全文获取类型
收费全文 | 1400篇 |
免费 | 149篇 |
国内免费 | 419篇 |
专业分类
1968篇 |
出版年
2024年 | 18篇 |
2023年 | 25篇 |
2022年 | 50篇 |
2021年 | 50篇 |
2020年 | 46篇 |
2019年 | 48篇 |
2018年 | 43篇 |
2017年 | 54篇 |
2016年 | 45篇 |
2015年 | 70篇 |
2014年 | 91篇 |
2013年 | 74篇 |
2012年 | 80篇 |
2011年 | 102篇 |
2010年 | 98篇 |
2009年 | 82篇 |
2008年 | 113篇 |
2007年 | 81篇 |
2006年 | 65篇 |
2005年 | 73篇 |
2004年 | 59篇 |
2003年 | 59篇 |
2002年 | 74篇 |
2001年 | 68篇 |
2000年 | 45篇 |
1999年 | 43篇 |
1998年 | 36篇 |
1997年 | 46篇 |
1996年 | 37篇 |
1995年 | 34篇 |
1994年 | 29篇 |
1993年 | 21篇 |
1992年 | 22篇 |
1991年 | 20篇 |
1990年 | 16篇 |
1989年 | 12篇 |
1988年 | 10篇 |
1987年 | 9篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 9篇 |
1984年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 2篇 |
1960年 | 1篇 |
排序方式: 共有1968条查询结果,搜索用时 15 毫秒
971.
低氧促进大鼠心脏成纤维细胞DNA合成及Ⅰ、Ⅲ胶原mRNA表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究低氧(2%氧)对成年Wistar大鼠心脏成纤维细胞DNA合成及Ⅰ、Ⅲ型胶原前a肽链表达的影响.方法:分离培养成年Wistar大鼠心脏成纤维细胞,采用液体闪烁计数方法检测心脏成纤维细胞的DNA合成速率,采用原位杂交技术检测Ⅰ、Ⅲ型胶原前α肽链mRNA的表达.结果:成年Wistar大鼠心脏成纤维细胞在低氧第6h、12 h时3H-TdR掺入量较常氧组显著增加,分别增加34%(P<0.05)和36%(P<0.01);低氧第4 h、8 h、12 h Ⅰ型胶原前α肽链mRNA表达显著高于常氧培养的细胞;低氧第2 h,Ⅲ型胶原前α肽链mRNA表达显著高于常氧培养的细胞.结论:低氧能够直接促进体外培养的成年Wistar大鼠心脏成纤维细胞DNA合成和Ⅰ、Ⅲ型胶原前α肽链表达,提示低氧对心脏成纤维细胞生长和胶原表达的直接调节可能是低氧性心肌纤维化的重要机制. 相似文献
972.
摘要 目的:研究服药自杀青少年血清血管内皮细胞生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)变化,及其与患者心理状况的相关性。方法:纳入2018年1月到2020年12月四川大学华西医院收治的服药自杀青少年81例(研究组),同时纳入81例健康志愿者作为对照(对照组)。检测两组研究对象血清VEGF和bFGF水平,并使用汉密顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)和自杀意念自评量表(SlOSS)评估两组患者心理状态。结果:两组研究对象性别、年龄、身高以及体质指数(BMI)具有可比性(P>0.05);研究组吸烟者比例(16/81)和有家族精神病史比例(13/81)均显著高于对照组(6/81和3/81)(P<0.05)。研究组服药自杀青少年血清VEGF(699.72±103.42)ng/mL和bFGF(348.31±65.13)ng/mL水平均高于与对照组健康志愿者[(620.31±85.32)ng/mL和(265.37±35.23)ng/mL](P<0.05),并且与是否吸烟或有无家族精神疾病史无关(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示:服药自杀青少年血清VEGF和BFGF均与HAMD和SDS评分无相关,与SIOSS评分均呈正相关(r=0.278和r=0.302,均P<0.05)。结论:服药自杀青少年血清VEGF和bFGF水平升高,与自杀意念自评量表得分有正相关。 相似文献
973.
摘要 目的:研究牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Porphyromonas lipopolysaccharide,LPS-PG)对牙周膜成纤维细胞(mouse periodontal Ligament: Normal Fibroblasts,mPDLFs)增殖及迁移的影响,探讨TXNIP/Nlrp3炎性体途径在其中的作用。方法:采用不同浓度的LPS-PG刺激小鼠mPDLFs细胞不同时间,CCK-8法检测细胞增殖抑制率。然后将细胞分为对照组(培养基作用24 h)和LPS-PG组(2 M的LPS-PG作用24 h),划痕实验检测细胞迁移,ELISA法检测白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)和高迁移率族蛋白B1(High mobility group protein B1,HMGB1)的水平,Western Blot检测Nod样受体蛋白3(Nod-like receptor pyrin domain3,NLRP3)、凋亡相关斑点样蛋白(Apoptosis-associated speck-like protein,ASC)、活化半胱氨酸蛋白酶(cleaved-caspase-1)和硫氧还蛋白相互作用蛋白(Thioredoxin-interacting protein,TXNIP)的表达,免疫共沉淀检测以上蛋白间的相互作用。结果:与0 M的LPS-PG相比,1 M和2 M的LPS-PG可显著增加mPDLFs的细胞增殖抑制率(P<0.05)。与LPS-PG作用0 h相比,LPS-PG作用12 h、24 h和48 h均可显著增加mPDLFs的细胞增殖抑制率(P<0.05)。LPS-PG组细胞向中间''伤口''迁移的距离及细胞数量远远低于对照组。与对照组相比,LPS-PG组细胞中IL-1β和HMGB1的水平、NLRP3、cleaved-caspase-1和TXNIP蛋白表达均显著增加,且NLRP3和ASC、NLRP3和cleaved-caspase-1、TXNIP和NLRP3的蛋白互作能力显著增强(P<0.05),而两组ASC蛋白的表达无显著差异(P>0.05)。结论:LPS-PG可抑制mPDLFs细胞的增殖和迁移,其机制与Nlrp3炎性体的形成与活化有密切的关系。 相似文献
974.
