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1987年 | 5篇 |
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1984年 | 5篇 |
1983年 | 4篇 |
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1966年 | 1篇 |
1963年 | 1篇 |
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991.
992.
用ELISA方法分别测定了3头F0代成年阳性猪和8头F1代幼年阳性猪血清 pGH的水平,发现阳性个体间在激素含量及变化趋势上有很大差别,其中F1代个体pGH变化趋势与阴性对照较为一致。研究结果表明阳性个体本身性别及生理状况与外源基因表达有关,同时也反映出外源 pGH基因的表达状况与该基因在宿主基因组中的插入位点不同有着密切的联系。 相似文献
993.
目的:利用RAPD技术对9个家猪群体的遗传多样性进行分析,方法:采用RAPD技术对13/17罗伯逊易位纯合子猪易位杂合子猪及正常核型猪的三个群体,丹系长白猪群体,加系双肌臀杜洛克猪群体,加系双肌臀大约克猪群体,加系双肌臀长白猪群体及欧洲猪与易位杂合子猪产生的两个杂交后备猪群体的遗传多样性进行分析,并分别计算其共有带率F及遗传距离指数D,采用最小距离法绘制其树状聚类图。结果:19条引物的扩增结果产生多态性,共得到316条清晰稳定的多态型片段,片段长度在200-4000bp之间,由Nei的公式计算获得的遗传距离介于0.016-0.092之间,参照系统进化树可将9个品系划分为3个组群。结论:9个品系之间存在着明显的遗传差异,可作为进一步育种方案设计的依据。 相似文献
994.
利用电子断层三维重构技术对猪动脉内皮细胞 (porcine aorta endothelial cell,PAE cell) 胞膜小窝的三维结构进行了初步研究,发现胞膜小窝在细胞膜表面呈不均匀分布并在局部形成聚集,胞膜小窝膜内外表面都由宽度约14~16 nm的条纹状结构所环绕,推测该条纹状结构主要由小窝蛋白和胆固醇构成,狭窄的胞膜小窝颈部区域存在高密度的丝状结构.三维结构显示胞膜小窝与纤维丝体网络(推测为微管网络)相互作用,暗示了细胞内吞可能的运输途径. 相似文献
995.
996.
目的克隆我国资源小型猪品系巴马香猪肝脏中的CYP3A88基因,并进行生物信息学分析。方法应用RACE(Rapid Amplification of cDNA Ends)技术对其全长进行扩增,测序,利用Internet和GenBank数据库对其序列进行生物信息学分析。结果首次克隆并鉴定了我国资源小型猪品系巴马香猪肝脏中CYP3A88(GenBank登录号:EF625347)的编码区,获得大小为1965bp的全长cDNA,编码区长为1512bp,编码503个氨基酸;比较核苷酸序列,与小型猪CYP3A39相似性高达94%,而与人等其它动物的CYP3A相似性则在86%以下;推导和分析氨基酸序列表明,与小型猪CYP3A其它成员(CYP3A39、CYP3A29、CYP3A22)进行对比,其相似性分别为92%,89%,80%,而将小型猪与人的CYP3A分别比对,小型猪CYP3A88与人CYP3A4相似性最高,为77%;对其二级结构预测,它可能含12个α螺旋,4个β折叠;经NCBI上的CDD程序分析可知,其39~491氨基酸区域为P4503A亚家族保守结构区域;经聚类分析,小型猪和狗的CYP3A与人有较近的进化关系;通过同源建模法对其在线建模,人CYP3A4晶体结构作为其模建模型,得到了其经典的三维结构。结论在猪CYP3A家族四个基因中,CYP3A88在序列和高级结构上均与人CYP3A4的最为相似。 相似文献
997.
998.
猪和人在解剖学、生理学上有极大的相似性,而小型猪还具有品系繁多、遗传性能稳定等诸多优点,因此,作为实验动物已经被广泛应用于生物医学研究的多个方面。本文主要介绍了从40年代末美国开始培育小型猪以来,国内外小型猪的主要品系、培育、开发研究的发展情况以及国内培育小型猪的优势。 相似文献
999.
目的探讨西藏小型猪与人血液流变学指标间的变化规律。方法采集成年西藏小型猪和人的血液样品,分别检测其WBV(高、中、低切变率)、PV、HCT、ESR及Fi等5项血液流变学指标。结果(1)雄性西藏小型猪的150s^-1、30s^-1、5s^-1、1s^-1WBV值和Fi含量均显著低于雌性(P〈0.05,P〈0.01,P〈0.05,P〈0.01,P〈0.01);(2)在人的血液流变学指标中男性的WBV值(1s^-1)和HCT值显著高于女性(P〈0.05,P〈0.01);(3)西藏小型猪的HCT值和Fi含量与人相比存在显著差异(P〈0.01),其余指标均无显著性差异(P〉0.05)。结论西藏小型猪除HCT和Fi两指标与人有差异外,其余指标均与人基本接近。 相似文献
1000.
猪源冠状病毒TGEV中国分离株纤突蛋白生物信息学分析 总被引:1,自引:0,他引:1
以猪源冠状病毒(Porcine coronavirus) TGEV 纤突蛋白基因序列为基础,利用生物软件对TGEV中国分离株纤突蛋白进行N-糖基化位点、跨膜螺旋、进化树、二级结构及抗原位点的预测和分析.结果显示所有TGEV毒株可分为3个基因型,4株中国分离株分别归属于以上3个基因型,属于Ⅰ型的中国株TSX在跨膜螺旋的氨基酸及二级结构上与其他中国株有明显的差异,而同属于Ⅲ型中国毒株SC-Y和TH- 98在跨膜螺旋的氨基酸及二级结构上非常接近,而所有中国分离株抗原表位没有明显差别,表明TGEV在中国没有显著的变异. 相似文献