扇脉杓兰花粉超微结构及花粉管生长的观察

为明确扇脉杓兰花粉形态结构及雄性生殖特性,利用扫描电镜、透射电镜和荧光显微镜对花粉形态和超微结构及花粉管生长过程进行观察。结果表明:(1)扇脉杓兰单粒花粉长球形,表面光滑无特征纹饰,有少量胶黏物质,一些表面有2个或以上的深凹陷,凹陷内有球形突起的内容物。(2)花粉壁分为由棒状的基柱小单元组成的外壁和纤维素果胶组成的内壁,有覆盖层;生殖细胞近圆形,细胞核大而致密;营养细胞多弧形,核质分散;花粉粒细胞质含有大量的线粒体、质体和小泡等细胞器,淀粉、蛋白质和多糖含量丰富。(3)花粉管萌发后沿子房壁方向伸长,授粉20d花粉管伸长生长并不明显,授粉30d伸长的花粉管中出现大量胼胝质塞,并且伸长方向转为胚珠中间,花粉管逐渐接近胚珠,在授粉后50d基本完成受精作用。研究认为,扇脉杓兰花粉发育正常,不阻碍有性生殖过程。     

珙桐叶中的黄酮甙成分

从珙桐 (DavidioinvolucrataBaill.)叶甲醇提取物的水溶性部分得到 6个黄酮及配糖体成分。经核磁共振谱、质谱和化学鉴定它们是 :山奈酚 (1 ) ,3 O β D 吡喃葡萄糖基 山奈酚甙 (2 ) ,3 O β D 吡喃半乳糖基 山奈酚甙 (3 ) ,槲皮素 (4 ) ,3 O β D 吡喃阿拉伯糖基 槲皮素甙 (5 ) ,3 O β D 吡喃半乳糖基 槲皮素甙 (6) ;均为已知化合物且是首次从珙桐植物中分离得到。     

碱性普鲁兰酶产生菌的原生质体制备与诱变选育

研究报道了Bacillus sp SX—12原生质体制备与再生最佳条件。实验表明,在液体完全培养基中加入2％的甘氨酸培养10h,原生质体制备最佳条件为：溶菌酶浓度0．5mg／mL,酶解温度37℃,酶解时间1．5h时原生质体形成率为93．8％。原生质体形成最佳高渗稳定剂为甘露醇,再生率26．4％。在原生质体制备的最佳条件下,用紫外线诱变技术选育产碱性普鲁兰酶的高产菌株。筛选到1株高产菌株SX—12C87,酶活由出发菌株的2．42μ／mL提高到6．87μ／mL,提高了约1．8倍。     

秦岭兰科一新记录属——全唇兰属

全唇兰属(Myrmechis Bl.)隶属于兰科(Orchidaceae)鸟巢兰族(Neottieae)斑叶兰亚族(Goodyerinae),属的模式种M.gracilis(B1．)B1．分布于亚洲热带至亚热带地区的中国、日本、锡金、印度尼西亚[4,2]。该属植物有7种,均为陆生小草本。根状茎伸长,匍匐、肉质、具节,节上生根、叶很小。     

中国伪突沼石蛾属五新种记述（毛翅目：沼石蛾科）

记述伪突沼石蛾属5新种：钩肢伪突沼石蛾Pseudostenophylax uncatus,sp.nov.,河北伪突沼石蛾P.hebeiensis,sp.nov.,青海伪突沼石蛾P.qinghaiensis,sp.nov.,侧凸伪突沼石蛾P.latiproceris和莫氏伪突沼石蛾P.morsei,sp.nov.。模式标本保存于南京农业大学昆虫标本室。     

革叶石豆兰——中国兰科植物一新记录种

报道了中国兰科新记录种——革叶石豆兰,它的主要特征是:无假鳞茎;叶小,出自根状茎的节上;总状花序短缩呈球形,具8-15朵密生的小花;花淡黄绿色,花瓣极小,唇瓣肉质,舌状。凭证标本保存在中国科学院植物研究所标本馆。     

金线兰种子萌发及其原球茎的增殖培养

研究了影响金线兰种子非共生萌发的因素,并应用正交试验研究基本培养基、6-BA、ZT、NAA四种因素对原球茎增殖的作用。结果表明:授粉类型对金线兰种子非共生萌发影响较大,异株异花、同株异花以及同株同花授粉所得的种子的萌发率分别为78.53%、69.62%、39.87%;蒴果成熟度以生长150d为宜,采收后萌发率可达78.59%;冷藏影响种子的活力,种子的萌发率随冷藏时间的延长而降低;使用次氯酸钠浸泡后的种子与对照相比,其萌发率无明显差异;NAA对原球茎增殖作用显著,适宜于原球茎增殖的培养基为1/2MS+ZT0.5mg/L+NAA1.0mg/L。     

秦岭兰科一新分布种——囊唇山兰

报道了秦岭兰科(Orchidaceae)山兰属(Oreorchis)一新分布种--囊唇山兰(Oreorchis indica).     

濒危莲瓣兰杂交育种及原生地种子萌发的研究

以莲瓣兰'大雪素'(Cymbidium tortisepalum 'Daxuesu')和'剑阳蝶'(Cymbidium tortisepalum 'Jianyangdie')为亲本,研究莲瓣兰种间杂交育种、杂交种子在原生地播种共生萌发及植株形态发生过程,为莲瓣兰杂交育种新品种选育及杂交种子原生地播种种苗快速繁殖奠定基础.结果表明,莲瓣兰种间杂交结实率在90.0%～93.3%之间,杂交亲和性较强;莲瓣兰杂交种子在原生地播种6～12月后,能被萌发菌侵染、种胚突破种皮形成类原球茎,种子在原生地播种容易萌发;类原球茎转绿成根状茎、根状茎伸长成丛生型根状茎、丛生型根状茎顶端分生组织分化出原球茎、原球茎分化出叶和根、根状茎逐渐退化完成植株再生过程极其缓慢,需要4～6年的时间.     

血叶兰的组织培养和快速繁殖

1 植物名称 血叶兰(Ludisia discolor),又名石上藕、小叶石蚕。2 材料类别 顶芽和带节的嫩茎段。3 培养条件 (1)诱导类原球茎的培养基:MS+6-BA 2.0 mg·L~(-1) (单位下同)+NAA 0.2;(2)类原球茎增殖的液体培养基:1/2MS+6-BA 1.0+NAA 0.3+椰乳200 mL·L~(-1);(3)类原球茎的分化培养基:MS+6-BA 1.0+IAA 0.3十椰乳 200 mL·