NIDDM发病前后中国地鼠胰岛和肝脏细胞GLUT的变化研究

用胶原酶法分离胰岛细胞、超速离心法提取中国地鼠胰岛和肝脏细胞膜蛋白,ＳＤＳ电泳、ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔｔｉｎｇ分离ＧＬＵＴ后,应用ＧＬＵＴ２抗体免疫结合法测定ＧＬＵＴ的含量与分子量,同时测定了动物血糖、尿糖和血浆胰岛素的含量、显微镜下直接计数了胰岛细胞总数。结果表明：ＮＩＤＤＭ发病后,自发ＮＩＤＤＭ中国地鼠胰岛细胞ＧＬＵＴ含量减少,与ＧＬＵＴ２抗体反应明显减弱,但肝脏ＧＬＵＴ无明显变化。胰岛细胞总数发病前后大体一致。而血糖、尿精及血浆胰岛素浓度明显升高。     

金钱松（属）的细胞分类学研究

我国特有植物金钱松Ｐｓｅｕｄｏｌａｒｉｘａｍａｂｉｌｌｓ的体细胞染色体数目为２ｎ＝４４,不同于ｎ＝１２（Ｍｉｙａｋｅ＆Ｙａｓｕｉ,１９１１）和２ｎ＝２４（Ｄｕｎｉｅｕ－Ｖａｂｒｅ,１９６１）的结果。核型公式为Ｋ（２ｎ）＝４４＝４ｓｍ＋４０ｔ）４ＳＣ）属３Ｂ类型,与Ｋ（ｎ）＝２２＝２ｍ＋２０ｔ（Ｓａｘ＆Ｓａｘ,１９３３）和Ｋ（２ｎ）＝４４＝４ｓｍ＋４０ｔ（Ｈｉｚｕｍｅ１９８８）有差异。染色体相对长度组成为＝４４＝４Ｌ＋１２Ｍ＿２＋２６Ｍ＿１＋２Ｓ。金钦松（属）不仅在染色体数目（２ｎ＝４４）和核型（具２０对端着丝粒染色体）而且它的一些形态、解剖学和植化性状与所有松科其它各属不同。另外,它的一系列形态、解剖、孢粉、生化、植化和古植物学特征显然表明把该属与落叶松属、雪松属一起组成落叶松亚科是不适宜的。因此似乎有理由把金钱松从该亚科分出并建立一个单型的金钱松新亚科。本文还对金钱松（属）核型可能由近缘的铁杉属起源和进化而来作了讨论。     

厌氧消化过程的非模型控制

对废水淤泥的厌氧消化处理过程进行了研究．提出了一种基于神经网络的非模型控制方法。多变量控制系统的操作变量为供热量和进水量．被控变量为消化温度和消化污泥排出浓度。证明了控制算法的收敛性。讨论了控制系统的稳定性。仿真结果证实了非模型控制方法的有效性。该方法无需对象的模型．为复杂生化过程的控制提供了一种新途径。     

高粱蚜灰色灾变长期预测模型

本文应用灰色系统灾变预测理论建立了吕梁地区高粱蚜发生量预测模型．     

水分胁迫对小麦光系统Ⅱ的影响

水分胁迫可降低小麦叶绿体的室温荧光产量和Ｍｇ２＋ 在两个光系统间的调节能力、叶片的可变荧光产量、可变荧光猝灭速率以及荧光上升互补面积,表明光系统Ⅱ受到了伤害。光系统Ⅱ氧化侧的人工电子供体ＤＰＣ能部分恢复受到抑制的叶绿体可变荧光,说明水分胁迫对光系统Ⅱ的损伤部位不仅位于氧化侧,也可能在反应中心上     

伯乐树茎次生木质部结构的研究

利用光镜和扫描电镜对伯乐树（Ｂｒｅｔｓｃｈｎｅｉｄｅｒａ ｓｉｎｅｎｓｉｓＨｅｍ ｓｌ．）茎次生木质部的结构进行了研究。其主要特征为：（１）散孔材,有较明显的生长轮;（２）导管分子多为单穿孔板,少数为梯形复穿孔板,具螺纹加厚;（３）管胞、纤维－管胞和韧型木纤维同时存在,后两者有的具分隔;（４）木薄壁组织以轮界分布为主;（５）木射线多为大型异形射线,属异形ＩＩＢ型;（６）缺乏侵填体、树脂道及分泌细胞。对伯乐树科（Ｂｒｅｔｓｃｈｎｅｉｄｅｒａｃｅａｅ）的系统位置作了探讨。     

真核mRNA 3′非翻译区的功能研究进展

真核mRNA的3′非翻译区的功能比人们目前认为的更为复杂.近年来的研究揭示,mRNA 3′非翻译区不但决定该mRNA的稳定性,而且还控制着该特定mRNA的翻译时间、翻译地点和翻译产物.值得注意的是真核mRNA 3′非翻译区内的突变可能导致肿瘤的发生.文章介绍了1991-1992年间国际上关于3′非翻译区的一些新发现.     

黄缘闭壳龟的泄殖系统

本文主要描述了体重150g 以上白黄缘闭壳龟雌雄性征鉴别和泄殖系统的解剖结构。雌性尾短,尾柄较细,尾伸直后泄殖腔孔位于缘盾后缘或内侧;雄性尾长,尾柄较粗,尾伸直后泄殖腔孔位于缘盾外。不论雌雄均无副膀胱作为辅助呼吸器官,不同于一些水生种类。雌性生殖系统同其它龟鳖类,而雄性阴茎末端的龟头却明显分为两叉,有别于另外一些种类。     

PSI颗粒中LHPC—I含量与类囊体膜状态的关系

菠菜叶绿体经低渗ＫＣＬ或１ｍｍｏｌ／ＬＥＤＴＡ溶液处理后,再用毛地黄苷法提取ＰＳＩ颗粒,前者ｃｈｌ ａ／ｂ高于后者。而ＥＤＴＡ－ＰＳＩ颗粒的耗氧活力极强,低温荧光发射具很强的Ｆ６８０。ＳＤＳ－凝胶电脉谱带也表明ＥＤＴＡ－ＰＳＩ颗粒具较浓的２０－２４ｋｄ谱带。凡此都说明ＥＤＴＡ－ＰＳＩ颗粒的ＬＨＰＣ－Ｉ含量远超过ＫＣＬ－ＰＳＩ颗粒的。而叶绿体经ＭｇＣｌ２、ＫＣｌ、ＥＤＴＡ溶液处理后,基粒类囊体膜垛叠