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1950年 | 1篇 |
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991.
992.
首次报道栉细蛾属Artifodina Kumata、圆细蛾属Borboryctis Kumata&Kuroko及毛冠细蛾属Liocrobyla Meyrick在中国的分布,并记述4新纪录种:细纹栉细蛾Artifodina strigulata Kumata、圆细蛾Borboryctis euryae Kumata&Kuroko、黑点圆细蛾B.triplaca(Meyrick)及瓶瓣毛冠细蛾Liocrobyla desmodiella Kuroko;首次报道了黑点圆细蛾的雌性个体。文中提供了各新纪录种的成虫和外生殖器特征图。 相似文献
993.
以卵胞浆单精注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)后废弃的未成熟人类卵母细胞(生发泡期卵母细胞(the germinal vesicle,GV)和第一次减数分裂中期卵母细胞(the metaphase,MI))为材料,使用卵母细胞体外成熟培养液培养未成熟的卵母细胞,分别在人类绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotrophin,hCG)注射后45、60、84 h观察卵母细胞成熟情况.分别使用钙离子载体(calcium ionophore,CI)A23187联合6-二甲基氨基嘌呤(6-DMAP)法或精子提取物卵胞质内注射(sperm extracts intracytoplasmic injection,SEII)法两种不同的激活方法对体外成熟MII的卵母细胞进行孤雌激活,评价其体外发育潜能.MI卵子体外成熟率要显著高于GV(75.2%vs 30.6%)(P<0.01).与CI/6-DMAP法相比使用SEII/6-DMAP法在激活率(87.5%vs 70.2%)上要明显高于CI/6-DMAP法(P<0.05),但在卵裂率(65.7%vs 72.5%)和桑囊率(0%vs 5.0%)上SEII/6-DMAP法要低于CI/6-DMAP法.注射hCG 45 h组的卵母细胞激活率(91.3%vs 57.9%)、卵裂率(85.7%vs 57.9%)及桑囊率(9.5%vs 0%)均显著高于注射hCG 60 h组(P<0.01).56.8%(117/206)的ICSI废弃的未成熟卵母细胞可以在体外发育成熟,激活后具有一定的发育潜能,卵龄对卵母细胞的质量和发育能力影响较大. 相似文献
994.
995.
首次报道了翼细蛾属Micrurapteryx Spuler在中国的分布,同时记述了该属3新记录种:翘须翼细蛾M.fumosella Kuznetzov&Tristan、白头翼细蛾M.gradatella(HerrichSch(a)ffer)和短须翼细蛾M.sophorivora Kuznetzov&Tristan.文中... 相似文献
996.
不同花期厚朴雌雄蕊和花瓣香气组成成分的分析和比较 总被引:1,自引:0,他引:1
采用固相微萃取和GC-MS技术,对初花期、展瓣期、盛花期和盛花末期厚朴(Magnolia officinalis Rehd.et Wils.)雌雄蕊和花瓣香气的组成成分及其相对含量进行了分析和比较.结果表明:不同花期厚朴雌雄蕊和花瓣香气的组成成分及其相对含量差异明显.雌雄蕊和花瓣香气分别含有52和37种成分,总计67种;其中,1-甲氧基-3,7-二甲基-2,6-辛二烯、1-香叶基乙醚、D-柠檬烯、莰烯、月桂烯和石竹烯等成分的相对含量均较高.初花期、展瓣期、盛花期和盛花末期雌雄蕊香气分别含有26、26、27和24种成分,花瓣香气则分别含有22、19、16和21种成分;不同花期雌雄蕊和花瓣香气的共有成分为1-甲氧基-3,7-二甲基-2,6-辛二烯、D-柠檬烯和石竹烯.不同花期厚朴雌雄蕊和花瓣香气成分可分为萜烯类、醇类、芳香烃类、醚类、醛酮类、酯类、烷烃类和含氮类8类,共有类型为萜烯类和醇类,其中,萜烯类是主要组成成分.厚朴雌雄蕊和花瓣在不同花期均释放出较多的萜烯类化合物,其相对含量随着花的发育呈先升高后降低的趋势.根据感官分析与GC-MS分析结果综合判断:萜烯类化合物是组成厚朴花香气的重要成分;花瓣是香气释放的主要部位,而雌雄蕊则在香气释放过程中起辅助作用. 相似文献
997.
