对韭菜迟眼蕈蚊幼虫高毒力Bt资源筛选及效果评价

【目的】为开发防治韭菜迟眼蕈蚊Bradysia odoriphaga的生物杀虫剂,本研究评价了185株苏云金芽胞杆菌Bacillus thuringiensis对韭菜迟眼蕈蚊幼虫的杀虫活性。【方法】采用浸叶饲喂法对供试菌株进行室内生物学测定,用盆栽试验对筛选到的对韭菜迟眼蕈蚊高毒力的FPT3菌株进行防效验证,通过SDS-PAGE电泳技术对FPT3菌株的杀虫晶体蛋白进行分析,并采用Biolog微生物自动分析系统对FPT3菌株进行了生理生化测定。【结果】在1×10~8 cfu/m L浓度下,对韭菜迟眼蕈蚊2龄幼虫3 d的校正死亡率在80%以上的菌株有12株,其中FPT3菌株对韭菜迟眼蕈蚊2龄幼虫的杀虫活性最高;FPT3菌株表达70 ku左右蛋白,具有典型的苏云金芽胞杆菌的生理生化特征;FPT3菌株对韭菜迟眼蕈蚊1龄和2龄幼虫具有较高的杀虫活性,LC_(50)分别为1.206×10~6 cfu/m L和2.577×10~6 cfu/mL,室内盆栽试验明确了FPT3菌株对韭菜迟眼蕈蚊的防治效果达77.76%。【结论】FPT3菌株能有效地控制韭菜迟眼蕈蚊的发生,具有良好的应用前景。     

脂肪酶催化选择性开环聚合反应研究进展

对脂肪酶催化选择性开环聚合反应的研究历史和最新研究进展等进行综述。重点介绍在立体选择性、化学选择性和区位选择性开环聚合反应方面的研究进展,并对该技术的发展趋势和潜在应用进行了展望。     

苏木对粪肠球菌体外抑菌试验及其对毒力因子cylA、efaA、gelE转录表达抑制作用的初探

目的研究苏木体外对粪肠球菌的抑菌效果,并初步研究其抑菌作用是否为通过影响或干扰某些毒力因子的表达而实现的。方法采用常量肉汤稀释法确定苏木体外对粪肠球菌的最小抑菌浓度(MIC),以此判断抑菌效果,然后用RT-PCR方法检测粪肠球菌毒力因子cylA、gelE和efaA受苏木作用后的表达水平的变化。结果苏木对粪肠球菌的最小抑菌浓度为5 mg/mL,RT-PCR结果表明,毒力因子efaA、gelE的表达水平随着药物浓度的梯度增加而降低,在浓度为5 mg/mL及更高时mRNA的表达水平受到完全抑制。结论苏木体外对粪肠球菌起到了抑制作用,并对本实验所选毒力因子efaA、gelE的表达过程产生了抑制作用。     

亚洲玉米螟对氰戊菊酯抗性遗传的研究

本文利用生物测定法来分析亚洲玉米螟对氰戊菊酯抗性品系（３８．３倍）的遗传。氰戊菊酯抗性品系（Ｒ）和敏感品系（Ｓ）两杂交后代Ｆ＿１（Ｓ♀ｘＲ♂）及（Ｒ♀ｘＳ♂）,对氰戊菊酯的ＬＤ＿（５０）和毒力回归线均在Ｒ和Ｓ品系之间,且两杂交后代的反应值均相近,抗性与性别无关。抗性的显性程度（Ｄ）测定得出,两Ｄ值分别为－０．０１和０．０５,均接近于０,表明该抗性为中间型,并由１个或多个不完全显性基因控制的。     

微水相脂肪酶催化乙酸甲基苯甲酯立体选择性氨解反应*

从 4种不同来源的脂肪酶 ,2种不同来源的蛋白酶中筛选出了具有较高活性和对映体选择性的能催化乙酸甲基苯甲酯氨解反应的脂肪酶Novozym 43 5。进一步探讨了氨源、酶浓度、底物浓度等因素对该酶反应的影响。结果表明 ,在优化条件下 ,氨解反应 6h ,转化率为51.6 %,残留底物中 ( ) 乙酸甲基苯甲酯对映体过剩值可达 99%以上。     

