大鼠部分肝切除前后热激处理对过氧化物酶基因表达的影响

用过氧化物酶原位复性电泳(SDS-POD-PAGE)技术分析了部分肝切除(partial hepatectomy,PH)、部分肝切除后再热激(partial hepatectomyfollowing heat shock,PH-HS)和先热激再部分肝切除(heat shock follow ing partial hepatectomy,HS-PH)后肝再生期间过氧化物酶(POD)基因表达差异,结果表明,PH中表达的POD基因种类(7个)>PH-HS(5个)>HS-PH(3个);三个模型的POD总活性为:HS-PH>PH>PH-HS.根据实验结果推测,POD在肝再生和肝损伤恢复中起一定作用。 Abstract:Expression difference of the peroxidase(POD)genes during liver regeneration after partial hepatectomy(PH),partial hepatectomy following heat shock(PH-HS)and heat shock following partial hepatectomy(HS-PH)was analyzed by POD renatured electrophoresis(SDS-POD-PAGE).The results showed that the expressed POD gene kinds in PH,PH-HS and HS-PH were 7,5 and 3 respectively,and that the total activities of POD in the three models were HS-PH>PH>PH-HS.The results suggested that POD play some roles during liver regeneration and in recovery after liver damage.     

茎用芥菜细胞质雄性不育系子叶原生质体培养和高效植株再生

利用茎用芥工细胞质雄性不育系原生质体培养获得了再生植株,并研究了影响原生质体培养的因素。结果表明,子叶是茎用芥菜原生质体培养最佳的外植体,10d苗龄的子叶原生质体在改良MS培养基上培养3d后发生第1次细胞分裂,6d后发生第2次分裂,3周后形成细胞团,5周后形成肉眼可见的小愈伤,培养基中减少NAA或2,4－D都会降低愈伤组织的再生能力,在含一定浓度的NAA（0．25mg/L)和2,4－D（0．25mg/L)培养基上诱导的愈伤组织地致密且有光泽,芽的分化能力高;在MS＋BA 1mg/L NAA0.2mg/L的培养基上芽分化频率高达近29％,再生芽1／2MS＋NAA0．1mg/L培养基上生根,形成完整植株。     

体外培养细胞的加力实验装置

机械力对细胞生物学行为的影响是目前细胞生物学和细胞力学研究的一个重要课题。体外分离细胞和加载培养技术是细胞力学的基础之一和目前细胞力学研究的重要方法。大致可分为离心力加载、流体加载、单细胞加载、压力传导加载和基底形变加载技术。     

抗凋亡策略在细胞大规模培养中的应用

随着阐明凋亡发生的分子机制,现在可运用多种方法阻止细胞凋亡的发生。在大规模细胞培养过程中应用这些方法可促进细胞的存活,实现细胞大规模高密度培养,从而提高细胞生产有价值生物技术产品的能力。     

花卉茎尖培养脱毒与检测

花卉的病毒病是花卉栽培和球茎生产中的大问题 ,由于采用扦插、分株等繁殖方法 ,都有可能感染 1种或数种病毒 ( Virus)或类病毒 ( Viroids)。长期无性繁殖 ,使病毒积累 ,危害加重 ,使切花质量变劣 ,产花量降低 ,花色不纯 ,生长势削弱 ,如兰花、菊花、香石竹和唐菖蒲等 ,都有去除病毒的问题。病毒脱除技术 ,通常采用热处理和茎尖培养来实现。有些病毒经热处理 ,即植株种植在35～ 38℃条件下 2个月可达到使病毒失活的去毒效果。有些病毒用热处理难以奏效 ,须通过茎尖培养实现。1　茎尖培养的原理开创这一繁殖方法的是法国人 Morel。他在 196…     

