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941.
单能质子辐射致质粒DNA链断裂的剂量效应 总被引:1,自引:1,他引:0
利用16.4 MeV的质子在不同的剂量下辐照质粒DNApUC19溶液。凝胶电泳技术的分析结果表明随着辐照剂量的增加,DNA损伤变得越来越严重,使线性DNA成分明显增加。当添加了自由基清除剂甘露醇后,DNA的损伤明显减轻,线性DNA片段不再出现,但开环形态DNA的变化依然明显。与较早的重离子7Li和γ射线致DNA损伤的研究结果相比较,表明质子辐射中还是存在着一定的直接作用,在此次实验的能量和LET值范围内,质子的直接电离作用是高于γ射线而低于7Li离子的。 相似文献
942.
943.
目的:探讨耐辐射奇球菌ppr M基因对大肠杆菌氧化抗性的影响。方法:氯化钙法转化分别构建含pGEX-6p-1-pprM质粒的大肠杆菌DH5α。测定不同浓度过氧化氢对含pGEX-6p-1-pprM、pGEX-6p-1和野生型大肠杆菌DH5α活性的影响以及菌体内SOD/GSH/CAT水平的变化。结果:与空质粒组和野生型组相比,含pprM的大肠杆菌在同浓度过氧化性情况下,其抑菌圈明显缩小,差异有统计学意义。与空质粒组和野生型组相比,含pprM的大肠杆菌体内CAT活力、SOD活性明显提高,但GSH量并没有明显提高。结论:pprM基因能够提高大肠杆菌抗氧化能力,其机制可能与pprM基因增强细菌体内抗氧化酶的活性有关。 相似文献
944.
本记述分布于台湾海峡两岸的Agehana属风蝶两种:中国宽尾风蝶Agehana elwesl Leech和台湾宽尾凤蝶A.maraho Shiraki et Sonan,是我国特有的两个珍稀蝶种.前分布于福建武夷山和其他自然保护区山岳地带,以及北京、陕西,安徽.江西,浙江.湖南、贵州等地,后只分布于台湾省.对于A.elwesi的成虫形态特征作了详细描述,两种凤蝶的区别外观。包含雄外生殖器的形态特征,绘图并列表比较如.研究结果认为李传隆(1984)提出的宽尾风蝶台湾亚种Agehana elwesl marahe Shiraki et Sonan的论述不能成立,确认它和大陆的宽尾风蝶仍然应为两个独立的种. 相似文献
945.
云南木蠹象Pissodes yunnanensis Langor et Zhang 属鞘翅目Coleoptera 象虫科Curculionidae木蠹象属Pissodes,是危害云南松Pinus yunnanensis Franchet的主要蛀干害虫之一.详细记述了云南木蠹象雌、雄成虫的外部形态特征,并首次用扫描电镜观察了它们的头部及前翅的细微结构.电镜下可见雌、雄成虫头部额区具圆刻点并具毛,复眼无显著差异,复眼中部的小眼面皆呈六边形,前翅背面有3类毛形附属物,其中1类为灰色,另2类为白色;雌、雄成虫在前翅腹面端部有很明显的区别. 相似文献
946.
947.
目的:在微波辐射下,以顺丁烯二酸酐和苄醇为原料,在复合催化剂对甲苯磺酸-硫脲存在下以甲苯为带水剂一步合成了富马酸二苄酯.方法:通过熔点测定和红外光谱分析对产物进行了结构表征.采用正交试验法研究了反应物的摩尔比、催化剂用量、反应温度、辐射反应时间等对产物收率的影响.结果:实验结果表明,在微波功率为700W,n(顺丁烯二酸酸酐):n(苄醇)=1:5,复合催化剂用量为总投料量的7%,甲苯20mL,一酯化、转化、二酯化的温度分别为140℃、145℃、135℃,回流分水90min的条件下,富马酸二苄酯的收率可达92.50%.结论:采用微波辐射法复合催化合成富马酸二苄酯具有操作简便、反应时间短、产物收率高等特点. 相似文献
948.
He-Ne激光对增强UV-B辐射小麦幼苗叶绿体的影响 总被引:8,自引:3,他引:5
对“晋麦8号”小麦幼苗分别采用5 mW·mm-2 He-Ne激光辐照、10.08 kJ·m-2·d-1增强UV-B辐射及二者组合进行处理,研究各处理组小麦幼苗叶绿体膜透性、叶绿体蛋白质含量以及叶绿体偶联因子CF-1的ATP酶活性、希尔反应的活性变化。结果表明:UV-B辐射后小麦幼苗叶绿体膜透性增加,叶绿体蛋白质含量有一定的下降,而ATP酶活性、希尔反应的活性均受到抑制。经过He-Ne激光辐照可使叶绿体膜透性降低、叶绿体蛋白质含量有一定的升高,同时ATP酶活性、希尔反应的活性也受到部分激活。这些变化说明增强UV-B辐射引起小麦幼苗叶绿体损伤,而一定剂量的He-Ne激光辐照可部分修复增强UV-B对小麦幼苗光合系统的损伤。 相似文献
949.
目的:构建耐辐射奇球茵(Dcinoeoccus radiodurans R1)基因组DNA表达文库,为进一步研究耐辐射奇球茵高抗辐射的调控网络奠定基础.方法:提取耐辐射奇球菌基因组DNA,用Sau3AI酶将基因组DNA部分酶切成0.5-5 kb大小的片段,用T4DNA连接酶将部分酶切片段与经BamH I和碱性磷酸酶(CIAP)处理的pGADT7栽体进行连接后电击转化大肠杆菌DH5a.结果:得到重组子数为2.2×104,扩增后的文库滴度为108 cfu/mL.结论:构建了耐辐射奇球菌基因组pGADT7表达文库,为进一步筛选与高抗辐射相关基因产物的互作蛋白奠定了基础. 相似文献
950.