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61.
繁缕和无瓣繁缕六个居群的数值分析 总被引:6,自引:0,他引:6
对繁缕(Stellaria media)和无瓣繁缕(S.apetala)的6个居群的57个性状进行Q-聚类和R-聚类的研究。结果表明:(1)Q-聚类中,用一条结合线,可以把繁缕的4个居群聚为一类,无瓣繁缕的2个居群聚为一类。这一结果支持肥繁缕和无瓣繁缕划分为两个物种;(2)R-聚类中,发现了呈现完全正相关、极大正相关和极大负相关的性状,并根据R-聚类的结果,运用一条适当的结合线,把繁缕和无瓣繁缕的57个性状划为5个类群,并分析了各性状的分类学意义。 相似文献
62.
营养条件和流加发酵对放射型根瘤菌(Rhizobium radiobacter)产辅酶Q10的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
利用放射型根瘤菌WSH2 6 0 1(RhizobiumradiobacterWSH2 6 0 1)重点考察了葡萄糖、蔗糖、玉米浆和蛋白胨、添加物以及流加发酵对细胞生长和产辅酶Q1 0 的影响 ,结果表明 ,葡萄糖和蔗糖适合于生产辅酶Q1 0 的最佳浓度分别为 30g L和 40g L ;辅酶Q1 0 发酵时玉米浆和蛋白胨的最适浓度分别为 11g L和 16g L ;添加蕃茄汁、玉米浆能提高发酵液的生物量 ,玉米浆、异戊醇、L 甲硫氨基酸等能促进辅酶Q1 0 的积累 ;与分批发酵相比 ,在 7L罐上流加蔗糖其细胞生物量 (DCW)和辅酶Q1 0 积累量增加 ,若在流加蔗糖的同时流加适当浓度的玉米浆能显著提高辅酶Q1 0 的产量 ,最大产量达到 5 2 .4mg L ;最大生物量 (DCW)和胞内辅酶Q1 0 含量 (C B值 )分别达到 2 6 .4g L和 2 .38mg g DCW ,比不流加的分批发酵分别提高 5 3 %和 33% ,比只流加蔗糖分别提高 2 4%和 2 6 %。 相似文献
63.
利用RNA干扰技术靶向构建角鲨烯合成酶基因ERG9特异性真核表达载体。将针对粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe Linder)ERG9不同部位所设计的3对siRNA序列通过重组技术克隆到质粒mU6 pro中构建真核表达重组体mU6 ERG9 siRNA1、2、3,转化DH5α菌株扩增,提取质粒通过限制性酶切和测序分析对重组表达载体进行鉴定,分析结果表明3个表达载体的设计基因插入正确,成功构建了ERG9特异性真核表达载体mU6 ERG9 siRNA,重组体的成功构建为在裂殖酵母细胞中靶向RNA干扰角鲨烯的合成从而提高辅酶Q10合成途径的代谢通量打下基础。 相似文献
64.
65.
辅酶Q10具有很高的保健和临床应用价值,开发潜力巨大。主要从菌种筛选、发酵条件优化以及提取方法改进三方面介绍了如何提高微生物发酵辅酶Q10产量的一些研究进展。 相似文献
66.
67.
荷叶碱对bel-7402细胞胆固醇代谢的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨荷叶主要单体成分荷叶碱对Bel-7402细胞株胆固醇吸收、合成及酯化的影响。方法:体外培养Bel-7402细胞株,待细胞长满80%后无血清培养基饥饿细胞24h,分别加入1uM、10uM、100uM的荷叶碱及10uM的阿托伐他订,实时定量PCR和Western blotting法分别检测给药24小时后细胞内低密度脂蛋白受体(LDLR)、β-羟β-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)、酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶(ACAT)的基因表达和蛋白质水平。结果:与对照组相比,荷叶碱各剂量组均能明显升高LDLR、HMGCOAR基因表达及蛋白水平,且呈剂量依赖性(P<0.01),阿托伐他汀组LDLR、HMGCOAR基因表达及蛋白水平高于荷叶碱各组(P<0.01),荷叶碱、阿托伐他汀均能降低细胞内ACAT基因表达及蛋白含量,荷叶碱中剂量组ACAT基因表达及蛋白含量均高于阿托伐他汀组(P<0.01,P<0.05),荷叶碱高剂量组ACAT基因表达高于阿托伐他汀组(P<0.05),蛋白水平两组没有显著性差异。结论:荷叶碱可能是通过抑制细胞内胆固醇的合成、抑制胆固醇酯酶的活性及升高低密度脂蛋白受体的量而起到降血脂作用。 相似文献
68.
69.
《Acta Botanica Sinica》2010,(4)
Vitamin C(L-ascorbic acid,AsA) has important antioxidant and metabolic functions in both plants and animals.Once used,ascorbic acid can be regenerated from its oxidized form in a reaction catalyzed by dehydroascorbate reductase(DHAR,EC 1.8.5.1).To analyze the physiological role of DHAR catalyzing the reduction of DHA to ascorbate in environmental stress adaptation,we examined whether increasing the level of AsA through enhanced AsA recycling would limit the deleterious effects of oxidative stress.A chimeric construct consisting of the double CaMV35S promoter fused to the Myc-dhar gene was introduced into Arabidopsis thaliana.Transgenic plants were biochemically characterized and tested for responses to oxidative stress.Western blot indicated that the dhar-transgene was successfully expressed.In homozygous T4 transgenic seedlings,DHAR overexpression was increased up to 1.5 to 5.4 fold,which enhanced foliar ascorbic acid levels 2-to 4.25-fold and ratio of AsA/DHA about 3-to 16-fold relative to wild type.In addition,the level of glutathione,the reductant used by DHAR,also increased as did its redox state.When whole plants were treated with high light and high temperature stress or in vitro leaf discs were subjected to 10 μM paraquat,transgenic plants showed a larger AsA pool size,lower membrane damage,and a higher level of chlorophyll compared with controls.These data suggested that increasing the plant vitamin C content through enhanced ascorbate recycling could limit the deleterious effects of environmental oxidative stress. 相似文献
70.
黑土微生物呼吸及群落功能多样性对温度的响应 总被引:2,自引:0,他引:2
采用室内培养法,研究了梨树(43°20′N,124°28′E)、德惠(44°12′N,125°33′E)、海伦(47°26′N,126°38′E)和北安(48°17′N,127°15′E)黑土在4℃、15℃和28℃培养条件下的土壤微生物呼吸及Biolog代谢功能多样性.呼吸试验结果表明:尽管土壤微生物呼吸速率在不同培养温度下均表现为北安海伦德惠梨树,但呼吸温度敏感性(Q10值)却随培养温度不同而产生分异,在4℃到15℃变化区间,梨树、德惠、海伦和北安土壤的Q10平均值分别为2.72、3.26、3.21和3.74,而在15℃到28℃变化区间,Q10平均值分别为3.29、2.36、2.11和1.79.不同样点土壤微生物呼吸熵(qCO2)也随培养温度不同而不同,qCO2值在28℃条件下为梨树德惠北安海伦,在15℃条件下为北安德惠海伦梨树,而在4℃条件下样点间变化不大.Biolog试验结果表明:在4℃条件下,微生物群落底物利用碳源数和代谢Shannon指数以海伦和北安黑土较高,而在15℃和28℃条件下,则以梨树和德惠黑土较高.主成分分析表明,海伦与北安、德惠与梨树之间的微生物群落代谢功能相似性较高.综上,不同纬度黑土微生物呼吸特征及群落功能多样性存在差异,高纬度黑土对低温变化敏感,而低纬度黑土对高温变化敏感. 相似文献