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992.
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目的:探讨4.1B蛋白表达与非小细胞肺癌(NSCLC)进展的关系。方法:收集166例临床手术切除、石蜡包埋的原发NSCLC组织,免疫组化检测4.1B蛋白表达,分析其与NSCLC进展的关系。结果:26例4.1B蛋白表达于细胞膜上。69例4.1B蛋白表达缺失,71例胞浆表达。包括胞浆表迭在内,4.1B蛋白异常表达率为84.34%。肿瘤最大直径≤3cm组、未转移组、临床分期I和II期组4.1B蛋白胞膜表达阳性率分别高于肿瘤最大直径〉3cm组、转移组、III和Ⅳ期组,差异有统计学意义(P〈0.0.1),但4.1B细胞浆表达阳性率在各组间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:在NSCLC组织内,4.1B蛋白存在表达缺失现象,也存在异常定位现象。表达于细胞膜的4.1B蛋白在NSCLC发展过程中可能发挥抑制作用,其表达缺失可能促进肿瘤进展。 相似文献
994.
报道了多胞锈菌属Phragmidium(多胞锈菌科Phragmidiaceae)的3个新种和两中国新记录。新种是采自香莓Rubus pungens var. oldhamii上的多隔多胞锈菌P.multiseptatum、采自峨眉蔷薇Rosa omeiensis上的粗壮多胞锈菌P. robustum以及采自华中悬钩子Rubus cockburnianus上的西藏多胞锈菌P. tibeticum。中国新记录是二花悬钩子Rubus biflorus和掌叶悬钩子R. pentagonus上的八室多胞锈菌P. octoloculare以及秀丽悬钩子Rubus amabilis、香莓R.pungens var.oldhamii、柔毛针刺悬钩子R.pungens var. villosus和西藏悬钩子R. thibetanus上的香莓多胞锈菌P. rubi-oldhami。 相似文献
995.
Jifeng Feng ;Xinchen Sun ;Ning Sun ;Shukui Qin ;Fan Li ;Hongyan Cheng ;Baoan Chen ;YuanDong Cao ;Jun Ma ;Lu Cheng ;Zuhong Lu ;Jiazhong Ji ;Yingfeng Zhou 《Acta biochimica et biophysica Sinica》2009,(5):429-435
DNA repair capacity (DRC) is correlated with sensitivity of cancer cells toward platinum-based chemotherapy. We hypothesize that genetic polymorphisms in DNA repair gene XPA (xeroderma pigmentosum group A) and XPG (xeroderma pigmentosum group G) (ERCC5, excision repair cross-complementation group 5), which result in inter-individual differences in DNA repair efficiency, may predict clinical response to platinum agents in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) patients. In this study, we find that the A → G change of XPA A23G polymorphism significantly increased response to platinum-based chemotherapy. Polymorphism in XPG His46His was associated with a decreased treatment response, but was not statistically significant. 相似文献
996.
997.
998.
999.
小盐芥小孢子发生和雄配子体发育研究 总被引:4,自引:4,他引:0
在显微水平上研究了小盐芥的小孢子发生及雄配子体发育过程,以及不同阶段与花蕾外部形态的相关性.本实验报道的小孢子发生及雄配子体发育的研究结果表明:雄蕊为四强雄蕊,每个花药具4个花粉囊.小孢子母细胞减数分裂属同时型,小孢子在四分体中的排列方式属四面体型.成熟花粉粒属3-细胞型,有3个萌发沟.花粉囊壁发育属双子叶型,由4层细胞构成——表皮、药室内壁、中层和绒毡层.绒毡层为腺质绒毡层.植株花蕾肉眼可见时,雄性孢原细胞开始分化.花蕾露白即蕾长1.1~1.7 mm时,形成成熟的雄配子体,即3-细胞花粉粒. 相似文献
1000.
一种特异性识别小细胞肺癌细胞的小分子肽 总被引:1,自引:1,他引:0
应用“一个珠子一个化合物”的组合化学肽库技术,筛选得到特异性识别小细胞肺癌细胞(DMS53)的小分子肽.初次筛选共得到32个与DMS53阳性结合的珠子,经氨基酸序列分析后发现,含有cNGRXXXc或cXNGRXXc肽链结构的序列共有10个.再次合成三种有代表性的小分子肽,发现cFNGRQQc与DMS53的结合率明显高于其他小分子肽.选择cFNGRQQc作进一步的细胞特异性研究,发现cFNGRQQc与DMS53的粘附特异性明显高于其他细胞系,对cFNGRQQc的结构分析显示,-NGR-及六肽长度对小分子肽与DMS53细胞的粘附非常重要.用抗整合素、E-cadherin、NCAM及ICAM的抗体或多肽阻断小分子肽与DMS53细胞表面的相应受体结合,未见明显的阻断效应.小分子肽与DMS53细胞表面的结合位点有待于进一步证实. 相似文献