋亡和坏死。它也影响细胞膜的通透性,这可能和细胞壁的破坏和与麦角固醇的结合有关。[结论]和厚朴酚通过产生活性氧并伴随着一系列的细胞损伤这种复杂的机制从而对白色念珠菌产生抑制作用,使和厚朴酚成为一种潜在的抗真菌药物。     

黄孢原毛平革菌产生的具有氧化性活力低分子肽类物质的分离纯化与性质鉴定

从黄孢原毛平革菌(Phanerochete chrysosporium)发酵液中分离纯化到一个新的具有酚氧化活力的低分子组分, 命名为Pc因子. 该组分分子量在600 Da左右, 含Glu, Gly, Val三种氨基酸残基, 其紫外和红外光谱也显示Pc因子含有氨基酸, 氨基酸的Cα信号在¹³C-NMR方法中也可检测到. 该物质对热稳定, 在酸性条件下易失活, 弱碱性条件下保持稳定. 它具有螯合Fe³⁺的能力, 并能够将Fe³⁺还原为Fe²⁺, 但不能产生羟基自由基HO^·. 在不需要Mn²⁺和H₂O₂激活的条件下能够氧化酚型木素模型物2,6-二甲氧基酚(2,6-dimethoxyphenol, 2,6-DMP), 2,2′-连氮二(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)(2,2′-azinobis(3-ethylbenzathiazoline-6-sulfinic acid), ABTS)和丁香醛连氮, 其氧化作用需要金属离子和O₂的参与, 为木素生物降解过程中的一类新的氧化机制, Pc因子在此氧化还原体系中执行电子传递体的功能.