全文获取类型
收费全文 | 1601篇 |
免费 | 280篇 |
国内免费 | 1081篇 |
出版年
2024年 | 26篇 |
2023年 | 67篇 |
2022年 | 77篇 |
2021年 | 89篇 |
2020年 | 85篇 |
2019年 | 71篇 |
2018年 | 74篇 |
2017年 | 92篇 |
2016年 | 84篇 |
2015年 | 79篇 |
2014年 | 141篇 |
2013年 | 106篇 |
2012年 | 113篇 |
2011年 | 137篇 |
2010年 | 91篇 |
2009年 | 111篇 |
2008年 | 161篇 |
2007年 | 107篇 |
2006年 | 114篇 |
2005年 | 99篇 |
2004年 | 79篇 |
2003年 | 88篇 |
2002年 | 79篇 |
2001年 | 70篇 |
2000年 | 72篇 |
1999年 | 65篇 |
1998年 | 61篇 |
1997年 | 57篇 |
1996年 | 42篇 |
1995年 | 37篇 |
1994年 | 68篇 |
1993年 | 65篇 |
1992年 | 58篇 |
1991年 | 43篇 |
1990年 | 34篇 |
1989年 | 49篇 |
1988年 | 7篇 |
1987年 | 15篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 28篇 |
1984年 | 5篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 3篇 |
1958年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有2962条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
22.
在中国丰收11号大豆根瘤侵染细胞中,我们发现了一种电子密度很高,体积很大,形状为圆形或近似圆形,外面没有界膜,常位于胞间隙附近的特殊的细胞质内含物。高尔基体及其小泡,丰富的粗糙型内质网和核糖体常在它的附近,其中一些核糖体正沉积在它的表面。它主要是由核糖体凝聚而成,高尔基体和内质网在它的形成中也起了一定作用。它的内部含有颗粒状,纤维状,泡状和管状物质。它的出现似乎与侵染细胞固氮有关。 相似文献
23.
水稻品种超氧物歧化酶(SOD)活性与氧抑光合的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
O_2抑光合程度不同的水稻品种,SOD活性存在差异。在40%O_2下,SOD活性被诱导增加水平高、延续时间长的品种,表现O_2抑光合程度小,反之则O_2抑光合程度大。在自然条件下,强光、高温都是诱导SOD活性变化的因素。选择SOD活性高、O_2抑光合程度小的种质资源可能有利于适应对光合不利的逆境条件。 相似文献
24.
金属硫蛋白(Metallthioneins,简称MTS)是一类广泛存在于自然界,含有丰富半胱氨酸的低分子量蛋白质。它最早(1957)由Margoshes和Vallee从马肾皮质中分离出来,它对金属有很强的亲合力。 相似文献
25.
26.
蚕豆叶片发育与衰老过程中超氧物歧化酶活性与丙二醛含量变化 总被引:2,自引:0,他引:2
蚕豆植株叶片随茎节自上而下表现出明显的发育与衰老顺序,可作为衰老特征的是叶绿素和蛋白质含量明显下降。蚕豆叶中SOD活性主要定位于12 000× g离心后所得的上清液和叶绿体组分。衰老叶片的SOD总活性和叶绿体组分的相对活性都有所下降,SOD同工酶谱也发生了改变。O_2~ 产生速率随叶龄增大而稍上升;而MDA含量在叶片外观表现枯黄衰老征兆前就急剧上升。可能因为衰老叶片过氧化氢酶活性大幅度下降与SOD之间的不平衡,致使O_2~ 代谢中间产物累积而引起膜的损伤. 相似文献
27.
小麦幼嫩颖果中,果皮内侧发育出由内表皮与亚表皮组成的一薄层绿色组织。显微与亚显微结构观察表明,虽绿色层只接受到自然光照的1/4~1/8,叶绿体仍能正常发育,叶绿素含量与叶绿体数量均高出旗叶。大量胞间连丝联接相邻的绿色细胞,并在一定时期形成开放的胞间通道,显然有利于同化物的快速胞间运输。离体颖果饲喂~14CO_2试验证明,新合成的同化物从绿色细胞输向胚珠。绿色层产生的同化物可能通过合点端的珠心进入胚乳或通过珠孔直接汇聚到胚珠和分化中的原胚。 相似文献
29.
30.
水稻不育花药中H_2O_2的积累与膜脂过氧化的加剧 总被引:4,自引:0,他引:4
水稻7017、二九矮细胞质雄性不育系及其保持系花药的POD,CAT和SOD活性研究的结果表明,单核早期时不育及可育花药的酶活性差异不明显,单核晚期、二核及三核期的不育花药显著低于可育花药。在不育花药中缺少两条Cu-Zn SOD同工酶带,而且O_2~ 产生效率为可育的4.1~5.5倍,并有H_2O_2和MDA的积累。不育花药中H_2O_2的积累和膜脂过氧化的加剧可能与花粉败育有关。 相似文献