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头状轮生链霉菌谷氨酰胺合成酶的研究 Ⅰ.酶的生成和纯化 总被引:1,自引:1,他引:0
以氨为氮源培养头状轮生链霉菌(Streptoverticillium caespitosus)时粗抽提液中谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase, GS)对热稳定,以硝酸盐为氮源时GS对热不稳定。以硫酸链霉素沉淀、热处理、聚乙烯亚胺(PEI)沉淀和Affini-gel Blue柱纯化了前者,以DE-52柱和Affini-gel Blue柱纯化了后者,纯化后两个酶分子量同为550000,亚基分子量同为56000,热稳定性相同,转谷氨酰基酶活力的最适pH均在6.4~6.7之间,对谷氨酰胺的K_m值同为11.1mmol/L,寸羟胺的K_m值同为1.6mmol/L,所以认为此菌中总是同一GS表现出活力。 相似文献
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谷子和狗尾草核型分析 总被引:5,自引:0,他引:5
作者研究了我国谷子(Setaria italica Beauv.)和狗尾草的核型与Giemsa带,两者核型基本相同,均为2n=18=14m+2sm+2st(SAT)。带型亦相近,另外在谷子和狗尾草中都发现有四倍体。 相似文献
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金色狗尾草的组织培养和植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
1植物名称金色狗尾草(Setariaglauca)。2材料类别幼穗和成熟颖果。3培养条件愈伤组织诱导和继代培养基为MS+2,个D}5~3mp·L-(单位下同)+KTO.5。愈伤组织分化培养基:(1)MS+KT05;(2)MS+KT05+6-BA2.0;(3)MS+KT0.5+6-BA2.0+wnno.1。生根培养基为MS基本培养基或MS+NAAO.2。各种培养基均加3%蔗糖、0.9%青岛产琼脂,PH5.8。培养温度26~28C,光照IOh·d-‘,光照度1500~2000IX。4生长与分化情况于植株旗叶伸展后4d的打苞期,幼穗长约Icm时,连同外包幼穗的旗叶叶鞘一同取下,剥出功穗经70… 相似文献
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以氨为氮源培养头状轮生链霉菌(Streptoverticillium caespitosus)时粗抽提液中谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase, GS)对热稳定,以硝酸盐为氮源时GS对热不稳定。以硫酸链霉素沉淀、热处理、聚乙烯亚胺(PEI)沉淀和Affini-gel Blue柱纯化了前者,以DE-52柱和Affini-gel Blue柱纯化了后者,纯化后两个酶分子量同为550000,亚基分子量同为56000,热稳定性相同,转谷氨酰基酶活力的最适pH均在6.4~6.7之间,对谷氨酰胺的K_m值同为11.1mmol/L,寸羟胺的K_m值同为1.6mmol/L,所以认为此菌中总是同一GS表现出活力。 相似文献
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为进一步研究和利用具有杂草生防潜力的狗尾草平脐蠕孢Bipolaris setariae菌株NY1,对其次级代谢产物进行了分离与结构鉴定。从菌株NY1的大米发酵的乙酸乙酯提取物中分离到7个化合物,通过波谱分析将其分别鉴定为:邻苯二甲酸二异壬酯,麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇,5α,8α-过氧化麦角甾-6,22-二烯-3β-醇,6-甲基苯-1,2,4-三酚,3-脱羟基蛇孢菌素A,邻羟基苯甲醛,蛇孢菌素I。其中3-脱羟基蛇孢菌素A是一种植物毒素,而具有抗癌、抗菌作用的蛇孢菌素I的产量较高,具有工业化生产的潜力。 相似文献
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狗尾草属野生近缘种的染色体鉴定 总被引:4,自引:3,他引:4
对来自多个国家和地区的10个种(青狗尾草S.viridis,法氏狗尾草S.faberii,轮生狗尾草S.verticillata、S.verticillifor-mis,金色狗尾草S.glauca、S.pumila、S.grisebachii、S.leucopila、S.parviflora、S.queenslandica等)50份狗尾草材料进行了染色体计数及倍性鉴定。发现狗尾草属中的青狗尾草均为二倍体,金色狗尾草S.glauca有四倍体和八倍体,轮生狗尾草S.verticillata有二倍体和四倍体,法氏狗尾草S.faberii为四倍体,S.pumila有二倍体和四倍体,S.grisebachii为二倍体,S.leucopila为二倍体,S.queenslandica为四倍体。本研究中对S.grisebachii、S.leucopila、S.queenslandica3个种是首次染色体倍性观察。发掘近缘种的有益基因是作物育种的重要途径之一,本研究搜集的谷子近缘野生种对谷子远缘杂交育种和谷子起源进化分析有重要意义。 相似文献
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头状轮生链霉菌中丝裂霉素C抗性基因的克隆及功能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
头状轮生链霉菌(\%Streptoverticillium caespitosus\%)ATCC27422是抗肿瘤药物丝裂霉素的主要产生菌,实验通过诱变筛选获得不产生丝裂霉素同时对丝裂霉素C敏感的阻断变种S6,并以它为受体宿主,以质粒pIJ699为载体,建立野生型头状轮生链霉菌菌株ATCC27422的基因库。采用鸟枪法克隆技术,从库中筛选获得含有丝裂霉素C抗性基因的62kb外源片段的克隆子。将含此外源片段的质粒pLX5导入变铅青链霉菌(\%Streptomyces lividans\%)获得表达。并且首次成功地运用电穿孔法将pLX5导入野生型菌株中,使其对丝裂霉素C的抗性大幅度提高:最低抑制浓度(MIC)由原来的200μg/mL上升至1000μg/mL以上。摇瓶发酵实验表明:单位菌量的ATCC27422(pLX5)的丝裂霉素产量高于野生菌株ATCC27422,因此丝裂霉素C抗性与产量之间存在一定的相关性。 相似文献
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将同工酶技术与细胞遗传学相结合,对谷子与轮生狗尾草(2X、4X)野生种之间的遗传与进化关系进行了分析。分析结果表明:谷子与轮生狗尾草四倍体类型(4X)具有一定的同源性,而与轮生狗尾草二倍体类型(2X)的同源性较少。轮生狗尾草四倍体类型与轮生狗尾草二倍体类型具有与谷子相近的同淅性。青狗尾草(谷子)和轮生狗尾草二倍体类型(2X)是轮生狗尾草四倍体类型(4X)最可能的两个祖先种。轮生狗尾草二倍体类型与四 相似文献