全文获取类型
收费全文 | 10621篇 |
免费 | 636篇 |
国内免费 | 4964篇 |
专业分类
16221篇 |
出版年
2024年 | 83篇 |
2023年 | 279篇 |
2022年 | 397篇 |
2021年 | 421篇 |
2020年 | 364篇 |
2019年 | 346篇 |
2018年 | 280篇 |
2017年 | 299篇 |
2016年 | 324篇 |
2015年 | 391篇 |
2014年 | 637篇 |
2013年 | 516篇 |
2012年 | 610篇 |
2011年 | 723篇 |
2010年 | 625篇 |
2009年 | 672篇 |
2008年 | 866篇 |
2007年 | 636篇 |
2006年 | 556篇 |
2005年 | 594篇 |
2004年 | 564篇 |
2003年 | 563篇 |
2002年 | 540篇 |
2001年 | 535篇 |
2000年 | 505篇 |
1999年 | 385篇 |
1998年 | 362篇 |
1997年 | 357篇 |
1996年 | 321篇 |
1995年 | 321篇 |
1994年 | 315篇 |
1993年 | 266篇 |
1992年 | 292篇 |
1991年 | 281篇 |
1990年 | 271篇 |
1989年 | 275篇 |
1988年 | 111篇 |
1987年 | 85篇 |
1986年 | 71篇 |
1985年 | 90篇 |
1984年 | 25篇 |
1983年 | 29篇 |
1982年 | 6篇 |
1981年 | 13篇 |
1980年 | 5篇 |
1978年 | 2篇 |
1966年 | 2篇 |
1963年 | 3篇 |
1955年 | 3篇 |
1950年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
GA_3和BR对离体苎麻叶片中过氧化氢酶和过氧化物酶的影响及其与超氧物歧化酶的关系(简报) 总被引:1,自引:0,他引:1
经1.0mg·L-1GA3和0.1mg·L-1BR分别处理后的离体苎麻叶圆片中,过氧化物酶和过氧化氢酶活性都有明显增加。过氧化物酶的最大增加值出现在12h;过氧化氢酶与超氧物歧化酶同步,最大增加值出现时间都在处理后36h。0.2mmol·L-1H202处理的过氧化氢酶和超氧物歧化酶活性都增加;3.0mg·L-1NaN3处理的超氧物歧化酶活性明显增加;19.5mg·L-1KCN处理的过氧化氢酶活性则明显下降。 相似文献
32.
反应介质对脂肪酶稳定性的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
脂肪酶Lipozyme^IM在有机溶剂中的热稳定性显著提高,在水溶液中,热处理温度高于50℃后,其催化甘油三酯水解的活力迅速下降,温度升到60℃时,水解活力仅残存13.6%,温度高于70℃该酶完全失活,而在有机溶剂正庚烷中,温度高达85℃仍表现出较高的活性,反应介质的疏水性越强,酶抗超声辐射变性作用的能力越强,经同样的超声辐射处理后,正已烷中Lipozyme^IM的酯水解活力仅损失11.8%,而在 相似文献
33.
34.
热锻炼能提高菜豆细胞可溶性蛋白,SOD,膜ATP酶和质子泵在体外的… 总被引:1,自引:0,他引:1
以菜豆为实验材料,研究了蛋白质分子和生物膜在体外热稳定性的变化和原因,实验结果表明:热锻炼可增加细胞的耐热性,并赋予SOD、膜ATP酶和生物膜质子在体外的热稳定性;通过对可溶性蛋白热变性后的浊度分析和用ANS荧光探针探测蛋白质的结构变化,发现蛋白热变性的原因是疏水区的暴露和相互轩聚,^35S-Met标记分析和二维电泳谱揭示,热锻炼诱导合成的热激蛋白具有阻止蛋白质热变性和生物膜热破坏的功能。 相似文献
35.
巨大螺旋藻光合放氧和超微结构的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
选用常温下培养的巨大螺旋藻为材料,对其光合放氧与超微结构进行了观察和研究。结果表明:1)巨大螺旋藻具有较强的放氧能力;2)巨大螺旋藻细胞内存在有含量极丰富的类囊体,气泡,藻胆体及羧化体等特写结构与其光合放氧特性相适应;3)类囊体膜片层在细胞的部分区域已趋于重叠,且封闭成一独立系统存在,具类似真核生物叶绿体的结构;4)从进化角度来看,巨大螺旋藻类囊体膜存在的方式可以作为叶绿体系统演化的证据之一,即真 相似文献
36.
用α-糜蛋白酶对鸭肫平滑肌肌球蛋白进行有限酶解,使肌球蛋白重链的电泳双带变成单带。酶解后肌球蛋白与正常肌球蛋白相比,肌动蛋白激活的磷酸化肌球蛋白的Mg^2+-ATP活力在低Mg^2+离子浓度时反而较高。从酶解后肌球蛋白溶液中只分离到1个4.2kd的小肽段。氨基酶组成测定及荧光胺末端标记实验提示,该小肽段酶氏自平滑肌肌球蛋白重链SM1的C末端。 相似文献
37.
38.
39.
40.