响应面法优化蝙蝠蛾拟青霉发酵培养基配方 总被引:2,自引:0,他引:2
为了提高虫草无性型蝙蝠蛾拟青霉(Paecilomyces hepiali)菌丝体中的腺苷含量,采用响应面法对其液体发酵培养基配方进行了优化。首先采用Plackett-Burman设计法对影响蝙蝠蛾拟青霉腺苷收率的8个相关因素进行了筛选,从中确定其主要影响因子为马铃薯和蚕蛹粉。然后用最陡爬坡试验逼近上述2个因素的最大响应区域,并通过中心组合设计和响应面分析法,确定了主要影响因子的最佳浓度。优化后的培养基组成为:马铃薯8.25%,蔗糖1%,玉米粉1%,蛋白胨0.5%,蚕蛹粉0.81%,KH2PO40.1%,MgSO4.7H2O 0.1%,(NH4)2 SO40.1%。该配方所产生的蝙蝠蛾拟青霉菌丝体中腺苷含量由优化前的2.15 mg/g(干重)提高到3.44 mg/g(干重)。 相似文献
998.
为探讨GnRH-A激动剂主动免疫对雌兔垂体GnRHR、FSH-β和LH-βmRNA表达的影响及调节动物生殖功能的分子机理.24只日本大耳白兔分为4组,在EG-I、EG-Ⅱ和EG-Ⅲ兔的颈背侧注射100 ? g 、100? g和50? g GnRH-A抗原,EG-Ⅱ和EG一Ⅲ 20d加强注射一次,用荧光定量PCR分析垂体中GnRHR、FSH-β和LH一βmRNA的表达,并测定GnRHR的核苷酸序列.结果表明雌兔垂体中存在GnRHR、FSH-β和LH-β基因.EG-Ⅱ和EG-Ⅲ的GnRHR、FSH-β和LH-βΔΔCt均显著高于EG-I(P < 0.05).GnRHR、FSH-β和LH-β的核苷酸序列的同源性分别为98%、100%和94%;GnRHR中a-螺旋占36.63%,理论等电点(pI)5.01,不稳定指数57.08,脂肪指数29.1,疏水性平均值(GRAVY)0.872,表明该蛋白为不稳定的疏水性信号蛋.GnRH-A能明显的影响兔GnRHR、FSH-β和LH-βmRNA在垂体中的表达,而且重复注射会加大这种变化. 相似文献
999.
自然界虎纹捕鸟蛛雌蛛数量远多于雄蛛数量,为了探究雌、雄蛛粗毒的差异,用不同方法比较了单个虎纹捕鸟蛛雌、雄蛛粗毒的特征.雌蛛单次螫毒量为(26.5±2.47)μL,冻干后粗毒质量为(5.01±0.78)mg,明显高于雄蛛单次螫毒量(10.83±1.35)μL,冻干后粗毒质量(2.05±0.17)mg;用Lowry法和Bradford法测定雌蛛和雄蛛粗毒的蛋白质含量,两种方法均表明雄蛛粗毒中蛋白含量高于雌蛛.用反相高效液相色谱分离雌蛛和雄蛛粗毒蛋白,并215 nm检测色谱图,发现大部分洗脱峰重叠,而雄蛛色谱图中多两个主峰.Tricine SDS-PAGE电泳分析表明雌蛛粗毒相对分子质量小于10 kD的蛋白质含量较高;而Tris SDS-PAGE电泳分析表明雌蛛粗毒相对分子质量大于10 kD的蛋白质含量较低,基于雌蛛和雄蛛粗毒蛋白含量的差异,有必要对虎纹捕鸟蛛雌、雄蛛粗毒进行独立研究. 相似文献
1000.