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121.
122.
罗氏沼虾肌肉白浊病病原研究 总被引:14,自引:0,他引:14
从患白浊病的罗氏沼虾虾苗病灶分离到10多株菌株,其中一株经人工感染证实为病原菌,经ATB Expression自动细菌鉴定仪测试,为木糖葡萄球菌,其主要特性为拟球状(直径0.8-1.1μm),革兰氏阳性,无鞭毛,无荚膜,不产生芽孢,发酵葡萄糖、果糖、麦芽糖、乳糖、海藻糖、阿拉伯糖、蔗糖及甘露醇产酸,β-半乳糖甘酶、过氧化氢酶及脲酶阳性,氧化酶,血浆凝固醇、V-P反应,精氨酸双水解酶、鸟氨酸脱羧酶均为阴性。最适生长温度、盐度和pH值范围分别为28-37℃、0%-2%、6-9,对红霉素、卡那毒素、头孢氨苄及庆大霉素等药物敏感。 相似文献
123.
124.
研究了金小蜂科金小蜂亚科的宽唇金小蜂属Habritys Thomson, 1878,描述1新种弯宽唇金小蜂Habritys subcrispus sp. nov.,编制了宽唇金小蜂属分种检索表.新种与短角宽唇金小蜂H.brevicornis (Ratzeburg)的主要区别为:头前面观唇基下缘呈明显的波状,前翅后缘脉为痣脉长的1.35倍,柄后腹第1节背板占整个柄后腹的1/2,其后缘向后部伸长.模式标本保存于中国科学院动物研究所动物标本馆. 相似文献
125.
环境因子对日本沼虾消化酶和碱性磷酸酶的影响 总被引:14,自引:2,他引:12
研究了水环境中不同Ca2 + 浓度 (2 0、35、6 0、80和 15 0mg·L-1)、盐度 (7、14和 2 0‰ )和 pH(7 6、8 8和 9 8)对日本沼虾 (Macrobrachiumnipponense)肝胰腺中消化酶 (胃蛋白酶和类胰蛋白酶 )和碱性磷酸酶的影响 .结果表明 ,Ca2 + 对日本沼虾的胃蛋白酶有促进作用 ,Ca2 + 浓度为 15 0mg·L-1时酶活力最高 ;高浓度的Ca2 + 对类胰蛋白酶有抑制作用 ,而在一定范围内 ,碱性磷酸酶活力随Ca2 + 浓度的增高而增高 .盐度为 14‰时 ,日本沼虾的胃蛋白酶、类胰蛋白酶和碱性磷酸酶活力均高于 7‰和 2 0‰组 .随着 pH值升高 ,蜕皮率和 3种酶活力也随之增高 ,pH9 8时均达到最高值 ,但增长率和增重率则降低 . 相似文献
126.
独花兰野生种群研究——开花与营养体状态的关系 总被引:5,自引:0,他引:5
对安徽省天堂寨自然保护区独花兰野生种群的花果期节律和营养体状态研究表明 ,开花植株占观察样本的 3 7 5 %,个体是否开花与假鳞茎数目、地下茎总体积和叶面积呈极显著相关关系。绝大多数开花个体具有 3个假鳞茎且其总体积通常达 8cm3,叶面积达 3 3cm2 。个体较大的植株开花持续期较长。花葶在花果期具有不同的生长时相 :开花期中止生长 ,幼果期呈逻辑斯谛型生长。面对日益增长的人类采掘风险 ,独花兰开花与大型植株的关联可能是其生活史中影响种群生存的脆弱点之一。 相似文献
127.
甲壳动物中的神经细胞是调节其生命活动的重要结构,国内外对其超微结构已进行了一些研究[1~5].笔者在用透射电镜观察日本沼虾的脑神经分泌细胞时,在神经元中观察到一种微绒毛小管,在甲壳动物文献上尚未见此类报道. 相似文献
128.
黄花杓兰种子无菌萌发的培养条件研究 总被引:12,自引:0,他引:12
授粉15周后的黄花杓兰(Cypripedium flavum P.F.Hunt et Summerh.)种子经0.5%NaClO溶液处理后,无菌下播于培养基因表面,20周后种子最高萌发率达到90%。KT和BA促进兰花种子萌发的机理是作为一种萌发诱导物质直接起作用。而不仅仅是拮抗ABA的抑制作用而促进种子的萌发,培养基,激素和种子预处理萌发率高低的关键,种皮是阻碍黄花杓兰种子萌发的主要原因之一。 相似文献
129.
130.
钙离子浓度对光暗适应罗氏沼虾感光细胞可溶性Gq蛋白α亚基的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
以光适应和暗适应条件下的罗氏沼虾复眼视网膜为材料,分别用高钙溶液、生理溶液、低钙溶液孵育后,用蛋白质提取液提取可溶性Gq蛋白α亚基并SDS-PAGE电泳,利用Tanon GIS凝胶图像处理系统分析其含量。从光暗条件下3种溶液孵育后的感光细胞中都提取到了42kDa的可溶性Gq蛋白α亚基。高钙溶液、生理溶液、低钙溶液孵育后的感光细胞中可溶性Gq蛋白α亚基的含量,光适应组分别是3.13%、3.09%、3.03%;暗适应组分别是3.17%、3.06%、3.0l%。在生理溶液和低钙溶液中,该蛋白含量光适应组大于暗适应组,但低钙溶液的光适应组与暗适应组无显著差异;在高钙溶液中,暗适应组显著大于光适应组,可能与钙离子反馈调节作用有关。 相似文献