再论滇东前寒武系与寒武系界线剖面

本文论述了滇东滇池断裂带以东以及滇东北地区连续完整的前寒武系与寒武系界线地层剖面自下而上的层序是旧城段、白岩哨段、“小歪头山段”、待补段、中谊村段、大海段、石岩头段、玉案山段。论证了晋宁王家湾剖面待补段位于“小歪头山段”之上;晋宁梅树村剖面“小歪头山段”磷质条带中的小壳化石是中谊村段向下渗漏的产物,它在岩性上与白岩哨段无多大区别,可归入同一地层段范畴,恢复原命名的白岩哨段涵义。论述了以云南晋宁梅树村剖面为代表的滇池断裂带以西地区前寒武系与寒武系界线地层剖面有沉积间断,缺失了待补段沉积和大海段上部的瘤状白云岩,从而增补了梅树村阶大海段的一个化石带Ｈｅｒａｕｌｔｉｐｅｇｍａｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ,基本上肯定了梅树村阶有四个化石组合带。最新研究表明,滇东前寒武系与寒武系最佳界线地层剖面应是滇东北会泽雨碌和大海剖面。滇东前寒武系与寒武系的界线应放在中谊村段与待补段之间,即最古老的小壳化石组合之底。     

DNA原子力显微镜成象方法研究

采用Ｓｅｐｈａｄｅｘ色谱柱分离,保温稀释的ＤＮＡ溶液,不仅可除去ＤＮＡ链上吸附的盐,而且可使盘绕一起的ＤＮＡ链部分展开;在此基础上,通过采用苯二甲基苄基溴化胺（ＢＡＢ）－甲酰胺微量展层技术,可使钠克级ＤＮＡ完全展开的云母基底上,通过无菌水和无水醇洗涤样品表面,不仅可除去杂质颗粒,而且可使展开的ＤＮＡ链有效地固定的基底上,实验结果表明,通过以上较为系统的样品制备方法,可获得满足原了力显微镜（ＡＦＭ）     

Assembly of lamins in vitro

After lamins A,B and C were isolated and purified from rat liver,their assembly properties were examined by electron microscopy and scanning tunneling microscopy by electron microscopy and scanning tunneling microscopy using negative staining and the glycerol coating method,respectively.By varying the assembly time or the ionic conditions under which polymerization takes place,we have observed different stages of lamin assembly,which may provide clues on the structure of the 10 nm lamin filaments.At the first level of structural organization,two lamin polypeptides associate laterally into dimers with the two domains being parallel and in register.At the second level of structural organization,two dimers associate in a half-staggered and antiparallel fashion to form a tetramer 75 nm in length.At the third level of structural organization,4-10 lamin tetramers associate laterally in register to form 75 nm long 10nm filaments,which in turn combine head to head into long,fully assembled lamin filaments.The assembled lamin filaments are nonpolar.     

人卵泡促性腺激素释放肽（hF－GRP）的STM研究

人卵泡促性腺激素释放肽（ｈＦ－ＧＲＰ）为一只含１４个氨基酸的多肽类激素,我们已经用２Ｄ—ＮＭＲ技术测定了它的溶液构象,本文又用ＳＴＭ技术观察了ｈＦ—ＧＲＰ单层铺展时的分子图象,测得其分子大小的为２．４ｎｍ并用２Ｄ—ＮＭＲ结果较好地解释了所得的图象。     

中国拟层孔菌属二新种

作者等在编写中国多孔菌科志的过程中研究了大量标本,同时参阅了有关重要文献(邓叔群,1693;Ryvarden,1976;Ryvarden,Johansen,1980;Gilbertson,Ryvarden;1986;Carranza-Morse,Gilbertson,1986等),在本文中报道了拟层孔菌属两个新种。它们是:三明拟层孔菌(Fomitopsis sanmingensis Zhao)和海南拟层孔菌(F.hainaniana Zhao et X.Q.Zhang)。两个新种的模式标本保藏于中国科学院微生物研究所真菌标本室。     

Impact of environmental factors on the decoupling coefficient and the estimation of canopy stomatal conductance for ever-green broad-leaved tree species

