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41.
物种的全球性丧失能得到制止吗? 总被引:2,自引:0,他引:2
物种的全球性丧失能得到制止吗?1物种绝灭危机问题是否该引起人们的重视?地球上的物种正以惊人的速度绝灭!1986年由美国国家科学院和史密森研究院共同发起的“生物多样性全国论坛”,论证了人类对自然生境破坏致使物种绝灭的危机正日益严重,甚至比得上约在6千5... 相似文献
42.
地衣特殊性、多样性及其重要性 总被引:7,自引:0,他引:7
本文从地衣二元性和地衣的真菌本质、地衣物种、生活环境和生命力、生长速度、代谢产物等方面阐述地衣的特殊性与多样性及其在共生进化研究、监测大气污染、测年、药用诸方面表现出的科学意义与实用价值。并在地衣的开发利用中,提出地衣多样性的保护与永续利用的建议。 相似文献
43.
从遗传学与物理学的类比分析中考察获得遗传的可能性王力德(新疆乌鲁木齐市科技情报研究所,830002)一、类比分析在科学研究中的重要作用生物在后天获得的性状能否遗传的问题是拉马克学派(以下简称“获得说”)与摩尔根学派(以下简称“突变说”)长期争论的遗传... 相似文献
44.
自由组合规律的概率分析方炜,吴渝生(云南农业大学农学系昆明650201)从统计学的观点来看,孟德尔遗传规律实质上是一个概率规律,因此可以用概率原理的计算形式来分析和表示多对非连锁基因的自由组合规律。其基本原理是乘法定理和加法定理。下面通过举例来具体介... 相似文献
45.
物种遗传多态性研究方法的发展 总被引:11,自引:0,他引:11
物种遗传多态性研究方法的发展邓务国(武汉大学生物系430072)研究生物的遗传多态性,地理分布、物种的起源与进化,首先必须找到恰当的遗传标记(gehneticmarker)。恰当的遗传标记应是随机选取的能代表生物体遗传组成,具有足够变异类型的标记组合... 相似文献
46.
北京东灵山地区森林植被的物种多样性分析 总被引:20,自引:0,他引:20
在植物群落野外调查的基础上,对北京东灵山地区森林植被的物种多样性进行了计算和分析,并与亚热带的两个地区的森林植被的物种多样性作了比较,在同一纬度带内,以地带性植被的物种多样性为最高,温带森林乔木层的多样性明显低于亚热带的。对形成多样性这一纬度梯度特性的原因以及多样性,复杂性和稳定性三者之间的关系作了初步的讨论。 相似文献
47.
中国东乡野稻遗传因子转移的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了东乡野生稻群中一个种的表型特征,生态特性,并从数量性状和细胞遗传学的角度研究了东乡野生稻作为父本与不同遗传背景的7个籼型型栽培品种的遗传重组,及优质早籼90-2的育成,重点探索了该变种的有用基因向栽培稻的转移及育种价值。结果表明,该类型具有育种价值的遗传因子能转移到栽培品种中去,并使栽培品种的一些目标性状得到改良。 相似文献
48.
无性繁殖就 是不通过性细胞 而用植物的营养 器官进行的繁殖。很多植物其营养器官具有再生能力,例如扦插枝条能生根、插很能长枝、叶子能再生新根新茎;将一种植物和另一种植物嫁接起来形成新的植株,也是一种无性繁殖;分株、分根都是营养器宫的繁殖。一般来说,无性繁殖是自然界存在的一种特性,但是,通过人工的手段可以发挥和利用这种特性,作为一种繁殖的方法,形成生产上需要的无性系。 相似文献
49.
2个小麦-黑麦-中间偃麦草三属杂种F1的减数分裂方为复杂,中期Ⅰ染色体平均每细胞构型为19.53Ⅰ+13.47Ⅱ+0.70Ⅲ+0.06Ⅳ和19.99Ⅰ+13.42Ⅱ+0.65Ⅲ+0.04Ⅳ+0.01Ⅴ,后期Ⅰ染色体分配不平衡,单价体并不一定排列在赤道板上,产生各种类型的异常四分体。18株花粉植株染色体组成类型多样,在2个花粉植株中分别观察到端体和等臂染色体。单倍体花粉植株中期Ⅰ染色体配对频率较高,交叉值为1.51-3.85。本文还讨论了三属杂种和花药培养的结合应用。 相似文献
50.
通过杂交和解剖试验,我们发现Lamp1为一常染色体(Ⅱ)和W易位片段同时缺失或突变的斑纹限性孤雌生殖突变体。与亲本回交后代分离比,1浓普♀:3正常普♀或:3淡普♀或:1素蚕♀或1+p+p/:2W+p/:1+p+p/ZZ:1PP/:ZW+p/ZZ:1PP/ZZ。联会复合体分析仅浓普斑雌蚕表型个体中发现染色体易位片段。 相似文献