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991.
992.
以基因枪介导获转ps1—barnase基因的工程雄性不育水稻植株 总被引:17,自引:0,他引:17
以ps1-barnase(brn)为目的基因,pHcintG(PG)为选择/标记基因进行共转化,以PDS-1000-氦气基因枪介导,将brn及PG基因转化到水稻台北309及秋光的核DNA中,得到了转ps1-barnase基因的工程雄性不育植株。以悬浮细胞作为基因枪轰击的靶材料,转化植株再生频率较初级愈伤组织的为高。转brn基因植株的其他主要性状与供体亲本无显著差异,但却表现不育。其不育的程度在不同的植株之间表现不同。在转brn基因植株中观察到全不育(占全部brn阳性植株的40.6%)、高不育(占15.6%)及半不育的个体(占43.7%)。全不育的转基因植株自交完全不能结实(结实率为零),除个别植株外,花粉完全不被I-KI染色;而人工授以正常的花粉则可以获得杂交种子。而brn基因的阴性植株及未进行转化的对照植株则完全可育,表明转基因植株之雄性不育乃brn基因所致。结果表明,brn基因在水稻中是完全可以正常表达的,其表达的时期推测在花粉母细胞减数分裂前至花粉形成之间的整个时期。 相似文献
993.
中国普通野生稻核糖体RNA基因限制性片段长度多态性 总被引:6,自引:0,他引:6
对98份普通野生稻、亚洲栽培稻及稻进行了核糖体RNA基因间间隔区的限制性片段长度多态性分析。共发现30种长度变异类型,组成45种表现型。广西普通野生稻的rDNA间隔序列长度多样性最丰富,24份材料中长度变异类型, 相似文献
994.
表达barstar基因及bar基因的转基因油菜的研究 总被引:30,自引:0,他引:30
从细菌Bacilusamyloliquefaciens染色体DNA中克隆了barnase抑制剂barstar的基因,构建了带有TA-29基因5′调控区(-1300-+3)与barstar基因编码区、CaMV35S启动子与除草剂抗性基因bar两个表达框架的植物表达质粒pBBS。以“双低”油菜“5-4”的子叶柄为受体,通过农杆菌介导的遗传转化,获得了在含有10mg/L卡那霉素和20mg/LPPT的筛选培养基上再生的转基因植株。PCR分析结果表明,barstar基因已整合到油菜染色体上;Northernblot检测表明,barstar基因及bar基因在转基因植物中得到了正确的调控与表达。以转基因油菜“5-4”为父本授粉给表达barnase基因的雄性不育植株,不育株能正常结实。 相似文献
995.
胚胎学和遗传学方法结合研究水稻双苗的遗传 总被引:2,自引:0,他引:2
用双苗作为标记性状筛选无融合生殖水稻被认为是一种简便有效的初选方法,关于双苗性状的遗传,黎垣庆等认为受两对隐性等位基因控制;罗万勋则认为“双胚性”由1对等位基因控制,“双胚苗率”则属数量遗传,用双苗品系双-3和双-13与单苗带标记性状的紫稻正反交,不仅在F1种苗中发现双苗,而且从各组合杂各胚胎发育的石蜡切片中观察到独立双胚和裂生双胚,裂生双胚远多于独立双胚,在紫稻/双-13组合中,授粉后9天杂种裂 相似文献
996.
向日葵CMS育性恢复的研究 总被引:4,自引:1,他引:3
向日葵细胞质雄性不育(Cytoplasmicmalesterility,CMS)育性恢复的机理是非常复杂的。运用遗传学和分子生物学方法,分析了具代表性的4种不同细胞质类型的CMS育性被恢复的频率和20种向日葵自交系对19种CMS的恢复能力及个别CMS植株自发恢复的原因。实验结果表明,4种CMS品系育性被恢复的频率分别为58.8%.56.3%.11.8%和0%.20种自交系的恢复力为5.9-75.0%。部分CMS品系和大多数自交系含有恢复基因,恢复基因的数量及类型决定了CMS品系被恢复的程度及自交系的恢复能力。同时,提出并证实了线粒体不育基因变异是导致ARG1CMS植株自发恢复育性的主要原因。 相似文献
997.
粘细菌的滑行运动及其分子生物学研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
粘细菌以形成含有休眠粘抱子的子实体区别于其它细菌,粘抱子对于干燥和冷冻的耐性使它在干旱的沙漠和极地的冻土等严峻的环境下能够生存,很可能是它在地球上广泛分布的主要原因。粘细菌依靠滑行运动,与鞭毛运动相比,滑行运动相对缓慢,而且要有固体表面支持[‘l。滑行运动对于粘细菌子实体形态发生和粘孢子形成等群体行为有着重要的意义。粘细菌不同菌株16SrRNA分子的比较表明它们不同于其它滑行细菌,是一个独立的类型。粘细菌接近的分类地位使得所有粘细菌有可能具有相同的运动机制.l滑行运动结构的研究滑行是菌体靠蠕动按其长轴… 相似文献
998.
999.
美洲商陆核基因组抗病毒蛋白基因的克隆及序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
通过PCR扩增,从美洲商陆(Phytolacaamericana)核基因组中克隆了商陆抗病毒蛋白基因,序列分析表明,该基因含885个核苷酸,与已报道的序列比较,核苷酸同源性为99.3%。 相似文献
1000.