Linkage Map Construction and Quantitative Trait Loci Analysis for Bolting Based on a Double Haploid Population of Brassica rapa

Early bolting of Chinese cabbage （Brassica rapa L.） during spring cultivation often has detrimental effects on the yield and quality of the harvested products. Breeding late bolting varieties is a major objective of Chinese cabbage breeding programs. In order to analyze the genetic basis of bolting traits, a genetic map of B. rapa was constructed based on amplified fragment-length poiymorphism （AFLP）, sequence-related amplified poiymorphism （SRAP）, simple sequence repeat （SSR）, random amplification of polymorphic DNA （RAPD）, and isozyme markers. Marker analysis was carried out on 81 double haploid （DH） lines obtained by microspore culture from F1 progeny of two homozygous parents： B. rapa L. ssp. pekinensis （BY） （an extra-early bolting Chinese cabbage line） and B. rapa L. ssp. rapifera （MM） （an extra-late bolting European turnip line）. A total of 326 markers including 130 AFLPs, 123 SRAPs, 16 SSRs, 43 RAPDs and 14 isozymes were used to construct a linkage map with 10 linkage groups covering 882 cM with an average distance of 2.71 cM between loci. The bolting trait of each DH line was evaluated by the bolting index under controlled conditions. Quantitative trait loci （QTL） analysis was conducted using multiple QTL model mapping with MapQTL5.0 software. Eight QTLs controlling bolting resistance were identified. These QTLs, accounting for 14.1% to 25.2% of the phenotypic variation with positive additive effects, were distributed into three linkage groups. These results provide useful information for molecular marker-assisted selection of late bolting traits in Chinese cabbage breeding programs.     

基于F2群体的香菇遗传图谱构建及其在QTL定位中的应用

以171个F2双核体菌株为作图群体,通过相互配对的2个单核体的基因型推断双核体基因型,构建了第一张基于双核体群体的香菇遗传图谱。该图谱包含分布于15个连锁群的459个标记,覆盖长度为989.7cM,平均标记间隔为2.2cM。此外,以此双核体群体作为表型分离群体,定位了6个与香菇双核体菌丝生长速度相关的QTLs,位于5个连锁群上。采用全同胞单核体随机交配策略,易于构建相对大的双核体群体,用于连锁图构建和QTL定位。研究表明,在食用菌连锁图谱构建及QTL定位研究中,利用F2群体,可能为提高遗传作图效率,解决作图群体与表型分离群体间不一致问题提供新的途径。     

遗传图谱中的分子标记

遗传图谱的构建,是遗传学研究中一个很重要的领域,是对基因组进行系统性研究的基础,也是遗传育种和人类遗传病诊断的依据。其建立和完善,一是需要适当的分离群体和家系,二是需要大量能揭示亲本多态性的遗传标记。     

雌雄连锁基因的性别遗传

一、性别决定的研究概况美国遗传学家摩尔根在性别决定中指出,性染色体在生物界中比较普遍的类型有两种:XY型和ZW型.据此得出的结论是,出生的后代雌雄比值相等,但实际情况并非如此.例如有人做鳄类和人类胎儿的性别调查,均不符合1∶1规律.1976年研究哺乳类性别决定的美国免疫学家瓦赫特尔的H-Y抗原决定性别     

光敏核不育水稻农垦58S与正常品种“农垦58”在pmsl区段无育性基因分离

光敏核不育水稻农垦58S系由正常品种“农垦58”(Oryza sativa L.ssp.japonica)自然突变产生。为弄清该突变基因在染色体上的位置,曾用覆盖整个水稻基因组的300余个RFLP探针对农垦58S和“农垦58”进行了对比分析,得到了7个具多态性的探针,其中2个探针RG30和RZ626正好落在第7染色体上以前定位的光敏核不育基因pmsl所在的区段。以这两个标记对农垦58S/“农垦58”组合F_2随机群体140单株进行了RFLP分析,按RFLP基因型分组对育性作方差分析,结果表明,这2个标记位点与此群体中引起育性分离的位点无连锁关系。说明由正常“农垦58”变为光敏核不育农垦58S的突变基因不在pmsl区段。     

家猪Atrn基因与微卫星标记遗传连锁及对经济性状效应的分析

以杂种近交培育的丹麦资源家系 0～ 5世代中的 174头猪为实验材料 ,以杂交合成的湘黄猪第 9世代的12 9头猪为对照 ,采用PCR RFLP技术 ,检测家猪Atrn基因多态性并分析其对生长和体组成性状的影响。结果表明 :PCR产物经TaqⅠ限制酶消化 ,两猪种均能得到AA、AB、BB 3种基因型 ,基因型频率在猪种间存在极显著差异 (P <0 0 1)。资源家系资料经CRI MAPV2 4软件作连锁分析 ,发现Atrn基因座与 17号染色体SW10 31位点连锁 ,重组率和LOD值分别为 0 2 1和 3 19。应用多变量最小二乘分析模型 ,资源家系的日均屠宰重、背膘厚和湘黄猪的日增重、背膘厚、瘦肉率等性状基因型间均差异显著 (P <0 0 5或P <0 0 1) ,主要为BB基因型个体优于AA和AB基因型个体。由此可见 ,等位基因B对重要经济性状会产生良好效应或选择BB基因型会获得对重要经济性状的良好效应 ,为Atrn基因作为家猪胴体及生长性状候选基因提供了理论依据     

精神分裂症家系的遗传标记研究

本文应用家系Lods法,研究精神分裂症与HLA抗原、ABO血型、P血型、MN 血型及Rh血型间的连锁关系。结果提示,疾病基因和标记性状间均无显著的连锁存在,有待扩大家系样本,作进一步研究。     

BC群体不同连锁模式分子区间标记QTL作图相关方法的精确度分析

该文分析了BC群体不同连锁模式分子区间标记QTL作图相关方法的精确度,提出了相应参数的适用范匿,连锁顺序的检测方法,分析步骤,为QTL作图提供了理论基础。     

参数连锁分析方法

通过拟合的数据资料,对目前最常用的参数型连锁分析方法进行了比较,为有针对性地选择连锁分析方法提供了依据。 Abstract：We present here two parametric statistics for linkage analysis ( linkage and genehunter).Using the simulated pedigrees, we introduced the usage of the two methods.     

过氧化物酶体的生物发生与疾病

过氧化物酶体的膜蛋白和酶分子由核基因编码,在游离的核糖体上合成之后,由定位信号引导靶向运输并组装到过氧化物酶体的。本文就过氧化物酶体膜蛋白信号ｍＰＴＳ、酶分子信号ＰＴＳ１Ｔ ＰＴＳ２、酶分子运进过氧化物酶体的模型以及由于过氧化物酶体生物发生的障碍而引起的疾病加以讨论。