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32.
畜禽遗传资源系统保存的理论与模拟实验研究──I.畜禽遗传资源系统保存的理论分析 总被引:1,自引:1,他引:0
本文提出了畜禽遗传资源系统保存的概念、基本思想及其群体遗传结构变化的数学模型。该理论是将一定时空内某一畜种所拥有的全部基因作为保存对象,既将活体保存作为基本方法,又将其有机地与高新生物技术结合在一起;既追求系统地保存控制畜种特性的基因资源,又可达到保存地方品种的目的。在假定无世代重叠,群体内存在选择、突变、迁移,且考虑漂变效应的情况下,本文所构建的两个数学模型可分别用来描述一个座位上多个主基因频率或数量性状群体均数的动态变化。 相似文献
33.
双列杂交法已广泛地应用于性状的遗传研究,但均局限于无非等位基因互作的性状.本文在前人研究的基础上提出了应用双列杂交F_1代加倍单倍体检验双基因互作模型适合性的方法,并对遗传参数的估算作了进一步的研究. 相似文献
34.
从遗传学与物理学的类比分析中考察获得遗传的可能性王力德(新疆乌鲁木齐市科技情报研究所,830002)一、类比分析在科学研究中的重要作用生物在后天获得的性状能否遗传的问题是拉马克学派(以下简称“获得说”)与摩尔根学派(以下简称“突变说”)长期争论的遗传... 相似文献
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自由组合规律的概率分析方炜,吴渝生(云南农业大学农学系昆明650201)从统计学的观点来看,孟德尔遗传规律实质上是一个概率规律,因此可以用概率原理的计算形式来分析和表示多对非连锁基因的自由组合规律。其基本原理是乘法定理和加法定理。下面通过举例来具体介... 相似文献
36.
物种遗传多态性研究方法的发展 总被引:11,自引:0,他引:11
物种遗传多态性研究方法的发展邓务国(武汉大学生物系430072)研究生物的遗传多态性,地理分布、物种的起源与进化,首先必须找到恰当的遗传标记(gehneticmarker)。恰当的遗传标记应是随机选取的能代表生物体遗传组成,具有足够变异类型的标记组合... 相似文献
37.
中国东乡野稻遗传因子转移的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了东乡野生稻群中一个种的表型特征,生态特性,并从数量性状和细胞遗传学的角度研究了东乡野生稻作为父本与不同遗传背景的7个籼型型栽培品种的遗传重组,及优质早籼90-2的育成,重点探索了该变种的有用基因向栽培稻的转移及育种价值。结果表明,该类型具有育种价值的遗传因子能转移到栽培品种中去,并使栽培品种的一些目标性状得到改良。 相似文献
38.
无性繁殖就 是不通过性细胞 而用植物的营养 器官进行的繁殖。很多植物其营养器官具有再生能力,例如扦插枝条能生根、插很能长枝、叶子能再生新根新茎;将一种植物和另一种植物嫁接起来形成新的植株,也是一种无性繁殖;分株、分根都是营养器宫的繁殖。一般来说,无性繁殖是自然界存在的一种特性,但是,通过人工的手段可以发挥和利用这种特性,作为一种繁殖的方法,形成生产上需要的无性系。 相似文献
39.
2个小麦-黑麦-中间偃麦草三属杂种F1的减数分裂方为复杂,中期Ⅰ染色体平均每细胞构型为19.53Ⅰ+13.47Ⅱ+0.70Ⅲ+0.06Ⅳ和19.99Ⅰ+13.42Ⅱ+0.65Ⅲ+0.04Ⅳ+0.01Ⅴ,后期Ⅰ染色体分配不平衡,单价体并不一定排列在赤道板上,产生各种类型的异常四分体。18株花粉植株染色体组成类型多样,在2个花粉植株中分别观察到端体和等臂染色体。单倍体花粉植株中期Ⅰ染色体配对频率较高,交叉值为1.51-3.85。本文还讨论了三属杂种和花药培养的结合应用。 相似文献
40.
通过杂交和解剖试验,我们发现Lamp1为一常染色体(Ⅱ)和W易位片段同时缺失或突变的斑纹限性孤雌生殖突变体。与亲本回交后代分离比,1浓普♀:3正常普♀或:3淡普♀或:1素蚕♀或1+p+p/:2W+p/:1+p+p/ZZ:1PP/:ZW+p/ZZ:1PP/ZZ。联会复合体分析仅浓普斑雌蚕表型个体中发现染色体易位片段。 相似文献