一种改良的大豆线粒体DNA提取方法

以大豆(Glycine max (L.) Merrill)黄化苗为材料,通过优化提取线粒体DNA(mtDNA)时差速离心过程中的离心力和离心时间,以及纯化过程中设置不同的蔗糖密度梯度和裂解液浓度,结合高盐法去除蛋白质,改良大豆mtDNA的提取方法。结果表明,该方法提取的mtDNA浓度和纯度较高,无叶绿体和核基因组DNA的污染,可用于后续大豆线粒体基因组的相关研究。     

大豆黄酮的对母猪免疫功能和血清及初乳中GH,PRL,SS水平的影响

研究口服大豆黄酮对妊娠母猪及其仔猪的免疫功能和血清,初乳中生长激素、催乳素、生长抑素水平的影响,结果表明：１）大豆黄酮能明显提高母猪血清和初乳中特异性抗体的水平,表明母猪整体乳腺器官的体液免疫功能明显增强。２）通过对初乳的吸收,其新生仔猪血清中母源抗体水平明显对照组。３）母猪血清和初乳中ＧＨ、ＰＲＬ含量明显高于对照组,而血清ＳＳ含量显著低于对照组。本实验结果提示：垂体ＰＲＬ、ＧＨ和体内ＳＳ可能参与     

高压静电场（HVEF）对大豆种子吸胀冷害的影响

高压静电场预处理可不同程度地提高大豆种子抗低温吸胀冷害的能力,处理组种子在低温吸胀时无机离子,可溶性糖和可溶性蛋白的外渗量显著低于对照组,静电场预处理还提高了种子中过氧化氢酶（简ＣＡＴ）、过氧化物酶（简ＰＯＤ）、超氧物歧化酶（简ＳＯＤ）等清除自由基的酶活性,降低了丙二醛（简ＭＤＡ）的积累,促进了种子代谢水平,即提高了种子的淀粉酶、脱氢酶的活力和可溶性蛋白含量,最终提高了发芽率。本文以膜的相变和损伤     

重金属复合污染对大豆生长的影响及其综合评价研究

通过正交试验设计研究了溶液培养条件下Ｃｄ、Ｐｈ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ａｓ复合污染对大豆幼苗生长的影响．结果表明,复合污染条件下,各元素在根中的积累顺序为ＡＳ＞Ｐｂ＞Ｃｕ＞Ｃｄ＞Ｚｎ,茎叶中为Ｃｄ＞Ｃｕ＞Ｚｎ＞Ａｓ＞Ｐｈ,其交互作用类型决定于元素的投加浓度及其与共存元素的比例,而对其生长发育,ＡＳ和ＣＵ是主要的毒害元素,并指出相对离子强度是复合污染综合效应指示与控制的又一有效指标．     

表达马铃薯Y病毒外壳蛋白的转基因烟草的抗病性研究

将马铃薯Ｙ病毒中国分离物（ＰＶＴ－Ｃ）的外壳蛋白（ＣＰ）基因,在土壤农杆菌ＬＢＡ４４０４的介导下,转化烟草生产品种ＮＣ８９,获得了６个烟草株系。通过抗性分析发现,６个株系中有一个株系在２００μｇ／ｍｌＰＶＹ－Ｃ的攻毒下,仍未发病,分子检测发现,转基因植物中抗性产生的程度并不是同ＰＶＹ－Ｃ外壳蛋白的表达水平成正相关。     

组织特异性KNOCKOUT小鼠—基因打靶技术的新突破

组织特异性ＫＮＯＣＫＯＵＴ小鼠──基因打靶技术的新突破姜宇飞（北京医科大学免疫系北京１０００８３）近十年来,分子生物学研究得到了迅猛的发展。转基因技术及基因Ｋｎｏｃｋｏｕｔ技术为人们在动物体内分析某一特定基因的功能提供了有力的手段。转基因技术是导入一...     

转基因动物与基因表达调控的研究

十余年来,随着转基因技术的快速发展,基因表达调控的转基因研究已逐渐开展。本文在下列几方面介绍了转基因动物技术在基因表达调控中的应用。转基因动物可作为在体内研究外源基因表达调控的“反应器”,例如研究酶对底物作用的种属特异性。可以精确研究ＤＮＡ顺式作用序列,探讨包括改变基因表达在内的组织和阶段特异性表达,增强子、内含子和核基质附着区的调节作用以及各基因间相互作用。转基因动物可研究发育中的时、空调节（如     

转基因动物研究中存在问题

１５年来已建了许多用作研究人类疾病的转基因动物模型。转基因动物已作为研究代谢调节、分化、发育中有关基因功能的工具,它已作为一种分子农场可生产基因产品等。但要看到,转基因还有许多问题要解决。首先是转基因的阳性率低,这是受了许多因素如ＤＮＡ样品质量,分子大小和结构,动物种属,原核的可见性,注射针的调节和微注射技术等影响。通常转基因首建的阳性率在１０－２０％,有时甚至低于１％。在基因操作后,外源基因整合     

兔受精卵显微注射外源基因外体外培养的卵裂发育

从超数排卵的１４只母兔获得４３８枚受精卵,卵龄１６￣２２小时。显微操作在带微分干涉和相差的Ｎｉｋｏｎ倒置显微镜下进行。注射针的尖端外径０．５ｕｍ,离尖端４０和８０ｕｍ处的外径分别为４．２和６．５ｕｍ。注射用外源基因是绵羊生长激素基因与ＭＴ－１启动基因藕连的线状ＤＮＡ溶液（１ｎｇ／ｕｌ）。１４０枚注射的受精卵和未注射的１４５枚受精卵（对照）,在Ｈａｍ／ｓＦ－１０培养液（补充生长因子）中培养（３８℃）     

美洲鲽抗冻蛋白基因的亚克隆及构建转基因鱼的表达载体

用限制性内切酶Ｐｓｔ Ｉ部分消解含有美洲鲽抗冻蛋白基因的ｐＣＴ５质粒,分离得到３２４ｂｐ的片段,将此片段亚克隆到ｐＵＣ１９质粒中,筛选到ｐＵＣ－ＡＦ重组子。从ｐＵＣ－ＡＦ重组子中,用ＢａｍＨＩ和ＨｉｒｄⅢ切下３２４ｂｐ的抗冻蛋白基因,再重组到含有ＳＶ４０病毒启动子的ｐＫＳＶ－１０的载体中,构建成转基因鱼的表达载体,此表达载何可用于鱼的基因转移的研究。