人巨细胞病毒感染对学习记忆影响的研究进展

巨细胞病毒感染可影响儿童的学习记忆能力,是导致儿童智力残疾的主要原因之一。长期以来相关研究主要集中于巨细胞病毒先天性感染对学习记忆的影响及其机制。近年来,越来越多研究也开始关注围生期及获得性巨细胞病毒感染。本综述旨在对近期的巨细胞病毒感染致学习记忆损伤的研究现状加以概括总结。     

重组人睫状神经营养因子的聚乙二醇化修饰简

目的：研究重组人睫状神经营养因子（rhCNTF）突变体的聚乙二醇（PEG）化修饰,对rhCNTF的PEG化产物进行初步分离纯化及相关生物活性检测。方法：采用分子生物学技术经点突变得到rhCNTF的突变体cNm通过实验设计研究CN10的最佳PEG化条件;采用分子筛层析方式对偶联产物进行初步纯化,最后用ELISA和小鼠体重增长抑制法检测PEG化后的CN。。蛋白的生物活性。结果：能运用mPEG—MAL对CN,。进行定点修饰,PEG化后用Superdex200能够分离CN10;PEG化后的CN10每2d腹腔注射1次,对小鼠体重的增长抑制率可达50％,与rhCNTF每天注射2次的体重增长抑制作用相当。结论：CN10蛋白在PEG化修饰后,其减重效应持续时间明显延长。     

人角质细胞生长因子2在不同原核表达系统中的表达差异

目的:比较重组人角质细胞生长因子2(rhKGF-2)在不同原核表达系统中的表达量和表达稳定性之间的差异。方法:利用PCR方法从人胚胎肺成纤维细胞cDNA扩增得到hKGF-2序列,双酶切后分别克隆到pBV220、pQE31和pET-24b载体中,分别转化大肠杆菌JM109、M15和BL21(DE3)进行诱导表达,SDS-PAGE分析rhKGF-2的表达量和表达稳定性,并纯化rhKGF-2。结果:pBV220-rhKGF-2与pET-24b-rhKGF-2在宿主菌内经诱导后均有目的蛋白表达,其中pBV220-rhKGF-2的表达量约占菌体总蛋白的10%,pET-24b-rhKGF-2的表达量约占菌体总蛋白的25%,且均为可溶性表达,但后者的表达稳定性明显优于前者,而pQE31-rhKGF-2在宿主菌内几乎没有表达。结论:hKGF-2在不同原核表达系统中的表达量和表达稳定性存在明显差异。     

好爸爸·坏男人·贪吃浣熊

<正>"伙伴们,快点儿吃!等到博尼来了,很多好吃的就轮不上我们了!"几只小浣熊站在人群不远处,争先恐后地将人们投喂给它们的美食一一送进嘴里,一个个腮帮子都鼓鼓囊囊的。正说着,一只胖嘟嘟的小浣熊慢悠悠地从浣熊馆挪出来,迎着人们的欢呼声,和小伙们愤恨的眼神,来到人群中间。"快看,浣熊馆的人气王博尼来了!快看它,可好玩了!"人群中有"懂行"的观众大声叫嚷着。兴奋的人们纷纷拿出背包里的"珍藏",一边抖动一边引诱:"博尼,过来过来,给你好吃的!"     

HCMV infection depress NGF expression in human glioma cells

Human cytomegalovirus (HCMV) is the most common cause of congenital infection, resulting in birth defects such as microcephaly. In this study, RT-PCR and Western Blotting were performed to quantify the regulation of endogenic nerve growth factor expression in neuroglia cells by HCMV infection. The results showed that basal, endogenous NGF expression in U251 was unchanged during early HCMV infection. NGF expression is strongly down-regulated during the latent phase of infection. These results suggest that HCMV can depress the NGF expression in U251 cells.     

Expression of Kaposi＇s Sarcoma-associated Herpesvirus ORFK8.1 and Its Preliminary Diagnostic Application

The ORFK8.1 of Kaposi's sarcoma associated-herpesvirus (KSHV) was expressed in a prokaryotic expression system. The expression of recombinant E.coli containing pQE-80L-orf K8.1 was induced by isopropyl-b-D-thiogalactopyranoside (IPTG). The fusion protein was purified by chromatyography. The expressed protein and its purified product were identified by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel eletrophoresis (SDS-PAGE). SDS-PAGE showed that a protein of 26 kDa was visualized as expected. A western blot assay was established to analyze the immunogenicity of purified recombinant 0RFK8.1 protein. The optimal condition of the recombinant ORFK8.1 ELISA assay was confirmed: the concentration of antigen was 5 ug/mL, the dilution of serum was 1:200. We used the ELISA method to investigate the recombinant ORF K8.1 protein's specificity, the data showed that the specificity of ORF K8.1 to detect KSHV was 100%. At the same time, 560 sera samples from Hubei province were detected by using ORFK8.1 ELISA to investigate KSHV seroprevalence in this region. The KSHV seroprevalence in Hubei province is shown to be 6.80%.     

