二倍体普通荞麦异常花朵及其结构的研究

在二倍体普通荞麦BW1 9 1的自交后代群体中有一些植株上的很多花朵形态及其结构发生变异。对这些异常花朵的形态进行了观察 ,统计了各变异花朵的被片数目 (x1)、花柱数目 (x2 )、胚珠数目 (x3 )和雄蕊数目 (x4)等参数。结果发现 ,该群体植株的花朵类型多达 2 5种以上。同一植株上花朵的被片数目 (x1)、花柱数目 (x2 )、胚珠数目 (x3 )和雄蕊数目 (x4)等参数变异广泛。大多数花朵为 5被片 3花柱 1胚珠 8雄蕊 ,但是被片数变幅为 3～ 8,雄蕊数变幅为 3～ 1 1 ,花柱数变幅为 2～ 8,胚珠数变幅为 1～ 3。当花柱数分别为 2、3、4、5、6、7或 8时 ,胚珠数分别是 1 (正常 )、1 (正常 )、1 (正常 ) +0 (未发育胚珠 )、1 (正常 ) +1 (小型胚珠 )、2 (正常 )、2 (正常) +0 (未发育胚珠 )或 2 (正常 ) +1 (小型胚珠 )。偏相关分析表明 ,被片数与花柱数存在显著相关 (r12 .3 4 =0 2 3 0 2 ) ,被片数与雄蕊数存在极显著相关 (r14 .2 3 =0 .472 7 )以及花柱数与胚珠数之间存在极显著相关(r2 3 .14 =0 .7787 ) ,这暗示被片、花柱、胚珠、雄蕊在遗传或发育上是相关的     

怎样判别组成雌蕊的心皮数目

在多年的植物学教学实践过程中 ,发现学生在书写植物花程式时 ,感到最困难 ,最容易出错的地方就是对组成雌蕊的基本单位——心皮数目的判别上。为此 ,笔者经过不断探索 ,总结出一套较为有效的判别组成雌蕊的心皮数目的方法。具体作法如下 :1　确定雌蕊的类型在 1朵花中 ,依据雌蕊的数目及组成每个雌蕊的心皮数目的多少 ,将雌蕊分为单雌蕊、离生单雌蕊和复雌蕊等 3种类型。1)在具体观察 1朵花时 ,如花中有两个或两个以上雌蕊时 ,该雌蕊类型为离生单雌蕊 ;如花中只有 1个雌蕊时 ,则要判断该雌蕊是属于单雌蕊还是复雌蕊。2 )如在 1朵花中只有 1…     

藏红花瓣状体的诱导与花柱-柱头状物的定向分化

藏红花(Crocus sativus L.)又名番红花、西红花;藏药中称为苟日苟木.它是鸢尾科草本植物,原产于欧洲、地中海地区.我国长期以来把它作为珍贵的中藏药.其药用部位是柱头,有效成分主要是藏红花素、藏红花酸、藏红花醛和藏红花苦素.丁葆祖等于1979年首次从藏红花的球茎获得完整的植株[1].Sano等人1987年在离体条件下,诱导花柱-柱头状物再生获得成功[2],此后国内外不断有相关报道[3～7].但试验大多集中在由外植体直接或由愈伤组织间接诱导柱头状物,且花柱-柱头状物的频率低和数量少.我们试图先由藏红花花瓣诱导瓣状体,再定向分化花柱-柱头状物,来提高花柱-柱头状物的诱导频率和数量.从而为以后的大规模生产奠定基础.     

莴苣授粉前后柱头与花柱中钙的分布变化

莴苣柱头呈两裂片状,有接受花粉的接受面和非接受面之分。授粉前后,柱头接受面乳突细胞的细胞壁中贮存丰富的细小钙颗粒,而非接受面的表皮细胞壁中的钙颗：粒很少。在花柱组织中钙的分布具有明显特征,在同一水平上,钙主要分布在引导组织的质外体中,如细胞壁和细胞间隙中,而在引导组织外的薄壁组织中钙主要分布在的细胞内液泡和细胞壁中以及维管束导管内。在花柱不同水平上,花柱中的钙呈现出梯度分布,顶端各组织中的钙颗粒较少,基部各组织中的钙颗粒较多。授粉后1h花柱基部组织的钙颗粒增多,钙梯度分布现象增强。花柱引导组织中的钙梯度分布很可能是吸引花粉管向下生长的原因。讨论了莴苣花柱引导组织中钙梯度分布特征和花粉管在其体内生长的关系。     

黄瓜雌花发育过程中柱头的腺特征(英文)

利用透射电镜技术研究了黄瓜（Ｃｕｃｕｍｉｓ　ｓａｔｉｖｕｓ　Ｌ．）雌花柱头发育过程中传递组织、分泌组织和乳突细胞的超微结构。在整个发育过程中,乳突细胞和分泌组织细胞的细胞质内密布很多管状及槽库膨大的内质网,产生很多分泌囊泡;在成熟柱头的传递组织和分泌组织细胞间观察到大量的胞间连丝;乳突细胞和分泌细胞高度液泡化,质膜内折;在柱头发育过程中分泌组织细胞的核周腔扩大形成裂瓣状核,到柱头成熟阶段裂瓣状核更加明显。进一步的研究显示,在成熟柱头的不同组织细胞中,　ＡＴＰａｓｅ的活性呈现在质膜和液泡膜上,随着柱头的发育,ＰＭ－Ｈ＋－ＡＴＰａｓｅ的比活性明显增强。结果表明,黄瓜雌花柱头的腺特征随发育进程而趋于显著。     

