耐辐射黑色酵母状真菌的筛选和特性研究

【目的】确定辐射污染土样中分离筛选获得的一批黑色酵母状真菌的分类学地位和抗逆特性。【方法】通过菌落形态和菌丝特征观察,结合LSU rDNA D1/D2区序列的系统发育分析,并进行了菌株的60Coγ射线照射、紫外线照射和对等重金属离子以及NaCl生长压力实验。【结果】上述菌株均为Aureobasidium属菌,其中菌株F99和F134均与A.pullulans var.subglaciale CBS 123388T具有最大同源性,为100%;菌株F19与A.pullulans var.melaogenum CBS 105.22T具有最大同源性,为99.8%;上述菌株均具有极强的抗逆特性。【结论】为了解耐辐射真菌抗逆机理提供了重要的研究材料。     

多年生黑麦草的逆境生理研究进展

在研究和借鉴国内外最新研究成果的基础上,系统论述和报道了多年生黑麦草在水分、温度以及重金属等逆境胁迫下的生理变化,展望了多年生黑麦草在逆境生理方面的研究趋势,指出多年生黑麦草的抗性机理以及相关分子生物学方面的研究将成为未来研究的重点和热点,为今后深入开展多年生黑麦草的研究和利用提供科学依据。     

小麦品种莱州137抗叶锈性鉴定及基因检测

摘要：小麦叶锈病是小麦生产中的重要病害,培育持久抗叶锈性品种可以有效、经济地控制该病害。本文通过基因推导、分子检测结合系谱分析成株抗性鉴定对小麦重要生产品种中抗病基因进行分析,从而确定小麦品种中所携带的抗病基因。本试验用20个不同毒力的叶锈菌菌系、36个已知抗叶锈基因载体品种以及感病对照品种郑州5389对供试品种莱州137进行苗期抗叶锈病基因推导分析,并分别用12个与抗叶锈病基因连锁的分子标记进行目的基因的分子检测,同时利用系谱分析法来验证莱州137所携带的已知抗叶锈病基因;在2014-2015年度和2015-2016年度将莱州137、慢锈性对照品种SAAR和感病对照品种郑州5389种植于河北农业大学小麦试验田和河南周口黄泛区农场试验田,用田间混合生理小种（FHRT、THTT、THJT）接种进行成株期抗病性鉴定。结果表明,通过苗期基因推导分析,莱州137对小种FGBQ、PGJQ、TGTT、THSM、PHGM、PHST、FHJS、FHGQ、FNTQ、PRSQ和KHGQ表现抗病,而Lr26对FGBQ、PGJQ和TGTT高抗,Lr10和Lr14b分别对小种THSM、PHGM和PHST、PHGM、THTT表现高抗,同时系谱分析和分子检测也验证已知抗叶锈基因Lr26和Lr10,因此在供试品种莱州137中鉴定出Lr26、Lr10、Lr14b以及未知的抗叶锈病基因;根据2年2点的田间抗叶锈病鉴定,莱州137表现出成株抗性特点,且经分子标记检测该品种中未含有Lr34和Lr46,故小麦品种莱州137中含有未知的成株抗叶锈性基因,可作为新的小麦叶锈病抗源加以利用。     

利用分子标记辅助选择和花药培养改良光温敏不育系Y58S的稻瘟病抗性

Y58S是广泛应用的优良两系光温敏核不育系水稻品种.本研究通过分子标记辅助选择、花药培养与传统的回交技术相结合,将一全生育期广谱高抗稻瘟病基因R6导入Y58S,改良其稻瘟病抗性.根据改变激素的含量配制了4种诱导培养基,经比较发现激素配比为2,4-D 3 mg/L、KT 1 mg/L、NAA 2 mg/L的Y3培养基为Y58S背景材料花药培养的最佳培养基,其诱导率为15.08%,绿苗率为2.89%.本研究还获得1个含有R6基因的DH系,暂命名为YLH1,在远安自然诱发条件下稻瘟病抗性鉴定表明其分蘖期叶瘟抗性、抽穗期叶瘟抗性和穗颈瘟抗性均比对照Y58S显著提高.本研究表明花药培养和分子标记辅助选择相结合是改良光温敏核不育水稻稻瘟病抗性的快速、有效方法之一.     

玉米抗禾谷镰孢菌穗粒腐病种质资源鉴定

穗粒腐病是玉米主产区普遍发生的穗部真菌性病害,发掘优异的抗性种质资源和选育优良抗病品种,是防治玉米穗粒腐病最为经济有效的措施.本研究采用针刺果穗注射接种法,在北京通州和小汤山两个试验点,对国内外324份玉米自交系种质资源进行禾谷镰孢菌抗性鉴定.综合2个试验点的抗性评价结果,鉴定到了 9份禾谷镰孢菌穗粒腐病表现高抗的自交...     

植物系统获得的抗病性和信号传导

植物在长期的进化过程中,需要不断地抵抗病原微生物的侵害。在这种长期相互影响的共进化过程中,植物逐渐形成一系列复杂而行之有效的保护机制来抵御病原微生物的侵染。在植物抵御病原微生物侵染的过程中,宿主植物的抗病基因（R）产物与病原微生物无毒基因（Avr）产物的...     

