利用鸡胚浸出液制作细菌培养基的研究

利用鸡胚浸出液制作的肉汤和琼脂平板培养基均能适合副鸡嗜血杆菌、大肠杆菌和沙门氏菌的生长,用平板计数法、麦氏比浊法和离心称重法分别对副鸡嗜血杆菌、大肠杆菌和沙门氏菌的培养产物进行含菌量、菌泥湿重测定,结果表明,鸡胚浸出济培养基培养的沙门氏菌产量是普通培养基培养的沙门氏菌产量的20倍以上,培养的副鸡嗜血杆菌产量是普通培养的3倍以上,而鸡胚浸出液培养基与普通培养基对大肠杆菌的培养数量则无明显差异。     

测定培养基pH值的试纸液滴法

AMethodforMeasuringpHValueofMediumbyTestPaperZHANOXian－Yin,LIURen－Xiang(DepartmentofAgronomy,GuizhouAgriculturalCollege,Guiyang55002）植物组织培养对培养基的pH值有严格的要求。pH值过高或过低不仅影响琼脂的凝固,而且也直接影响培养效果。测定pH值一般采用pH试纸或酸度计法。前者粗放,后者比较准确。我们在工作中观察到用pH试纸测定以蒸馏水配制的培养基时,纸上变色极不灵敏、准确度很低。如果将液滴转移到白瓷板上观察颜色变化,则可大大提高变色灵敏度,从而使测定的准确度大为提高,在某些方面甚至比用酸…     

亚抑菌浓度头孢西丁对耐药质粒接合转移的影响

目的探讨亚抑菌浓度头孢西丁对耐药质粒接合转移的影响,研究病原菌耐药性播散的产生机制。方法采用聚合酶链反应（PCR）分析临床分离的63株产ESBLs肺炎克雷伯菌株SHV型β-内酰胺酶编码基因。质粒接合转移试验采用肉汤接合法。研究不同亚抑菌浓度头孢西丁（0、1、0.5、0.25、0.125μg/ml）和不同作用时间（2、4、6、8、10、12 h）下临床产ESBLs肺炎克雷伯菌株供体菌与受体菌E.coliC600接合转移频率的变化。结果63株临床分离的产ESBLs肺炎克雷伯菌株有41株扩增出SHV型基因,阳性率为65.08%。随着亚抑菌浓度头孢西丁作用时间的增加,接合转移频率有随之增加的趋势。在相同作用时间下,头孢西丁浓度0.125μg/ml作用下的接合转移频率高于其他亚抑菌浓度的作用。结论应合理使用抗菌药物,减少抗菌药物的选择性压力,防止耐药细菌传播。     

黑玫瑰竹芋的组织培养和快速繁殖

1植物名称黑玫瑰竹芋(Calathea roseapicta‘Black Rose’)。2材料类别幼嫩茎段。3培养条件(1)诱导培养基:MS 6-BA 4mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.5 10%CM:(2)增殖培养基:MS 6-BA 4 NAA 0.2;(3)壮苗生根培养基:1/ 2MS(或MS) IBA 0.1 NAA 0.2 0.1 g·L~(-1)活性     

The conserved ubiquitin-like protein Hub1 plays a critical role in splicing in human cells

Different from canonical ubiquitin-like proteins, Hub1 does not form covalent conjugates with substrates but binds proteins noncovalently. In Socchoromyces cerevisioe, Hub1 associates with spUceosomes and mediates alternative splicing of SRCI, without affecting pre-mRNA splicing generaity. Human Hub1 is highty similar to its yeast homotog, but its cellular function remains largely unexplored. Here, we show that human Hub1 binds to the spliceosomal protein Snu66 as in yeast; however, unlike its 5. cerevisioe homolos, human Hub1 is essential for viability. Prolonged in vivo depletion of human Hub1 leads to various cellular defects, including splicing speckle abnormalities, partial nuclear retention of mRNAs, mitotic catastrophe, and consequently cell death by apoptosis. Early consequences of Hub1 depletion are severe splicing defects, however, only for specific splice sites leading to exon skipping and intron retention. Thus, the ubiquitin-iike protein Hub1 is not a canonlcal spliceosomal factor needed generally for splicing, but rather a modulator of spliceosome performance and facilitator of alternative splicing.     

生物技术产品的后处理工艺设计策略及有关思考

生物技术是本世纪末下个世纪初发展国民经济的关键技术之一。它将为现代文明开发出更多的新产品、新技术,满足人类日益增长的各种需求。我国生物技术发展起步较晚,基础薄弱。经20来年的努力,取得了一批具有国际水平的成果.     

鞑靼滨藜幼嫩花序的组织培养及植株再生

1 植物名称 鞑靼滨藜（Atriplex tatarica L．）。 2 材料类别 幼嫩花序。 3 培养条件 （1）不定芽诱导和增殖培养基：MS＋6-BA 3mg·L^-1（单位下同）＋IAA0．3;     

水苦荬的组织培养与快速繁殖

1植物名称 水苦荬（Veronica undulata Wall.）,别名水莴苣、水菠菜。 2植物材料 叶片和茎段。 3培养条件（1）愈伤组织诱导固体培养基：MS＋NAA0.3mg·L-1（单位下同）＋6-BA0.5＋0.6%琼脂;     

一种球形芽孢杆菌的选择性培养基

一种球形芽孢杆菌的选择性培养基袁志明,陈宗胜,刘娥英,张用梅,蔡全信（中国科学院武汉病毒研究所,武汉４３００７１）球形芽孢杆菌（ＢａｃｉｌｌｕｓｓｐｈａｅｒｉｃｕｓＮｅｉｄｅ）是一种孢子囊末端膨大、芽孢球形的好氧性芽孢杆菌。其中ＤＮＡ同源型ⅡＡ型,血...     

不同培养基对SELDI-TO FMS细菌蛋白指纹图谱的影响

目的检测不同培养基对细菌蛋白SELDI-TOF MS指纹图谱的影响。方法 3株参考菌株分别接种在不同培养基中,利用SELDI-TOF MS检测蛋白指纹图谱,分析其异同。结果在所有培养基中参考菌株ATCC 12600、ATCC 25922和ATCC 27853蛋白质谱图恒定表达的蛋白峰个数为11、11、9个,同时菌株在不同培养基中也表达少量其独特的蛋白峰。结论比较不同培养基上生长的同株菌蛋白指纹图谱,显示在不同培养基其细菌特征蛋白恒定表达。