慢性呼吸衰竭的氧疗护理

慢性呼吸衰竭（慢性呼衰）是指无论基础疾患如何,凡动脉血氧分压（Pa02）在7．9kPa（60mmHg）以下的状态,持续四周以上称慢性呼衰。无碳酸血症者为Ⅰ型,伴高碳酸血症者为Ⅱ型。其临床主要特征为低氧和二氧化碳潴留。氧疗法是治疗慢性呼衰病人的重要措施之一,它能提高肺泡内氧浓度或氧分压,增加氧的弥散能力,纠正缺氧现象,挽救病人生命起着重要的作用。     

《传染病杂志》：研究发现新的流感疗法

香港大学8月14日公布的一项研究结果发现。磷酸抗原类药物能增强人体免疫力,有效对抗禽流感和人类流感等3种病毒。新疗法也可避免抗药性和病毒变种问题。     

《科学-转化医学》：基因疗法可治疗肌肉萎缩症

据英国《泰晤士报》11月12日报道,美国科学家表示,在猴子身上进行的研究表明,他们发明的一种基因疗法可以促进肌肉组织的生长、增强肌肉强韧度。科学家认为,这种方法或可用于治疗人类的肌肉萎缩症等神经肌肉障碍。相关研究成果发表在美国《科学-转化医学》杂志上。     

科学家成功合成长链RNA分子

近日,澳大利亚科学家用方程式表达出了与苍蝇视力相关的大脑细胞活性。他们通过这些方程式,发现了一种非常简单有效的方法,可以从原始数据中处理运动模式。     

PNAS：纳米级”鸡尾酒疗法”可双管齐下杀死月中瘤

美国加州大学圣迭戈分校、圣芭芭拉分校以及麻省理工学院三校的科学家们研发出了纳米级的新式”鸡尾酒疗法”。其可同时对血液中的癌变肿瘤进行定位,并释放抗癌药物,达到消灭肿瘤的目标。相关文章发表在即将出版的美国《国家科学院院刊》（PNAS）上。     

《科学-转化医学》：研究监测运动中机体代谢变化

来自麻省总医院。哈佛医学院,贝斯以色列女执事医疗中心（Beth Israel Deaconess Medical Center,BIDMC）等处的研究人员应用高度灵敏的质谱分析法来检测一组参与者在跑步机上运动之前、之中和之后的血液中的200种代谢物,从中发现了机体运动过程中的一系列变化。这一研究成果公布在《科学-转化医学》（Science-Translational Medicine）杂志上。     

法首次用人类干细胞制造出表皮

法国科学家首次成功地利用人类干细胞制造出了一块完整的表皮,该成果可缩短重度烧伤患者等待皮肤移植手术的时间,减小感染的几率,从而挽救病人生命。科学家希望这种干细胞疗法未来可成为重度烧伤患者和遗传性皮肤病患者的替代疗法。相关研究成果发表于2009年11月份的英国《柳叶刀》杂志上。     

1型糖尿病治疗方法的回顾与展望

1型糖尿病是由包括病毒感染、药物接触及自身免疫在内的各种原因导致的胰岛β细胞凋亡所引起的,主要表现为由血清中胰岛素的绝对缺乏引起的高血糖。在过去数十年中,外源补充胰岛素一直是1型糖尿病的最主要治疗方法。随着人们对1型糖尿病机制的深入了解及生命科学相关技术的发展,科研工作者及临床医生开始探索治疗1型糖尿病的新方法,其中包括将分泌胰岛素的外源胰岛或干细胞移植入体内。或将胰岛素基因直接导入体内,合成并分泌体内缺乏的胰岛素等。本文对胰岛移植、干细胞和基因疗法用于治疗1型糖尿病的主要方式做一简要回顾与综述,并重点讨论近年来的研究进展及其临床应用的可行性。     

肾脏疾病的干细胞治疗

近年来,利用干细胞的细胞疗法在医学领域带给人们最大的期望。对于目前一些顽症包括一些肾脏疾病的治疗,胚胎干细胞的分离和成体干细胞呈现出的潜力带给人们极大的希望。本文简述干细胞研究概况及其在肾脏疾病治疗上的应用。     

嗜酸乳杆菌耗尽培养上清液对小鼠在体肠管运动的影响

目的研究嗜酸乳杆菌LA14菌株耗尽培养上清液(spent culture supernatant,SCS)对小鼠在体肠管运动的影响。方法昆明种小鼠50只,随机分为5组。各组分别灌胃给予SCS、活菌菌液、SCS+活菌菌液25ml/(kg.次)、硫酸阿托品注射液10 mg/(kg.次)和等容积生理盐水,每天2次,连续3 d。末次给药后1 h,各组灌胃给予印度墨汁0.2 ml/只,20 min后处死,测定小肠全长及墨汁在小肠内推进距离,计算墨汁推进率和抑制率。另取小鼠60只,随机分为6组。各组分别灌胃给予SCS、活菌菌液、SCS+活菌菌液25 ml/(kg.次)、思密达散剂1.5 g/(kg.次)或等容积生理盐水,每天2次,连续3 d。末次给药后1 h,除生理盐水组外,其余各组灌胃给予甲硫酸新斯的明注射液2 mg/kg,10 min后各组灌胃给予印度墨汁0.2 ml/只,10 min后处死,同上述方法进行测定与计算。结果在SCS组、SCS+活菌组及阿托品组,正常小鼠的墨汁推进率明显降低,与生理盐水组比较差异有非常显著性(P0.01)。给予新斯的明造模后,小鼠的肠蠕动亢进,墨汁推进率明显升高,与生理盐水组比较差异有非常显著性(P0.01),而给予SCS、活菌、SCS+活菌以及思密达后,由新斯的明所造成的小鼠小肠运动亢进受到明显抑制,小鼠墨汁推进率显著下降,与模型组比较差异有非常显著性(P0.01)。结论嗜酸乳杆菌SCS能显著抑制正常小鼠的小肠推进运动;同时SCS及活菌能明显拮抗新斯的明所致的小鼠小肠运动亢进。