云南省三个地方鸡种血液淀粉酶多态性分析

采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳法,测定了版纳斗鸡、武定鸡、尼西鸡的血液淀粉酶(Amy)。发现云南3个地方鸡种Amy-1的AA、BB型纯合子基因型频率很低, 其中尼西鸡为0,而AB型杂合子基因型频率很高,杂合子显著过量,均偏离Hardy-Weinberg平衡。在版纳斗鸡少数个体中还发现控制血液淀粉酶的另一位点Amy-2。 Abstract:Blood amylase polymorphism in 3 Yunnan local chicken breeds(Banna ganme chicken,Wuding chicken.Nixi chicken)was determined with polyacrylamide gel electrophoresis,It was found that frequen cies of both AA and BB homozygous genotype were very low,while AB heterozyote genotype frequency was very high in 3 Yunnan local chicken breeds and that Amy-1 distribution in these breeds was widely deviated from Hardy-Weinberg equilibrium proportion.We have also found that there is another locus Amy-2 which controls the amylase in a few Banna game chickens.     

逆转录病毒载体介导MGMT和MDR1基因增强人脐血CD34＋细胞对联合化疗抗性的研究

To explore whether human umbilical cord blood hematopoietic progenitor cells transduced with human O6-methylguanine-DNA-methyltransferase (MGMT) and multidrug resistance gene (MDR1) increase resistance to 1,3-Bis(2-Chloroethy1)-1-Nitrosourea (BCNU) and P-glycoprotein effluxed drugs, the present authors obtained a full length cDNA fragment encoding MGMT from liver tissue of a patient with cholelithiasis by RT-PCR. A bicistronic retroviral vector G1Na-MGMT-IRES-MDR1 cDNA was constructed and transfected the packaging cell lines GP + E86 and PA317 by electric performation method, using the medium containing VCR and BCNU for cloning selection and ping-ponging supernatant infection between ecotropic producer clone and amphotropic producer clone, cord blood CD34+ cells were enriched with a high-gradient magnetic cell sorting system (MACS), and then transfected repeatedly with supernatant of retrovirus containing human MGMT and MDR1cDNA under stimulation of hemapoietic growth factors. PCR, RT-PCR, Southern blot, Northern blot, Western blot, FACS and MTT assay were used to evaluate the transfer and expression of the double genes in cord blood CD34+ cells. The cDNA encoding MGMT was verified by DNA sequencing and the bicistronic retroviral vector was confirmed by restriction endonuclease analysis. The purity of cord blood CD34+ cells was approximately 92% and recover rate was 75%, the highest titer of recombinant amphotropic retrovirus in the supernatant was up to 5.8 x 10(5) cfu/ml. The efficiency of gene transduction was 18% and 20% tested by colony formation and PCR, respectively. No helper virus was found by both nested PCR and rescue assay. The results showed that dual drug resistance genes have been integrated into the genomic DNA of cord blood CD34+ cells and expressed efficiently. The MTT analysis showed a 4.5 to 7.8-fold increase of resistance of transducted cells to BCNU and P-glycoprotein effluxed drug as compared with the nontransduced cells. This study provided a foundation for ameliorating combination chemotherapy toxicity in tumor clinical trial.     

日本血吸虫童虫裂解物对东方田鼠肝脏T7噬菌体展示cDNA文库的筛选及阳性克隆分析

东方田鼠对血吸虫具有天然抗性。为筛选和分析东方田鼠抗血吸虫抗性相关基因, 以日本血吸虫童虫可溶性裂解物为探针, 筛选东方田鼠肝脏噬菌体展示cDNA文库。经三轮筛选, 特异性噬菌体得到有效富集(375倍)。随机挑取92个克隆进行序列测定, 获得了19条有效EST序列。其中13个条EST序列与已知基因或表达序列标签同源, 6个EST序列与已知基因或表达序列标签均无同源性, 为新的表达序列标签。将19个EST序列的阳性噬菌体克隆和血吸虫童虫共培养, 其中4号(GenBank Accession No.: EW968294)、13号(GenBank Accession No.: EW968303)、14号(GenBank Accession No.: EW968304)、15号(GenBank Accession No.: EW968305)、18号(GenBank Accession No.: EW968308)克隆均诱导了显著的杀虫效果。综合生物信息学分析结果及体外杀伤试验结果, 编码CASP8和FADD类似性细胞程序性死亡调节蛋白、a-2-HS-糖蛋白、M4蛋白、具有R3H结构域的一种mRNA结合蛋白以及三种未知蛋白的编码基因(14、15、18号克隆)可能是东方田鼠抗血吸虫病抗性相关基因。为进一步研究东方田鼠抗血吸虫机理奠定了基础。     

多重抗性突变株L-氨酸发酵

以北京棒状杆菌(Corynebaetarium pakinan.ra)产L-缬氨酸突变株334(Ile-,α-AB^R)为亲株,经MNNG一次诱变,获得多重抗性突变株VT-405 (Ile-,α-B^R,2-TA^R NL^R NV^R)及其单菌落分离株125,产酸达28mg/ml。VT-405再经紫外线和LiCI复合处理,获A_r菌株。A_r保留其亲株的遗传特性,未再增加新的标记,产酸为30mg/ml1。通过2.6L自控罐发酵试验,证明L-缬氨酸发酵属发酵动力学II型。采用适宜的供氧和pH控制,进行补料分批发酵,平均产酸率高达36.78g/L。