IL2rg-/-大鼠支持人RSV在体内的长期感染

目的 为了克服已有人呼吸道合胞病毒(human respiratory syncytial virus, hRSV)动物模型的局限性,如半受纳性和感染持续时间短,本文利用TALEN基因编辑技术建立了IL2rg基因敲除(IL2rg^-/-)的大鼠模型。方法 用hRSV滴鼻感染该动物模型,观察感染期(0～35 d)的临床表征、体重及体温变化;记录不同时间点(滴鼻感染后第4、11、20、35天)鼻腔、气管、肺等呼吸道脏器的病毒总拷贝数;在观察终点(滴鼻感染后第35天)对感染动物的靶器官进行病理分析;观察不同时间点(滴鼻感染后第4、20、35天)外周血T、B、NK、NKT细胞的变化及不同时间点多种细胞因子的变化。结果 (1)通过鼻内接种hRSV后,纯合的IL2rg基因敲除大鼠的呼吸道内能保持较高的病毒载量,鼻腔中病毒的平均峰值滴度能快速升至1×10¹⁰ copies/g,至第5周时,病毒依然能维持复制,病毒载量亦可达到1×10⁷ copies/g。(2)但其鼻、气管和肺组织,无明显病变。(3)感染hRSV的IL2rg^-/...     

湖北郧西黄龙洞更新世晚期人类牙齿

对2004—2006年在湖北省郧西县黄龙洞发现的7枚更新世晚期人类牙齿进行了观测与分析, 在此基础上与相关的化石人类及近代现代人类标本进行了对比。本研究发现:黄龙洞人类牙齿总体特征与现代人接近, 同时也保留部分可能属于更新世晚期人类的特点, 包括前部牙齿(侧门齿与犬齿)尺寸及粗壮程度都明显大于现代人。黄龙洞人类牙齿呈现的铲形门齿、双铲形门齿及臼齿釉质延伸说明,当时人类已经具有了东亚人群的典型牙齿形态特征。     

应用重组自交系群体定位大豆抗虫QTL

以大豆组合科丰1号×南农1138-2衍生的重组自交系(RIL)群体为材料构建遗传连锁图谱, 利用软件 Cartographer V.2.5 采用复合区间作图法检测定位大豆抗虫QTL。以斜纹夜蛾幼虫重为抗性指标, 检测到 1 个与抗虫性有关的 QTL, 位于G20-O连锁群上, 其端距离为31.91 cM, 加性效应估计值为0.0408, 对性状变异的解释率为 11.74％; 以蛹重为抗性指标, 检测到 2 个与抗虫性有关的 QTL, 分别位于G8-D1b+W和G17-L连锁群上, 其端距离分别为 14.71 cM和0.01 cM, 加性效应估计值分别为-0.0139和0.0103, 对性状变异的解释率分别为 11.30％和6.36％。     

中国明对虾过氧化物还原酶基因在大肠杆菌中的重组表达、产物纯化及活性测定

过氧化物还原酶（Prx）是生物体内广泛存在的一类酶,在消除过氧化氢和抗氧化胁迫中起着重要的作用。本研究采用PCR扩增编码中国明对虾Prx成熟肽的基因,并克隆到大肠杆菌表达载体pCR®T7/NT TOPO® TA中进行体外重组表达。重组质粒转化大肠杆菌BL21 (DE3) pLysS后,经IPTG诱导表达产生包涵体形式的目的蛋白。对重组蛋白进行LC–ESI–MS分析,结果表明融合蛋白的四个肽段与中国明对虾Prx相应肽段完全一致。将重组蛋白通过金属螯合柱进行纯化,进而透析、复性,最后获得了具有较高过氧化物酶活性的重组Prx。中国明对虾Prx的成功表达,为深入研究其在中国明对虾免疫反应和抗氧化胁迫中的作用奠定了基础。