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41.
2015—2018年,在北京百花山自然保护区,利用人工巢箱招引灰林鸮和北领角鸮繁殖。所制作的2种规格的巢箱,都能招引2种鸮形目鸟类进入繁殖,但在大巢箱中繁殖的更多。4年中,总计有21窝灰林鸮、11窝北领角鸮在巢箱中繁殖。灰林鸮3月上、中旬产卵,窝卵数平均2.9枚,孵卵期平均32.7 d,育雏期平均29.5 d;北领角鸮4月中、下旬产卵,窝卵数平均4.8枚,孵卵期平均30 d,育雏期平均26 d。灰林鸮会攻击巢箱中的北领角鸮,北领角鸮大多数选择在没有灰林鸮巢箱的山沟中繁殖。松鼠是巢箱的主要侵占者,造成猫头鹰不能进入巢箱繁殖;赤峰锦蛇会捕食巢箱中的北领角鸮雏鸟。  相似文献   
42.
长耳Hao越冬的习性   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
43.
本文首次报道纵纹腹小Xiao,雕Xiao,长耳Xiao卵壳的气孔、木册层、锥体层、乳锥体、壳膜,基底帽等结构的扫描电镜观察,并对不同种类进行分析,初步探讨了它们的分类价值和生态意义。  相似文献   
44.
长耳Xiao越冬习性及食性分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
闫理钦  张举恒 《四川动物》1998,17(4):185-185
  相似文献   
45.
在巴基斯坦对仓鸮食性的季节变化进行了研究。通过分析连续3年在6个地区搜集的2 360个仓鸮回吐食物团,发现其食物主要是小型哺乳动物(95.6 %)。其中,家(Suncus murinus)有最高的比例,达65.6%(冬季最多78%,夏季最少27%)。就生物量而言,小型哺乳动物占仓鸮食物总生物量的99% 。  相似文献   
46.
为了解红角鸮(Otus scops)的繁殖状态,2009年5~8月,在内蒙古赛罕乌拉国家级自然保护区,以直接观察法对红角鸮的繁殖生态进行了研究。结果表明,所观察的4个巢址全部是以柳树为主干的树洞巢,巢内铺垫物较少或无铺垫,巢距地面的平均高度为91.3cm,巢内径平均为13.5cm,巢外径平均为15.0cm,巢深平均32.0cm(n=4)。平均窝卵数为3.75,对其中一窝进行测量,4枚卵平均量度是28.9mm×24.6mm,重量9.5g。雏鸟孵出后,雌性亲鸟承担主要育雏任务,雄性亲鸟日间停歇于离巢不远的树上负责警戒工作,夜间与雌鸟共同哺育雏鸟。小型鼬科动物的捕食可能是干扰红角鸮繁殖成功率的主要因素。  相似文献   
47.
近年来,随着环境的恶化,生态的破坏,人为的干扰,很多候鸟已经不见踪影。除此之外,捕鸟等干扰因素也让鸟类离开各自原先生存的区域。随着鸟类生存和迁徙环境的改变,不少候鸟纷纷被迫改变飞行航线。所幸的是人们已经开始在思考如何保护它们。摄影作为一种技术手段,可以充分展示它们的魅力。但拍鸟更要保护鸟,很多人在寻找拍摄时存在拍摄方法不当、对鸟类保护意识不强的问题;个别人为了追求利益,无端扩大披露稀有鸟类的生存地点,形成了无序拍摄的乱象。本文回顾了寻访拍摄的过程,介绍了长耳鸮的部分生活状态,探讨了在摄影过程中进行保护的方式。  相似文献   
48.
长耳鸮越冬栖息地环境因子分析   总被引:2,自引:3,他引:2  
通过对河北省保定市直隶总督署博物馆越冬长耳鸮种群数量和习性的长期观察及其越冬栖息地环境因子的分析,得出如下结论:总督署博物馆虽地处保定闹市中心,但由于其建筑格局等因素影响,院内噪声值、大气中的二氧化硫、氮氧化物、总悬浮物微粒的含量明显低于院外;博物馆院内种植有多株高大的常绿乔木,为长耳鸮提供了良好的栖息、隐蔽场所;越冬长耳鸮种群数量的变动与温度有一定的对应关系;近年来在总督署博物馆大院内越冬栖息的长耳鸮数量有较大波动,且有下降趋势,这与总督署博物馆的改建、游客数量增多、食物短缺及冬季气温升高等因素有关.  相似文献   
49.
鬼鸮甘肃亚种繁殖期叫声研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
古远  方昀  孙悦华 《四川动物》2006,25(1):28-33
利用叫声回放和声谱分析对莲花山自然保护区鬼甘肃亚种(Aegolius funereus beickianus)繁殖期的叫声进行了研究。共记录了领域叫声、尖叫声等6种叫声,分析了各种叫声的特征及与行为的联系。发现不同地点录制的领域叫声存在差异,但同一个体的叫声也有变化。甘肃亚种的领域叫声和欧洲的指名亚种A.f.fu-nereus及北美的亚种A.f.richardsoni相比较,单音数量少,单音长度小,频率高,但差异不大。  相似文献   
50.
纵纹腹小鸮繁殖习性观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
1997~ 1 999年的 3~ 7月在山西芦芽山国家级自然保护区 ,对纵纹腹小的繁殖习性进行了观察 ,其内容包括栖息地、营巢环境、种群密度、食物组成等  相似文献   
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