Bax、TGF-β和Ghrelin在饥饿后长耳鸮胃及小肠中的免疫组织化学

应用免疫组织化学方法检测了Bax蛋白、TGF-β(TGF-β2、TGF-β3)和Ghrelin在饥饿后长耳鸮(Asio otus)胃及小肠中的表达,利用体视学方法对其表达强度进行半定量分析。结果表明,胃及小肠呈Bax、TGF-β2、TGF-β3和Ghrelin免疫反应阳性。Bax免疫反应阳性物质主要分布在胃黏膜、肠黏膜、肠腺的单层柱状上皮细胞,腺胃深腺单层立方上皮细胞及胃黏膜固有层;TGF-β2、TGF-β3免疫反应阳性物质主要分布在胃黏膜、肠黏膜及肠腺的单层柱状上皮细胞,腺胃深腺单层立方上皮细胞及肠黏膜固有层;Ghrelin免疫反应阳性细胞分布在腺胃深腺,十二指肠、空肠、回肠的黏膜、肠腺的单层柱状上皮细胞及黏膜固有层。Bax蛋白阳性表达部位的面密度值在腺胃有最大值,从腺胃到十二指肠面密度值下降,十二指肠到回肠逐渐上升;TGF-β2和TGF-β3阳性表达部位的面密度值在十二指肠达到峰值,TGF-β2从十二指肠到回肠阳性表达部位的面密度值呈递减趋势,TGF-β3从腺胃到十二指肠面密度值逐渐增大,之后下降,到回肠回升;Ghrelin阳性表达部位的面密度值从腺胃到回肠逐渐减小。Bax、TGF-β2、TGF-β3及Ghrelin在饥饿后长耳鸮胃和小肠各段均有不同程度的表达,它们可能参与长耳鸮胃肠功能的调节。     

山地次生林长耳鴞对喜鹊巢址的利用

1996年至 1 998年夏季 ,在左家自然保护区对长耳 ( Aiso otus)的巢位及巢树进行了系统观察和初步研究。结果表明 :喜鹊 ( Pica pica)巢址是长耳选择巢位的重要资源 ,占发现总巢数的 83%。在长耳所利用的 2 0棵喜鹊巢树中 ,蒙古栎 ( Quercusmongolica)所占的比例最大。喜鹊巢树的树种、胸径、及其附近的灌木数量等生态因子是该巢址能否被长耳所利用的重要生态指标。被长耳所利用的喜鹊巢址距农田的距离与那些未被利用的巢址差异显著。     

纵纹腹小、鵰及长耳的卵壳超微结构研究（形目：鸱科）

本文首次报道纵纹腹小、、长耳卵壳的气孔、木栅层、锥体层、乳锥体、壳膜、基底帽等结构的扫描电镜观察,并对不同种类进行分析,初步探讨了它们的分类价值和生态意义。     

山地次生林长耳Hao对喜鹊巢址的利用

1996年至1998年夏季,在左家自然保护区对长耳Hao(Aiso otus)的巢位及巢树进行了系统观察和初步研究。结果表明：喜鹊（Pica pica)巢址是长耳Hao选择巢位的重要资源,占发展总巢数的83%。在长耳Hao所利用的20棵喜鹊巢树中,蒙古栎（Quercus mongolica)所占的比例最大,喜鹊巢树的树种,胸径、及其附近的灌木数量等生态因子是该巢址能否被长耳Hao所利用的重要生态指标。被长耳Hao所利用的喜鹊巢址距农田的距离与那些未被利用的巢址差异显著。     

中华刺蕨和长耳刺蕨配子体发育研究

采用光镜观察,对中华刺蕨和长耳刺蕨配子体发育进行了观察研究.结果表明:中华刺蕨和长耳刺蕨的孢子和配子体发育特征相似,孢子均两侧对称,单裂缝,孢子萌发方式为书带蕨型;配子体经丝状体、片状体发育为心形原叶体,毛状体多产生于幼原叶体生长点两侧边缘,为多细胞棒状,原叶体发育方式为槲蕨型;幼原叶体阶段即可产生精子器,而颈卵器只产生于大型心形原叶体生长点下方,性器官发育类型为薄囊蕨型,卵受精后发育成孢子体.该研究结果支持秦仁昌将刺蕨属和实蕨属独立为实蕨科的观点.     

纵纹腹小鴞的换羽研究

报道纵纹腹小鴞在国内的换羽情况。初级飞羽的脱换是从６—７月到９－１０月份，方式是由内向外逐渐进行，左、右两翅的脱换程度几乎同步，每翅上仅有２—４枚（平均３枚）飞羽同时脱换；尾羽的换羽时期与飞羽几乎相同，方式是各尾羽几乎同时进行。     

鸮形目两种鸟类线粒体基因组全序列测定与比较研究

利用Long-PCR和Primer Walking结合克隆测序法对短耳鸮和长耳鸮线粒体基因组进行了全序列测定. 结果表明: 短耳鸮mtDNA序列全长为18858 bp, 长耳鸮mtDNA全长为18493 bp, 其中短耳鸮mtDNA是目前已知最长的鸟类线粒体基因组. 两种鸮类的基因组结构和基因排列顺序与家鸡相同, 无假控制区, 在ND3基因174位点都存在一个额外插入的胞苷酸(C). 控制区序列异常增大是造成这两种鸟类mtDNA增大的主要原因, 短耳鸮控制区长度为3288 bp, 长耳鸮为2926 bp, 这是目前已知的脊椎动物线粒体基因组中仅次于盲鳗的最大的控制区. 在其控制区3′端存在大量的串联重复序列, 分析发现这两种鸮类的重复序列和Mt5调控元件有较高的序列相似性, 且能形成多重的茎环二级结构, 这表明该重复序列可能具有一定的生理功能, 影响线粒体基因组的复制或转录表达, 从而使相应物种具有更大的选择优势, 以适应环境和生存竞争.     

长耳鹗在越冬期的习性、数量及食性

长耳在保定市的越冬期为１８０天左右。１０月到１１月份数量逐渐增多；１２月到翌年２月份数量趋于稳定，达２４０只以上；３、４月份数量逐渐减少。通过对１０２８块食物残块的分析得出其９１．０％的食物为鼠类，月变动范围在８５．５％到９８．５％。     

北京市区越冬长耳的食性分析

2004年11月至2005年4月,采用食团分析法对北京市区内天坛生物制药厂和国子监公园内栖息越冬的长耳鸮(Asiootus)的食物组成进行了分析。发现天坛生物制药厂长耳鸮的食物中啮齿类占41.0%,翼手类占29.5%,鸟类占29.3%,食虫类占0.2%;国子监长耳鸮的食物组成中翼手类占53.8%,啮齿类占21.5%,鸟类占24.7%。翼手目主要种类有山蝠(Nyctalus noctula)和普通伏翼(Pipistrellus abramus)等。长耳鸮三类主要食物所占比例的逐月变化显示,翼手类所占百分比不断上升,啮齿类所占比例先上升而到翌年1、2月开始下降,鸟类所占百分比一直在下降。蝙蝠大量出现于温带冬季鸮类的食物中属首次发现。