目的:既往研究表明,染色体8p21区与精神分裂症连锁,位于8p21.3-p22区的成纤维细胞生长因子20(fibroblast growth factor,FGF20)基因可能与精神分裂症关联,本研究旨在探讨FGF20基因与汉族人群精神分裂症的关联。方法:本研究采用聚合酶链式反应—限制性片断长度多态性方法,分析301例精神分裂症患者和319例正常对照者中FGF20基因5’端单核苷酸多态性rs1721100与精神分裂症的关联。结果:与正常对照组相比,精神分裂症患者rs1721100多态性的基因型(x2=21.977,df=2,p<0.001)和等位基因(C>G,x2=5.249,df=1,p<0.001,OR=1.67,95%CI:1.32-2.11)的频率差异有显著性。结论:本研究结果提示FGF20基因遗传多态性可能与精神分裂症存在关联。 相似文献
975.
Fmoc固相合成JFT的工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究多肽JFT的合成工艺。方法:本实验采用固相合成法(spps),以Fmoc—氨基酸为原料,TBTU\HoBt\DIEA混合试剂缩合,用三氟乙酸\苯甲硫醚\巯基乙醇\苯酚\水脱保护,将多肽从MBHA树脂上切割下来。结果:粗肽的收率为62%,经RP-HPLC纯化,即可获得纯度在98%以上的目标肽。经MALDI—MS质谱分析其分子量与理论值一致。结论:此工艺操作简单,便于推广,适合大规模生产。 相似文献
976.
977.
单叶蔓荆小孢子发生和雄配子体的发育 总被引:3,自引:0,他引:3
利用常规石蜡制片法对单叶蔓荆小孢子发生和雄配子体发育进行了详细观察。主要结果如下:(1)花药壁由四层细胞构成,由外到内分别为表皮、药室内壁、中层和绒毡层,花药壁发育方式为双子叶型。(2)花药壁表皮细胞具多细胞腺体。(3)药室内壁和部分药隔细胞具纤维性加厚。(4)绒毡层细胞有两种来源,外周部分来源于初生壁细胞,近药隔部分来源于药隔细胞。绒毡层为分泌型,细胞具双核。(5)小孢子母细胞减数分裂过程中胞质分裂为同时型,形成的四分体主要为四面体型排列,偶有左右对称型。(6)成熟花粉粒为2细胞型,花粉具3孔沟。 相似文献
978.
在猪胎儿成纤维细胞(porcine fetal fibroblasts, PFF)冻存过程中,血清品质常常制约着细胞的冻存效果。为了解决这个问题,本研究旨在开发一种无血清冻存液应用于猪胎儿成纤维细胞冻存。用3种不同冻存液冻存猪胎儿成纤维细胞,每种冻存10管。冻存30 d后复苏细胞,测定冻存细胞存活率,细胞增殖活力以及电转后细胞活性。结果显示:自制无血清细胞冻存液,冻存猪胎儿成纤维细胞后存活率达95.33%;细胞增殖活力以及电转后细胞活性均显著高于标准胎牛血清冻存液(p<0.05),与特级胎牛血清冻存液效果相当(p>0.05)。因此,自制冻存液冻存猪胎儿成纤维细胞效果稳定,能够替代含血清冻存液,有良好的推广应用前景。 相似文献
979.
980.
人类巨细胞病毒(HCMV)流行广泛,危害严重,由于其严格的物种特异性限制,动物模型缺乏,严重阻碍了对其致病机制的研究及药物、疫苗的研发。本研究对树鼩(Tupaia belangeri)来源的原代真皮成纤维细胞感染HCMV后的细胞死亡现象进行了初步探索。首先,观察了感染后细胞病变和死亡情况,使用细胞增殖检测试剂盒测定了细胞活力;其次,对凋亡相关因子bax、bcl-2和未折叠蛋白反应相关因子chop、atf4、xbp1s转录水平的差异进行了逆转录荧光定量PCR检测与分析;然后利用免疫蛋白印迹技术检测并分析了主要病毒蛋白IE1、UL44和凋亡相关因子Bax、Caspase-9、Caspase-3、PARP的表达水平;最后结合膜联蛋白-V和碘化丙啶双染色法从生物化学角度对细胞死亡类型进行了鉴定。结果显示,细胞病变和死亡情况随着感染进程逐渐严重,细胞活力下降明显(P 0.001)。感染上调bax、bcl-2、chop、atf4、xbp1s转录水平并且使bax与bcl-2转录水平呈明显拮抗趋势;感染同时上调Bax、Caspase-9、Caspase-3、PARP蛋白表达和逐级剪切激活;病毒蛋白IE1、UL44可以上调至一个完整的病毒复制周期结束。综上,本研究指出HCMV跨物种感染树鼩原代真皮成纤维细胞可诱导细胞凋亡,并且与内质网和线粒体密切相关。 相似文献