西南金丝桃茎段的离体培养和植株再生

1　植物名称　西南金丝桃 (Hypericumhenryi)。2　材料类别　当年生茎段。3　培养条件　以MS为基本培养基。 ( 1 )腋芽诱导培养基 :MS + 6 BA 1 .0mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 2 )芽增殖培养基 :MS + 6 BA 1 .0 +KT 1 .0 ;( 3)生根培养基 :1 /2MS。上述培养基均添加 3%蔗糖、0 .65 %琼脂 ,pH 5 .8～ 6.0。培养温度为 2 4℃ ,每日光照1 2～ 1 4h ,光照度 1 5 0 0lx。4　生长与分化情况4.1　芽的诱导　野外采集的茎段用常规法灭菌后 ,切成 2cm长的小段 (带 1个节 ) ,基部向下直插于 ( 1 )号培养基上。培养 5d后 ,腋芽开始萌动生长 ;1 5d后…     

山椒的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　山椒 (Zanthoxylyumpiperitum)。2　材料类别　带腋芽的嫩茎 (tenderstemwithbuds)。3　培养条件　诱导分化培养基 :( 1 )MS + 6 BA2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .1。增殖培养基 :( 2 )MS + 6 BA 1 .0 +NAA 0 .1 +谷氨酰胺 ( glu tamine) 1 0 0 ;( 3)MS + 6 BA 0 .5 +NAA 0 .0 5 +IBA0 .0 5 +谷氨酰胺 1 0 0。壮苗培养基 :( 4 )MS。上述培养基均含 3%蔗糖 (canesugar)、0 .8%琼脂 (a gar) ,pH 5 .8。生根培养基 :( 5 ) 1 / 4MS(大量元素1 / 4) +IAAl.0 +KT 0 .0 1 ;( 6)l/ 4MS +IBA 2 .0。培养基 ( 5 )和…     

云南红豆杉离体胚的培养

在MS培养基上生长的云南红豆杉离体胚的萌发率较高,达80％;成熟种子胚的萌发率高于未成熟胚;胚的萌发率随着种子贮存时间的延长而下降;胚乳有助于胚的萌发。胚培养1个月左右可获得正常的红豆杉幼苗,成苗率15％～20％。幼苗中的紫杉醇含量为0.004％,远远低于成年树皮中紫杉醇的含量(0.02％)。     

紫背天葵的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　紫背天葵 (Gynurabicolor)。2　材料类别　具芽点的茎段。3　培养条件　基本培养基为MS。芽诱导培养基 :( 1 )MS + 6 BA 1 .5mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA0 .1 ;( 2 )MS + 6 BA 2 +NAA 0 .1 +KT 1 ;( 3)MS+ 6 BA 1 .5 +NAA 0 .1 +GA 1。增殖培养基 :( 4 )MS + 6 BA 3+NAA 0 .1 +GA 1。生根培养基 :( 5 )1 /2MS +IBA 0 .5 ;( 6) 1 /2MS +NAA 0 .5 ;( 7)1 /2MS +IBA 0 .5 +NAA 0 .1。上述培养基均含蔗糖 30 g·L- 1 、0 .75 %琼脂 ,pH 5 .8。培养温度为2 3～2 7℃ ,光照度 1 2 0 0～ 1 40 0lx ,光照 1 4h…     

三角叶滨藜的组织培养和植株再生

1　植物名称　三角叶滨藜 (Atriplextriangu laris)。2　材料类别　无菌苗的子叶。3　培养条件　培养基 :( 1 )MS + 6 BA 1mg·L- 1(单位下同 ) + 2 ,4 D 1 ;( 2 )MS + 6 BA 1 +NAA 1 ;( 3)MS + 6 BA 1 +IBA 1 ;( 4 )MS + 6 BA 1 +IAA1 ;( 5 )MS + 6 BA 0 .5 +IAA 0 .1 +GA 0 .2 ;( 6)MS + 6 BA 0 .5 +IAA 0 .4+GA 2 ;( 7)MS + 6 BA1 +IAA 0 .2 +GA 2 ;( 8)MS + 6 BA 1 +IAA 0 .4+GA 2 ;( 9) 1 /2MS +IAA 2 ;( 1 0 ) 1 /2MS。上述培养基 ( 1 )～ ( 4 )加CH(水解酪蛋白 ) 2 0 0、45 g·L- 1 蔗糖 ,( 5 )～ ( 8…