美国凌霄柱头行为——一种促进传粉的机制(英文)

引起美国凌霄(campsis radicans(L.)Seem.ex Bureau.)柱头开合行为的原因迄今未知。在本研究中,机械刺激、自花授粉、异花授粉以及不同授粉数量的授粉分别给予美国凌霄的柱头,以期找到影响其柱头行为的原因。研究结果表明,单纯的机械刺激可以使柱头闭合,但不能使之永久闭合;只有柱头表面落置了足够量的花粉(>350)时柱头才会最终闭合。美国凌霄的柱头行为对自花或者异花花粉没有差异,两种花粉授于柱头后花粉管都能成功地萌发并生长。研究结果说明:美国凌霄的柱头行为不是一种异交机制,而是一种促进传粉进而增强繁殖成功的机制。     

大花萱草‘金娃娃’雌雄蕊发育进程及其与花蕾长度的相关性研究

采用石蜡切片法对大花萱草'金娃娃'(Hemerocallis hybridus cv.'Stella de oro')不同花蕾长度时雌雄蕊的形态及其发育时期进行观察,以探讨花营长度与雌雄蕊发育进程的相关性.结果显示:(1)'金娃娃'雄蕊发育正常,小孢子发生及雄配子体的发育过程与常见单子叶植物类似,成熟花粉属二胞型;雌蕊子房具多胚珠,但各胚珠中雌配子体发育进程不同步,出现大量无胚囊或胚囊内核发育紊乱、解体的现象而导致雌配子体发育不正常,大田结实率不到5%且种子干瘪不能发芽.(2)'金娃娃'花蕾长度与花粉发育时期具有相关性,为花蕾长度作为组织培养外植体取材外形标准提供丁植物胚胎学依据.     

栽培稻与普遍野生稻两个重要分类性状花药长度和柱头外露率的QTL分析

用江西东乡普通野生稻（简称东乡普野）和桂朝２号的１１５株的ＢＣ１群体,构成了１张长度为１４１８．２ｃＭ．包含１２０个ＲＦＬＰ标记的遗传图谱,该图谱除第１染色体短臂上的标记的顺序与日本水稻基因组计划发表的图谱不同外,其他染色体上相对应的标记的顺序及标记之间的遗传距离基本一致。对控制花药长度和柱头外露率这两个栽培稻和野生稻的重要分类性状的ＱＴＬ分析结果表明,控制花药长度的２个ＱＴＬｓ分别位于第２染色体Ｃ４２４～Ｇ３９和第９染色体Ｃ２８０７～Ｃ１２６３间;控制柱头外露率的２个ＱＴＬｓ分别位于第５染色体Ｒ２２８９～Ｒ１５５３间和第８染色体Ｇ１１４９～Ｒ１９６３间。这两个重要分类性状的ＱＴＬｓ定位,为进一步研究野生稻进化到栽培稻的分子进化机理提供了有益的信息。     

番红花雄蕊柱头状物的离体再生

以番红花（Crocus sativus L.)雄蕊为材料诱导培养出花柱柱状结构,诱导率可达30％,起源于花丝基部。影响雄蕊柱头状物诱导的主要因素为外植体的发育期和生长素NAA的使用浓度。幼嫩浅黄色雄蕊适于诱导柱头状物。温度和光照在不同激素水平下对雄蕊柱头状物诱导的影响不同。紫外检测表明,由雄蕊诱导出的柱头状物含有番红花甙、番红花醛和番红花苦甙。其含量明显高于由药柱诱导出的柱头状结构。在诱导花魔王、子房、花瓣的柱头状物的过程中,观察到成药逆转现象。     

羽衣甘蓝BoMAPK4原核表达、抗体制备及蛋白表达分析

以羽衣甘蓝（Brassica oleracea var. acephala）自交不亲和系（S_13-bS_13-b ）为材料,提取柱头RNA,利用RT-PCR分离羽衣甘蓝柱头丝裂原活化蛋白激酶4（MAPK4）基因。结果表明：获得的BoMAPK4 cDNA含有一个 1 122 bp开放阅读框,编码373个氨基酸,具有丝氨酸/苏氨酸结构域,无信号肽和跨膜结构。羽衣甘蓝BoMAPK4与油菜（B. napus）BnMAPK4、芜菁（B. rapa）BrMAPK4、拟南芥（Arabidopsis thaliana）AtMAPK4的氨基酸序列一致性分别为99.7%、99.5%、95.4%。将BoMAPK4编码区的序列构建到原核表达载体pET-14b上,并转化到BL21（DE3）大肠杆菌（Escherichia coli）中进行原核表达。SDS-PAGE结果显示,在分子量大小约45 kDa处有BoMAPK4重组蛋白特异性表达。利用亲和层析的方法获得高纯度的重组BoMAPK4蛋白。利用获得的重组BoMAPK4蛋白免疫小鼠,制备BoMAPK4的多克隆抗体。提取羽衣甘蓝萼片、花瓣、花药、柱头、花柱和子房的总蛋白,利用免疫印迹的方法进行蛋白表达检测,结果发现BoMAPK4在花瓣、花药和子房中表达的较少,在萼片和花柱中表达的较多,在柱头中的表达量最高。这些研究为探讨BoMAPK4的生物学功能奠定了基础。