全文获取类型
收费全文 | 9389篇 |
免费 | 724篇 |
国内免费 | 5541篇 |
出版年
2024年 | 148篇 |
2023年 | 485篇 |
2022年 | 583篇 |
2021年 | 591篇 |
2020年 | 524篇 |
2019年 | 509篇 |
2018年 | 400篇 |
2017年 | 398篇 |
2016年 | 467篇 |
2015年 | 519篇 |
2014年 | 717篇 |
2013年 | 626篇 |
2012年 | 727篇 |
2011年 | 748篇 |
2010年 | 726篇 |
2009年 | 739篇 |
2008年 | 773篇 |
2007年 | 727篇 |
2006年 | 613篇 |
2005年 | 594篇 |
2004年 | 571篇 |
2003年 | 492篇 |
2002年 | 487篇 |
2001年 | 442篇 |
2000年 | 416篇 |
1999年 | 306篇 |
1998年 | 235篇 |
1997年 | 189篇 |
1996年 | 160篇 |
1995年 | 124篇 |
1994年 | 113篇 |
1993年 | 96篇 |
1992年 | 93篇 |
1991年 | 67篇 |
1990年 | 69篇 |
1989年 | 56篇 |
1988年 | 21篇 |
1987年 | 17篇 |
1986年 | 7篇 |
1985年 | 28篇 |
1984年 | 7篇 |
1983年 | 17篇 |
1982年 | 12篇 |
1981年 | 5篇 |
1979年 | 1篇 |
1975年 | 1篇 |
1963年 | 1篇 |
1958年 | 5篇 |
1950年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 187 毫秒
91.
92.
通过与事国春杂交,利用杂交后代F2和回交后代BC1P1及BC2P2,研究了三个小麦新矮杆品系和矮生性遗传特性。结果表明,0004的矮生性受一对部分显性矮杆基因控制,5746和7539-各受两对部分显性矮杆基因控制。 相似文献
93.
94.
95.
银杉遗传多样性的RAPD分析 总被引:44,自引:0,他引:44
用随机扩增多态 DNA(RAPD)标记方法对银杉(Chthaya argyrophylla)75个个体(采自湖南和四川)进行了遗传多样性检测. 21个 10 mer -的寡核苷酸引物共检测106个位点,其中多态位点34个,占32%.相对于其它裸子植物,银杉的遗传变异水平偏低.湖南居群和四川居群的多态位点百分率分别为 18%和 25%,两居群间的遗传变异量占总变异量的 7. 99%,这一数值高于裸子植物居群间遗传差异的平均值(6.8%).同时,发现遗传变异水平的高低与生境的复杂程度有一定的相关性.由于点突变和随机遗传漂变,银杉的部分亚居群间有较强烈的分化,亚居群间的遗传差异最高可达 16. 23%.此外,提出了度量遗传多样性水平的分化指数概念及其计算方法,并指出低水平的遗传多样性可能是银杉濒危的原因之一. 相似文献
96.
97.
98.
中国环境与发展国际合作委员会生物多样性工作组第三年度(1994/5)工作报告 总被引:2,自引:1,他引:1
中国环境与发展国际合作委员会生物多样性工作组第三年度(1994/5)工作报告JohnMackinnon汪松(生物多样性工作组联合主席,北京100080)1中国生物多样性的重要性定义:生物多样性包括中国动植物的全部遗传内涵及所有生态功能、过程及结构。... 相似文献
99.
人类口腔小生境微生物的多样性 总被引:1,自引:0,他引:1
本文论述了人类口腔中微生物的物种多样性,口腔小生境的复杂性与微生物多样性的关系,以及口腔中微生物变化与人类疾病和健康的关系。 相似文献
100.