中国夜蛾科昆虫区系初步研究（鳞翅目：双孔亚目）

对我国分布记载较详细的１４１０种夜蛾科昆虫区系分析结果表明：１）在世界昆虫区系中,可分为１７个分布型,以东洋界种类最多,占３５．６％;古北界种类居第二,占３３．０％;古北界和东洋界共有种类居第三,占２３．０％。２）中国夜蛾科昆虫主要由古北界种类、东洋界种类、古北界和东洋界共有种类组成,占总数的９１．７％;与澳洲界共有６７种,占４．８％;与非洲界共有５１种,占３．６％;与新北界共有２３种,占１．６％     

四海非雀形目鸟类区系的结构分析

通观种的繁殖区资料后,将文献报导的２５３种四川非雀形目鸟类分为１１个分布类型：极地型,北半球北部型,欧亚北部型,中亚型,青藏高地型,横断－喜马拉雅山地型,中国东北及其邻区型,中国季风区型,南亚及东南亚型,东半球热带亚热带型,环球热带亚热带型;进而对有关分布型的划分作了研讨。文末对此区系的结构特点作了叙述。     

三因素条裂区试验设计和分析

本文根据重复、随机排列、局部控制原理提出三因素条裂区试验设计,并作了实例分析．该设计全面实施,既满足同一试验中有较多处理组合,又可使各因素有较大的小区面积,便于农事操作管理,具有良好的实用性．     

中国东北样带生物群区及其对全球气候变化响应的初步探讨

 本文应用室内模拟与野外实地调查相结合的方法,对中国东北森林草原样带上生物群区及其过渡带的位置与面积进行了判定,并预测了未来全球变化条件下生物群区及过渡带可能的变化趋势。结果表明：中国东北样带内的生物群区和过渡带可由基于气候数据和Ho1dridge方法的数量模型较确切地判定出,与实际调查的结果吻合较好。在未来气候变化下,过渡带面积呈扩大化趋势;森林区对降水量的变化反应敏感;草原区地理分布位置变动很大,但其相对面积变化较小;荒漠灌丛对全球变化的反应最为剧烈。     

猫肾离体保存中亚细胞水平上Ca^2＋浓度的X—射线微区分析

应用定量Ｘ－射线微区分析技术结合细胞化学技术,分析测定用单纯冷冻法保存离体猫肾脏过程中肾脏细胞的胞浆、线粒体、内质网、细胞核等细胞器内的Ｃａ２＋浓度变化,并探索钙通道阻滞剂对这种变化的影响。保存３６小时及７２小时后,线粒体与胞浆中Ｃａ２＋的峰背比极显著地提高,内质网、细胞核中钙颗粒减少。添加Ｖｅｒａｐａｍｉｌ后,保存过程中细胞器内Ｃａ２＋无显著变化。线粒体中的Ｃａ２＋峰背比与胞浆中的呈强的正相关,ｒ＝０９９０。实验结果显示：保存过程中,Ｃａ２＋由钙库（内质网等）进入胞浆中,线粒体在胞浆Ｃａ２＋浓度高时摄取Ｃａ２＋,而钙通道阻滞剂可抑制该过程。     

山西关帝山种子植物区系研究

关帝山位于吕梁山脉中部,有种子植物７３７种,属于３３５属、８５科。种子植物属种区系成分复杂多样,以温带尬发占绝对优势（温带属２４９属,占总属数的８５．６７％）。对属种区系成分和植被建群种和优势种组成的分析表明,关帝山具有典型的明温带落叶阔叶林性质。与有关山地植物区系与植被组成的比较,关帝山与太岳山具有较高的同质性和密切的联系,与太行山南部次之,而与秦岭太白山具有明显的差异。     

鸡生长激素基因5′端部分调控区的克隆分析

利用PCR技术扩增、克隆、测序了7个跨越不同生长速度的鸡品种(系)的生长激素(GH)基因的5′端部分调控区。这7个品种(系)分别为:高生长速度的宝罗肉鸡父本;较高生长速度和一定的产蛋性能的宝罗肉鸡母本;肉蛋兼用型的芦花鸡;中等生长速度和中等体重的蛋鸡品种洛岛红和农大褐;生长速度较慢体重较轻的蛋鸡品种北京白鸡和生长速度很慢但又不是矮小型的地方品种丝毛乌骨鸡。所扩增的片段长度为760bp,包括了转录起始位点5′端侧翼区的473bp、两个可能的TATA框、组织特异性转录因子结合位点、第一个外显子和部分第一内含子。所有克隆的鸡GH基因5′端调控区与Tanaka发表的序列相比,均在-34碱基的位置上缺失一个胞嘧啶C,在 160与 161碱基之间多1个胸腺嘧啶丁,在 175碱基的位置上出现了以腺嘌呤A替换了鸟嘌呤G的情况。7个品种(系)之间的比较显示,鸡GH基因启动区具有极高的保守性,在具有不同生长速度的鸡品种间不存在任何差异。说明鸡的不同生长速度和成年体重,不是由于生长激素5′调控区变异造成的。鸡生长激素基因表达的差异可能受到内含子或3′端侧翼序列的影响。     

福建淡水枝角类及其区系

本文记录了福建淡水枝角类７科２５属７１种,其中２５种为福建新记录,文章分析了福建淡水枝角类的区系特点,并与邻近地区进行了比较。     

细胞色素P450 2D6缺陷型等位基因的家系分析

利用等位基因特民扩增法(ASA)为基础的基因分型法,对细胞色素P4502D6 (CYP2D6)缺陷型等位基因携带者的9个家庭共38个进行了基因分型,并与用右旋美沙芬为 探针的表型分型法进行对比,发现两种方法的结果是一致的,CYP2D6酶缺陷型等位基因呈常染色体隐性遗传。 Abstract:A genotyping method based on the principle of allele-specific amplification and a phenotyping procedure with dextromethorphan as a probe were employed in familial study of nine families with 38 members for the cytochrome P450 2D6(CYP2D6)deficient alleles——CYP2D6A,CYP2D6B,CYP2D6D and CYP2D6T.The results showed that the CYP2D6 deficient alleles were inherited as an autosomal recessive trait.