精确模拟冠层气孔导度(G_S)对于评估区域蒸散具有重要意义。该研究选择两种常见的人工阔叶树种尾叶桉(Eucalyptus urophylla, 外来种)和木荷(Schima superba, 本地种)作为研究对象, 利用K?stner法和修订的Penman-Monteith公式计算冠层平均气孔导度(分别定义为G_S1和G_S2)。研究还分析了环境因子对冠层脱耦联系数(Ω)的影响, 并用其来评价两种方法模拟的冠层气孔导度的合理性。结果表明, 两个树种冠层气孔导度均与气象条件耦合较好(尾叶桉: Ω = 0.10 ± 0.03, 木荷: Ω = 0.17 ± 0.03)。主成分分析显示, 光合有效辐射(PAR)以及水汽压亏缺(D)显著影响Ω的大小, 而风速(u)的影响较小。单因素分析则发现各环境因子与Ω之间的相关性并不显著。边界线分析表明D和PAR的增加使得Ω最终趋向于一个与树种有关的稳定值(木荷≈ 0.20, 尾叶桉≈ 0.05), 而Ω随u的增加呈幂指数下降。与木荷相比, 尾叶桉具有更高的气孔导度(尾叶桉和木荷的G_S2年平均值分别为(33.42 ± 9.37) mmol·m ^-2·s ^-1和(23.40 ± 2.03) mmol·m ^-2·s ^-1), 并且尾叶桉和木荷的G_S1与G_S2的线性拟合斜率分别为0.92 (R ² ≈ 0.70)和0.98 (R ² ≈ 0.76) , 表明G_S1比G_S2高估了冠层气孔导度。另外, G_S1和G_S2对水汽压亏缺的敏感性与参比气孔导度(G_Siref, D = 1 kPa时的气孔导度)的比值Pi与Ω紧密相关。根据统计, 尾叶桉和木荷的G_S1估计值在Ω = 0.05-0.15 (83.1%的数据)和0.10-0.20 (47.8%的数据)之间时是相对可靠的。     

128排256层螺旋CT血管造影术在评估非ST段抬高心肌梗死危险程度中的应用

目的:探讨128排256层螺旋计算机断层扫描(CT)血管造影术在评估非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI)危险程度中的应用。方法:选取2017年7月至2018年2月本院NSTEMI患者152例,所有患者均给予128排256层螺旋CT血管造影术、冠脉造影(CAG)检查,分析CT血管造影术对NSTEMI冠脉狭窄及其危险程度的评估价值。结果:在检查NSTEMI无、轻度、中度、重度冠脉狭窄方面,CAG检查分别为18例、30例、62例、42例,CT血管造影术分别为19例、31例、62例、40例;以CAG为对照,CT血管造影术评估NSTEMI冠脉狭窄的敏感度、特异度、准确度分别为98.51%、94.44%、98.03%,差异无统计学意义(P>0.05);以CAG为对照,CT血管造影术评估NSTEMI轻度、中度、重度冠脉狭窄的符合率分别为为86.67%、90.32%、90.48%,Kappa值为0.765,两种检查具有良好的的相关性。结论:128排256层螺旋CT血管造影术可有效评估NSTEMI的冠脉狭窄及其危险程度,可作为一种早期评估NSTEMI病情的无创、简易、准确筛查方法,值得临床作进一步推广。     

恙虫病立克次体组织培养 Ⅱ.应用兔睾丸单层细胞培养恙虫病立克次体

近年来,组织培养技术进展很快,自Dulbecco,Youngner等氏(1952,1954)以胰酶消化组织获得单层细胞,培养脊髓灰质炎病毒获得成功以来,许多学者都证实多种病毒能于各种单层细胞培养中繁殖,并引起细胞病变,便于观察病毒的繁殖。故目前单层细胞培养技术不但广泛应用于病毒分离培养及鉴定,同时也是研究病毒与宿主细胞间关系及病毒变异等问题的重要工具之一。立克次体一般繁殖较慢,除Q热立克次体外。     

人血红素加氧酶同工酶的分离纯化初报

首次报道了人肝脏血红素加氧酶（hemeoxggenase,HO）的同工酶的分离纯化,并初步探讨了它们的性质．采用DEAE-SephadexA-25和羟基磷灰石柱层析法从人肝脏分离纯化H0的同工酶,酶活性检测、SDS-PAGE分析结果显示,人肝脏微粒体含HO的同工酶,按洗脱先后顺序分别得到分子量为30000和36000的HO-1和HO-2．酶促反应中需相同辅酶参与,其中酶活性HO-1明显高于HO-2,两者之比为2.4:1,从分子量和酶的催化活性分析发现,HO-1属诱导型的传统HO.HO-2为新发现的非诱导型HO的同工酶．