社区获得性ST59型MRSA HZW450的全基因组测序及分析

目的对1例脓疱疮患者脓液中分离的1株社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(CA-MRSA)HZW450菌株进行全基因组测序并对序列信息解析。方法使用三代测序PacBio技术对HZW450菌株进行全基因组测序,且使用SMRTanalysis v.R2.3.0对该序列进行序列拼接,上传NCBI进行基因功能注释,用RPSBLAST program进行直系同源簇(COG)注释以及毒力因子相关基因和耐药基因分析。同时比较国内其他地区发现的同一序列型(ST)的菌株毒力因子相关基因及耐药相关基因的差异,并比较HZW450菌株耐药基因型与表型的一致性。结果 HZW450菌株的基因组大小为2 831 958bp,GC占比32.9%,其基因组完成图序列已提交至NCBI GenBank数据库,登录号为CP020741。同时经过分析发现该菌株为ST59型,其基因组中含有许多与致病相关的毒力因子,以及含有耐药基因aph(3′)-III、ant(6)-Ia、mecA、norA、erm(B)和cat(pC233),毒力及耐药基因与ST59型其他菌株比较有差异。该菌株临床药敏结果与耐药基因比较分析发现,耐药表型与基因型存在差异。结论本研究报道了1株CA-MRSA(HZW450)菌株的全基因组序列。基因序列分析显示该菌株携带大量毒力基因,包括lukS-PV、lukF-PV、eta、fnbA、fnbB、sspB、sspC等,编码毒素、粘附、免疫逃逸等相关毒力因子,其毒力较强,致病性较高。     

腺苷酸核糖基化因子BbarfA介导白僵菌孢子萌发和毒力

【目的】探究腺苷酸糖基化因子ARF在球孢白僵菌(Beauveria bassiana)中存在种类及生物学功能。【方法】利用BLASTp搜索球孢白僵菌非冗余蛋白数据库,鉴定ARF并进行聚类分析,结合表达分析、反义抑制、超量表达野生型基因和GTP解离位点与结合位点突变的基因,解析其中1个ARF与白僵菌发育分化、逆境胁迫反应和毒力的关系。【结果】球孢白僵菌中存在至少6个ARF或类似蛋白,分别聚类于酵母、人类ARF及其类似蛋白的不同类群。其中BBA_01574与人类的ARF3、ARF4和ARF5聚为一类,命名为BbarfA。BbarfA在成熟的分生孢子和球形膨大时期表达明显高于芽管伸长期。反义抑制BbarfA加速了孢子萌发,提高了菌株毒力,而超量表达BbarfA和点突变GTP解离区域的BbarfA则延迟了孢子萌发速度,降低了菌株毒力。尽管BbarfA转录受高盐、髙渗、氧化和高温胁迫的诱导,但遗传修饰的转化子与野生菌株对上述胁迫反应的敏感性无明显差异。【结论】BbarfA介导分生孢子萌发和毒力。     

结核分枝杆菌毒力的研究进展

结核分枝杆菌可以在人体内缓慢增殖,释放代谢产物,造成细胞损伤,引起结核病。其致病机制可能与其复杂的细胞壁成分密切相关。结核分枝杆菌细胞壁中的脂质、糖类及蛋白类物质在构成屏障结构,保护并辅助结核分枝杆菌在细胞内的生长及迁移,调节宿主免疫应答,造成宿主组织细胞损伤等方面发挥重要生物学作用。其表达受众多基因的精细调控。本文将对结核分枝杆菌细胞壁中的脂质阿拉伯甘露聚糖和分枝菌酸在其毒力中的作用,以及sig基因对毒力的调节作用作一综述。     

NRDRiso酶cDNA的序列测定及生物信息学分析

通过鉴定分析人肝组织中辅酶II依赖性视黄醇脱氢酶不同剪接体全长cDNA核苷酸序列与氨基酸序列的结构特征,为今后进一步研究体内维甲酸的代谢情况奠定基础。根据人、小鼠NRDR编码区的一致性序列,设计一对引物,应用RTPCR方法从人肝组织中得到一条377bp的新的cDNA片段。采用RACE法得到了NRDR新亚型cDNA,并以生物信息学软件分析其生物学特征。 测序得知该cDNA长为1003bp,以NADP-dependent retinol dehydrogenase/reductase short isoform（NRDRiso）登录GenBank。其读码框为525bp,拟编码174个氨基酸的蛋白。     

衣藻淀粉核中存在类角蛋白中间纤维网架

采用选择性抽提结合 ＤＧＤ（ｄｉｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ ｄｉｓｔｅａｒａｔｅ） 包埋电镜技术在衣藻（Ｃｈｌａｍｙｄｏｍ ｏｎｓａ ｓｐ．）淀粉核中观察到直径１０ ｎｍ 的纤维网架,以哺乳动物角蛋白抗体进行免疫胶体金标记,在淀粉核区域有很强的特异性结合,间接免疫荧光染色得到相似结果,表明在衣藻淀粉核中存在类角蛋白中间纤维网络骨架